药学高职《有机化学》习题答案

药学高职《有机化学》习题答案

目标检测部分参考答案

第2章　链　　烃

二、完成下列化学反应式

３

１畅ＣＨ３５畅

ＣＨ３　２畅ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ　３畅ＣＨ３２　４畅ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ

３

　６畅

Ｈ３ＣＨ

Ｈ

　７畅

８畅　　９畅ＣＣ

ＣＨ３　１０畅

Ｈ３Ｃ

Ｃ

ＣＨ３

三、选择题

１畅Ｄ　２畅Ｂ　３畅Ａ　４畅Ｂ　５畅Ｄ　６畅Ｂ四、简答题Ｂｒ２

·

１１畅ＣＨ３Ｃ２ＣＨ３

３

·

Ｂｒ＋Ｈ３ＣＣＨ３

３

Ｈ３Ｃ３＋Ｂｒ２３

２＋Ｈ３ＣＢｒ２·五、推断题Ａ：Ｈ３ＣＨ３Ｃ

Ｂｒ＋Ｈ３Ｃ

Ｂｒ

３

·

ＣＨ３Ｈ３Ｃ

３

ＣＨ３＋ＨＢｒ

３

ＨＢｒＨ３ＣＣＨ２＋·

３

·

Ｈ３ＣＣＨ３＋Ｂｒ

３

·

ＣＨ２Ｂｒ＋Ｈ３ＣＢｒ　Ｂ：

Ｈ３ＣＨ３Ｃ

Ｃ２ＣＨ３

　ＣＨ３ＣＨ２

Ｈ３Ｃ

Ｃ３

３

３

301

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有机化学六、合成题１畅

２畅

３畅ＣＨ３ＣＣＨ３ＣＣＨ２

ＣＨ

液ＮＨ３

ＣＨ３Ｃ３喹啉

２Ｂｒ

液ＮＨ３

ＣＨ３ＣＨ２

ＣＨ２

４

ＢｒＣＨ２ＣＨＣＨ２３

ＣＨＣＨ２Ｃ

４喹啉

ＴＭ

第3章　脂　环　烃

三、选择题

１畅Ｄ　２畅Ｃ　３畅Ｂ　４畅Ｂ　５畅Ｂ

第4章　芳　香　烃

一、名词解释１畅由亲电试剂取代苯环上氢的反应称为亲电取代反应。２畅苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物作用，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯的反应称为硝化反应。

３畅向有机化合物分子中引入磺酸基的反应称为磺化反应。４畅向苯环上引入烷基的反应统称为傅唱克烷基化反应。５畅向苯环上引入酰基的反应统称为傅唱克酰基化反应。６畅苯环上原有取代基影响着第二个取代基进入苯环的位置，这种现象称为定位效应，也叫定位规律。

７畅苯环上原有取代基又叫定位基。８畅分子必须是共平面的闭合共轭体系；π电子数符合４n＋

２（n＝０，１，２，３，……）规则，才具有芳香性。

三、完成下列反应方程式

（１）

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303　

（２）

（３）

（４）

（５）四、填空题

２

２畅邻位　对位

１畅ｓｐ　σ键　Ｃ唱Ｈσ键

３畅增大　邻位、对位４畅减小　间位

５畅２　４n＋２（n＝０）五、选择题

１畅ＡＣＤ　２畅ＡＢＣ　３畅ＡＢＤ　４畅Ｂ　５畅ＡＢＣ　６畅Ａ　７畅Ｃ　８畅Ａ　９畅ＡＤ　１０畅Ａ

第5章　卤　代　烃

ＳＮ表示。

２畅由于试剂中的负离子进攻带正电荷的碳原子而引起的取代反应称为亲核取代反应，用３畅从有机物分子中相邻的两个碳上脱去ＨＸ（或Ｘ２、Ｈ２、ＮＨ３、Ｈ２Ｏ）等小分子，形成不饱和化

１畅烃分子中一个或几个氢原子被卤原子取代后所生成的化合物叫卤代烃。

一、名词解释

有烃基最多的烯烃，这一经验规律称为札依采夫规则。二、根据所给结构命名或根据名称写出结构式１畅３唱甲基唱２唱溴丁烷　２畅４唱氯唱２唱溴己烷　３畅１唱氯唱２唱丁烯　４畅３唱乙基唱２唱溴己烷

