实验室资质认定评审报告

实验室资质认定评审报告

实验室资质认定

评审报告

实验室名称：

评审机构名称：北京市质量技术监督局资质认定评审组

评 审 日 期： 年 月 日至 年 月

北京市质量技术监督局编制

日

实验室资质认定评审报告

填 表 须 知

1． 本《评审报告》可登录北京市质量技术监督局网站http://doc.guandang.net在线

录入，填写全部内容保存成功后下载用A4纸打印。报实验室资质认定批准机关的，有盖章和签字的页应为原件。

2． 本《评审报告》填写内容须计算机打印，不得擅自涂改。 3． 本《评审报告》的表格填报页数不够时，可用A4纸附页，但须连同

正页编排页码第 页，共 页。

4． 本《评审报告》所选项目内容在“□”内划“√”。

5． 本《评审报告》须经评审组签字确认方能生效，签字使用墨笔或签

字笔。

6． 本《评审报告》适用实验室申请资质认定的首次评审、复查评审、

扩项和监督评审等情况。

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1、实验室概况

1.1实验室名称：

实验室注册地址： 办公地址： 实验室地址： 邮编： 传真： E-mail：

法定代表人： 职务： 电话： 手机： 负责人/联系人： 职务： 电话： 手机： 1.2 所属法人单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）：

地址： 邮编： 传真： E-mail 负责人： 职务： 电话： 1.3 主管部门名称（若无行业、行政主管部门的此项不填）：

地址： 邮编： 传真： E-mail： 负责人： 职务： 电话： 1.4 实验室设施特点（可多选）：

固定□； 临时□；可移动□；多场所□

1.5 实验室类别： 1.5.1实验室法律地位

法人□； 非法人□

1.5.2法人实验室或非法人实验室所属法人单位的性质：

事业□； 企业□； 其他□ 2.申请类型及证书状况：

2.1申请类型：计量认证□；计量认证+授权□；计量认证+验收□ ；审查认可□ 2.2评审类型（可多选）：首次□；扩项□；复评审□；变更□；其他□ 2.3 获取证书情况：

计量认证证书编号： 证书有效截止日：

授 权 证 书 编号： 证书有效截止日： 验 收 证 书 编号： 证书有效截止日： 审查认可证书编号： 证书有效截止日：

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3.1评审地点（多场所的另附页）：

3.2评审组意见（可另加附页）：

(需现场复核

评审组长签名： 填报日期： 年 月 日

注：评审组意见包括：①依据的现场评审通知文号；②评审组人数；③现场评审时间、地点；④对实验室法律地

位的描述以及承担第三方公正检验的评价；⑤评审过程，对机构管理体系运行有效性、资源和检测报告等方

7建议批准的认证/授权（验收）项目的数量；○8不符合项及整改建议。 面的评价；⑥对现场试验的评价；○

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4.评审组确认的检测能力

建议批准的计量认证/授权/验收项目及限制范围

实验室负责人签名： 评审组长签名： 评审员/技术专家签名：

注：○1“检测产品/类别”按领域类别、产品类别、产品；或领域类别、参数类别、参数分别排序。如申请项目既有产品又有参数须分别填表；项目/参数与检测标准（方法）相互对应，尽可能合并同类项，应避免相同检测项目/参数等重复；

②当实验室检测能力覆盖产品标准中全部检测参数的90%以上，并且同时满足不能检测的参数不超过3个时，应使用产品标准中规定的名称立项，同时在限制说明栏中注明不能检测的参数或采用的标准、方法、量程、客户等的限制；

③申请资质认定的检测能力，依据标准一般为国家、行业、地方标准；无上述标准时，采用其他标准等非标方法的应在“限制范围或说明”栏注明“仅对特定委托方合同约定情况使用”； ④多场所的实验室，应按地点分别填写本表；

○5评审组向实验室资质认定批准机关报送评审材料时，不必附带此注，但须逐页签字或押印方可生效。

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5.授权签字人及签字识别 第 页 共 页

实验室法人/负责人签名： 评审组长签名： 评审员/技术专家签名：

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5.1

授权签字人评价记录表

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附表1：

CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表

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评 基 序 评 号 合 符 合 合 4.1.8 实验室最高管理者、技术管理者、 实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部 门主管应有任命文件， 门主管应有任命文件， 独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命； 独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命； 最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其 授权的部门确认。 授权的部门确认。 4.1.9 实验室应规定对检测和/或校准质量有影响的所有管 理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。 4.1.10 必要时，指定关键管理人员的代理人。 实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法 程序、 或校准方法、 实验室应由熟悉各项检测和 或校准方法、程序、目 的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进 的和结果评价的人员对检测和 或校准的关键环节进 行监督。 行监督。 实验室应由技术管理者全面负责技术运作， 并指定一名质量主管， 赋予其能够保证管理体系有效 运行的职责和权力。 4.1.12 对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质 对政府下达的指令性检验任务， 保量按时完成(适用于授权/验收的实验室 。 验收的实验室) 保量按时完成(适用于授权 验收的实验室) 审 内 容 符 本 符 不

审 缺 此 项

意 不

见

整改项 适 及 说 明 用

4.1.11

4.2

管理体系 实验室应按照本准则建立和保持能够保证其公 正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管 理体系。 管理体系应形成文件， 阐明与质量有关的政策， 包括质量方针、 目标和 承诺， 使所有相关人员理解并有效实施。

4.3

文件控制 实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、 发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现 行有效。 检测和/或校准分包 检测和 或校准分包 如果实验室将检测和/或校准工作的一部分分 包，接受分包的实验室一定要符合本准则的要求； 分包比例必须予以控制( 分包比例必须予以控制 (限仪器设备使用频次 价格昂贵及特种项目) 低、价格昂贵及特种项目) 。

4.4

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评 基 序 评

号 合 符 合 合 实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务。 实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分 …… 此处隐藏：7192字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……