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生物变异练习题

来源:网络收集 时间:2026-09-28
导读: 生物变异练习题 1、下列有关生物遗传和变异的叙述中正确的有( ) ①有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变),则双亲一定均为杂合子 ②在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生 ③正常情况下,1个基因型为AaBb(位

生物变异练习题

1、下列有关生物遗传和变异的叙述中正确的有( )

①有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变),则双亲一定均为杂合子

②在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生

③正常情况下,1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成四种精子

④基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1

A.一项 B.二项 C.三项 D.四项

2、如果某基因的中部替换了一个核苷酸对,不可能的后果是

A.无法形成翻译产物 B.翻译在替换位置终止

C.翻译的蛋白质相对分子质量减小 D.翻译的蛋白质完全正常

3、酶A、B、C是大肠杆菌的三种酶,每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤,其中任意一种酶的缺失均能导致该菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。

现有三种营养缺陷型突变体,在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表:

由上可知:酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是

A.酶A、酶B、酶C B.酶A、酶C、酶B

C.酶B、酶C、酶A D.酶C、酶B、酶A

4、只发生在减数分裂而不发生在有丝分裂的过程中的变异是

A.DNA复制时发生碱基对的缺失、增加或替换

B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组

C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异

D.着丝粒分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异

5、DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G。推测“P”可能是

A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶

6、玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9:3:3:1。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是

A.发生了染色体易位 B.染色体组数目整倍增加

C. 基因中碱基对发生了替换 D.基因中碱基对发生了增减

7、下图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生

A.染色体易位 B.基因重组

C.染色体倒位 D.姐妹染色单体之间的交换

8、抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种

疾病的遗传特点之一是

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

9、下列关于DNA分子和染色体数目的叙述,正确的是

A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍

B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍

C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半

D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变

10、某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染

色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以

该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释

最合理的是

A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

11、下图示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法,有关说法错误的是

A.经过Ⅲ培育形成④常用的方法是花药离体培养

B.过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理④的幼苗

C.由品种①直接形成⑤的过程必须经过基因突变

D.由品种①和②培育品种⑥的最快途径是Ⅰ→Ⅴ

12、下列关于生物变异的叙述,正确的是

A.若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变

B.太空射线能使种子发生定向变异

C.一个碱基对的缺失引起的变异属于染色体变异

D.非同源染色体的自由组合可导致基因重组

13、图中字母表示细胞中所含的基因,每个基因不在同一条

染色体上,X、Y、Z中,含3个染色体组的是

A.X B.X、Y C.Z D.X、Y、Z

14、自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如

下:

正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨

酸

根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是

A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

15、右上图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程,基因突变可发

生在

A.a、b、c B.a、b、d C.a、b D.b、d

16、原核生物中某一基因的起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发

生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小

A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个

碱基对

17、在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二

周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置

了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果如下。

(1)己知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因

位于 染色体上。

(2) Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的,相关基

因的遗传符合 定律。

(3) Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是 影响的

结果。

(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于 。此种群中

同时出现几只脱毛小鼠的条件是 。

(5)测序结果表明:突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子

发生的变化是 (填选项前的符号)。

A. 由GGA变为AGA B.由CGA变为GGA

C. 由AGA变为UGA D. 由CGA变为UGA

(6)研突发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质

量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象

的原因是蛋白质合成 。进一步研究发

现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,据此推

测 …… 此处隐藏:3262字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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