合物的反应，称为消除反应，用Ｅ表示。４畅卤代烷脱卤化氢时，被消除的β唱Ｈ主要来自于含氢较少的碳原子，生成双键碳原子上连

５畅４唱甲基唱５唱氯唱２唱戊烯　６畅３唱乙基唱５唱溴唱１唱己炔　７畅２唱苯基唱１唱氯丙烷　８畅β唱氯萘９畅

　１０畅

　１１畅ＣＨ３２２ＣＨ３　１２畅

２Ｈ５

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有机化学

三、完成下列反应方程式１畅

２畅ＣＨ３ＣＨ２Ｃｌ

３畅ＣＨ３３＋ＮａＣＮ４畅ＣＨ３

２

３ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５＋ＮａＣｌ

醇溶液

ＣＨ３３＋ＮａＣｌＣＨ３＋ＨＢｒ

５畅ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ＋ＮＨ３（过量）７畅ＣＨ３ＣＨ２Ｉ＋Ｍｇ８畅ＣＨ３

６畅ＣＨ３ＣＨ２Ｉ＋ＡｇＮＯ３

醇

ＣＨ３

ＣＨ３

无水乙醇

３ＣＨ２ＯＮＯ２＋ＡｇＩ↓３ＣＨ２ＭｇＩ

３ＣＨ２ＮＨ２＋ＨＢｒ

四、填空题１畅烃基的不同　卤素所连接的碳原子种类不同　卤原子数目不同　卤素原子不同２畅ＲＩ＞ＲＢｒ＞ＲＣｌ３畅卤素原子的电负性较大，形成的碳卤键具有较强的极性４畅双分子亲核取代反应　双分子进行的反应，反应一步完成，反应的速度与卤代烃及亲核试剂的浓度均有关，并且在反应过程中还伴随着构型的转化，称为瓦尔登（Ｗａｌｄｅｎ）转化。决定反应活性的主要因素是空间位阻和电子效应。

５畅叔卤代烃＞仲卤代烃＞伯卤代烃６畅叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷７畅卤代烯丙型＞卤代烷型＞卤代乙烯型五、选择题

１畅Ａ　２畅Ｄ　３畅Ｂ　４畅Ｃ　５畅Ｄ　６畅Ａ　７畅Ｃ　８畅Ａ　９畅Ａ　１０畅Ａ六、用简单的化学方法区别下列各组化合物

１唱氯丙烯１唱氯丙烷产生沉淀：１唱氯丙烷１唱氯丙烷１畅１唱氯丙烯

室温不产生沉淀：１唱氯丙烯立即产生沉淀：３唱氯丙烯３唱氯丙烯

４唱氯甲苯４唱氯甲苯氯乙苯２唱氯乙苯产生沉淀：２唱２畅氯苄

室温不产生沉淀：４唱氯甲苯立即产生沉淀：氯苄氯乙苯２唱

白色沉淀：一氯甲烷一氯甲烷

黄色沉淀：一溴甲烷３畅一溴甲烷

室温

氯仿无沉淀：氯仿

２

３３

消除一分子ＨＢｒ

ＣＨ３ＣＨ３

３

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褪色：丙烯基氯氯苄苯乙烯

丙烯基氯不褪色：氯苄４畅氯苄

室温

无白色沉淀：苯乙烯丙烯基氯

七、简答题１畅①ＣＨ３２ＣＨ３　②ＣＨ３ＣＨ３　③ＣＨ３２ＣＨ３　④ＣＨ３２ＣＨ３

305　

⑤ＣＨ３２ＣＨ３　⑥ＣＨ３２ＣＨ３

２ＣＨ３

２

２２畅（１）③＞①＞②　（２）③＞②＞①　（３）②＞①＞③　（４）③＞②＞①３畅属于ＳＮ１历程：②④⑥　属于ＳＮ２历程：①③⑤八、推断题

因Ｂ能和硝酸银含氨溶液发生沉淀反应，说明Ｂ为１唱位炔烃，分子式为Ｃ４Ｈ６，则Ｂ为１唱丁炔，结构式为ＣＨ３ＣＨ２Ｃ。

由于Ａ（Ｃ４Ｈ８）＋Ｂｒ２Ｂ（Ｃ４Ｈ６因此Ａ为烯烃，即：１唱丁烯，结构式为：ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＣＨ３。九、合成题

１畅２畅ＣＨ２

２

３ＣＨ２Ｂｒ

乙醇△

３ＣＨ２ＣＮ

＋

ＣＨ３ＣＨ２ＣＯＯＨ

第6章　立体化学基础

一、名词解释

１畅构型异构：又称分子的空间结构，是指分子的空间结构不同而产生的同分异构现象，如顺反异构和光学异构。

２畅构象异构：是指具有相同的构型，但由于分子内单键的旋转而产生的异构现象。３畅平面偏振光：当一束光向前传播时，其在垂直于传播方向的各个方向上振动的光量是相等的。当其通过Ｎｉｃｏｌ棱晶后，光强明显减弱，因为只有与Ｎｉｃｏｌ棱晶 …… 此处隐藏：1281字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……