2017-2018学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考

长安一中2016级（高二阶段）第一学期第二次月考

生物试题（理科实验）

一选择题

1. 如图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂的模型，错误的是（）

A. B.

C. D.

【答案】C

【解析】A中发生了同源染色体的分离，是减数第一次分裂后期，A正确。B中同源染色体排列在赤道板两旁，是减数第一次分裂中期，B正确。C中上下对应的不是同源染色体，不会发生在减数分裂过程中，C错误。D中发生了染色单体分开后的子染色体移向细胞的两极，细胞中没有同源染色体，是减数第二次分裂后期的图像，D正确。

点睛：一定要分清同源染色体，是指能联会的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方，一般形态、大小相同的两条染色体，然后要牢记减数分裂过程中染色体行为的变化，根据图像中染色体的行为确定是哪个时期的图像。

2. 下列关于DNA复制和表达的说法，正确的是（）

A. rRNA上的一个密码子对应某种氨基酸

B. 一个DNA分子复制一次和转录一次分别得到的产物长度相同

C. 在一个细胞分裂周期中，核DNA的复制只发生一次，某个基因也只能转录一次

D. 在效应B细胞中，一定不会发生DNA的复制，但一定会发生转录和翻译。

【答案】D

【解析】试题分析：密码子位于mRNA中，故A错；转录后形成的mRNA需要剪切，因此转录产物与DNA复制产物短，故B错；分裂间期完成DNA分子复制，但某个基因可以进行

多次转录，故C错；效应B细胞是高度分化的细胞，细胞中不进行DNA复制，但进行转录，故D正确。

考点：本题主要考查DNA复制和转录，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

3. 一个用32P标记了所有DNA的双链果蝇精原细胞，在A点时置于只含31P的培养液中培养，发生了a、b连续两个分裂过程。相关叙述正确的是（）

A. CD段一个细胞中一定有2条Y染色体

B. GH段一个细胞中可能有两条Y染色体

C. IJ段一个细胞中含32P的染色体可能有8条

D. GH段一个细胞中含32P的染色体一定有8条

【答案】D

【解析】CD段细胞中着丝点没有分裂时，只有一条Y染色体，着丝点分裂后含有2条Y染色体，A错误；GH段细胞中同源染色体联会后分离，着丝点不分裂，因而不可能有两条Y 染色体，B错误；IJ段细胞处于减数第二次分裂前期和中期时，只有4条染色体，所以含32P 的染色单体有4条．每条染色体上的2个DNA分子中一条链为32P，三条链为31P，着丝点分裂后，含32P的染色体仍为4条，C错误；由于DNA分子复制是半保留复制，经过一次有丝分裂后产生的细胞中的DNA都是一条链为32P，一条链为31P。再经减数分裂间期复制后，每条染色体上的2个DNA分子中一条链为32P，三条链为31P，所以GH段细胞中含的染色体一定有8条，D正确。

【名师点睛】细胞增殖与DNA复制

此类问题可通过构建模型图解答，如下图：

这样来看，最后形成的4个子细胞有3种情况：第一种情况是4个细胞都是；第2种情况是2个细胞是，1个细胞是，1个细胞是；第3种情况是2个细胞是

，另外2个细胞是。

4. 基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是（）

A. 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64

B. 3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128

C. 5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256

D. 6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同

【答案】B

【解析】1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为C71×1/2×（1/2）6=7/128，A错误；3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为C73×（1/2）3×（1/2）

4=35/128，B正确；5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为（1/2）5×（1/2）2=21/128，C错误；6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出2×C

7

现的概率相等，D错误。

【点睛】解答本题的关键是利用逐对分析法，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。

5. 限制酶是一种核酸切割酶，可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。下图为四种限制酶BamHI，EcoRI，HindⅢ以及BglⅡ的辨识序列。箭头表示每一种限制酶的特定切割部位，其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合？其正确的末端互补序列为何？（）

A. BamHI和EcoRI；末端互补序列—AATT—

B. BamHI和HindⅢ；末端互补序列—GATC—

C. EcoRI和HindⅢ；末端互补序列—AATT—

D. BamHI和BglII；末端互补序列—GATC—

【答案】D

【解析】试题分析：BamHI 切割后露出的黏性末端是，EcoRI切割后露出的黏性末端是，HindⅢ切割后露出的黏性末端是，BglII切割后露出的黏性末端是。分析比较四种限制酶切割后产生的黏性末端可知，BamHI和BglII切割后露出的黏性末端相同，可以互补黏合，A、B、C三项均错误，D正确。

考点：本题考查限制酶的作用特点的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。

6. 如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（）

A. 常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传

D. 伴Y染色体遗传

【答案】C

【解析】试题分析：该遗传病可能是常染色体显性遗传病，A错误；该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，B错误；由于男患者的母亲正常，因此不可能是X染色体的显性遗传病，C 正确；该遗传病可能是Y染色体上的遗传病，D错误。

考点：人类遗传病

7. 某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是（）

A. 正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4

B. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率

C. 产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生

D. 该遗传病的发病与环境因素无关

【答案】D

【解析】试题分析：两对基因都为隐性纯合时表现患病，当两对基因存在于常染色体上时，患此病孩子的概率=1/4，若有1对基因存在于性染色体上时，患此病孩子的概率=1/4，A正确；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，B正确；产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一，C正确；遗传病的发病与遗传因素有关，也与环境因素有关，D错误。

考点：本题考查常见的人类遗传病、遗传病的检测和预防，要求考生识记人类遗传病的类型及特点。

8. “遗传学之父”孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的自由组合定律应该作用于下图中的（）

A. ①和②

B. ①

C. ②

D. ③

【答案】B

【解析】基因的自由组合定律的实质是：位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时。所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其 …… 此处隐藏：11938字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……