简述地表水监测断面的布设原则

简述地表水监测断面的布设原则

简述地表水监测断面的布设原则：（1）监测断面必须有代表性，其点

位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变化规律，力求

以较少的断面取得最好的代表性（2）监测断面应避开死水区、回水去

和排污口处，应尽量选择河（湖）床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水

流平稳之处（3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、实施安全、

水文资料是否容易获取，确保实际采样的可行性和方便性。

地表水采样前的采样计划应包括：确定采样垂线和采样点位、监测项

目和样品数量、采样质量保证措施，采样时间和路线、采样人员和分

工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。

布设地下水监测点网时，那些地区应布设监测点（井）：1.以地下水为

主要供水水源的地区，2.饮水型地方病（如高氟病）高发地区，3.对区

域地下水构成影响较大的地区，如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、

地下水回灌区及大型矿山排水地区等。

确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么：1.依据不同的水文地

质条件和地下水监测井使用功能，结合当地污染源、污染物排放实际

情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，达到全

面反映区域地下水质状况、污染原因和规律的目的，2为反映地表水

于地下水的联系，地下水采样频次于时间尽可能与地表水相一致。

选择采集水样的容器应充分考虑哪几个方面的内容：1.最大限度地防

止容器及瓶塞对样品的污染，2.容器壁应易于清洗、处理，以减少重

金属和放射性核素类的微量元素对容器的表面污染，3.容器和容器壁

的化学或生物性质应该是惰性的，以防止容器与样品组分发生反映，

4.防止容器吸收或吸附待测组分，引起待测组分浓度的变化，5.深色玻

璃能降低光敏作用。

为确保废水排放总量监测数据的可靠性，应如何做好现场采样的质量

保证：1.保证采样器、样品容器的清洁，2.工业废水的采样，应注意

样品的代表性；在输送、保存过程中保持待测组分不发生变化；必要

时，采样人员应在现场加入保存剂进行固定，需要冷藏的样品应在低

温下保存；为防止交叉污染，样品容器应定点定项使用；自动采样器

采集且不能进行自动在线监测的水样，应贮存于约40C的冰箱中。3.

了解采样期间排污单位的生产状况，包括原料种类及用量、用水量、

生产周期、废水来源、废水治理设施处理能力和运行状况等，4.采样

时应认真填写采样记录，主要内容有：排污单位名称、采样目的、采

样地点及时间、样品编号、监测项目和所加保存剂名称、废水表观特

征描述、流速、采样渠道水流所占截面积或堰槽水深、堰板尺寸，工

厂车间生产状况和采样人等，5.水样送交实验室时，应及时做好样品

交接工作，并由送交人和接收人签字，6.采样人员应持证上岗，7.采样

时需采集不少于10%的现场平行样。

湖泊和水库采样点位的布设应考虑哪些因素：1.湖泊水体的水动力条

件。2.湖库面积、湖盆形态，3.补给条件、出水及取水，4.排污设施的

位置和规模，5.污染物在水体中的循环及迁移转化，6.湖泊和水库的区

别

简述地表水监测断面的布设原则

采用酸化-吹气法对水样进行预处理时应注意哪些问题：1.保证预处理装置各部位的气密性.2.导气管保持在吸收液下，3.加酸前须通氮气驱除装置内空气，4.加酸后，迅速关闭活塞，5.水浴温度应控制在60-70°C，6.控制适宜的吹气速度保证加标回收率。

采用碘量法测定水中硫化物时，水样应如何采集和保存：1.先加入适量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液使PH值在10-12，2.遇碱性水样时，先小心滴加乙酸溶液调至中性，再从事（1）操作，3.硫化物含量高时，可酌情多加固定剂，直至沉淀完全，4.水样充满后立即密集，不留气泡，混匀，5.样品应在4°C避光保存，尽快分析。

简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理：硝酸盐在无水情况下于酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中为黄色化合物，于410nm波长处测量吸光度。

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，水样若有颜色应如何处理：每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初的20ml滤液。

简述紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的原理：利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附柱：新的树脂先用200ml水分两次洗涤，用甲醇侵泡过夜，弃去甲醇，再用40ml甲醇分两次洗涤，然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止，树脂装入柱中时，树脂不允许存在气泡。

紫外分光光度法测硝酸盐氮的干扰物质：溶解的有机物、表面活性剂、硝酸盐氮、六价铬、溴化物、碳酸氢盐、碳酸盐。

简述钼酸铵法测定水中元素磷的原理：在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐于钼酸铵反应，在娣盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如何制备浊度-色度补偿液：浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而成。其中，硫酸溶液浓度为1+1，抗坏血酸溶液浓度为100ug/L

钼酸铵测定总磷步骤：第一步用氧化剂（过硫酸钾、硝酸-过氯酸、硝酸-硫酸、硝酸镁和紫外照射）将水样中不同形态的磷转化为磷酸盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。

用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？1.砷含量大于2mg/L，加硫代硫酸钠去除；

2.硫化物含量大于2 mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除；3.六价铬含量大于50 mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除；4.亚硝酸盐含量大于1 mg/L有干扰，用氧化消解和加氨磺酸去除；5.铁浓度为20 mg/L，使结果偏低5%。

如何延长抗坏血酸的使用期：抗坏血酸溶液氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA-甲酸可延长溶液有效使用期，溶液经过3个月显色乃正常；也可加入冰乙酸代替甲酸。

用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是什么？磷酸与铁离子形成稳定的无色络合物，从而消除铁离子的干扰，同时磷酸也和其他金属离子络合，避免一些盐类析出而产生浑浊。

为什么不能用重铬酸钾洗液洗涤六价铬器皿：不能用，因为重铬酸钾洗液的铬呈六价，容易玷污器壁，使六价铬或总格的测定结果偏高。应使用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净，所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。

无酚水制备：1.于每升水中加入0.2g经200oC活化30分钟的粉末活性炭，充分振摇后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，2.加入氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加KmnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏，集取馏出液。

简述地表水监测断面的布设原则

水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？根据水质标准规定，挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物， …… 此处隐藏：2870字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……