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电离平衡及其盐类水解

来源:网络收集 时间:2026-08-31
导读: 电离平衡及其盐类水解 【高考预测】 1.外界条件对弱电解质和水电离平衡的影响及强、弱电解质的比较仍将是命题的重点。 2.溶液pH的计算与生物酸碱平衡相结合或运用数学工具(图表)进行推理等试题在高考中出现的可能性较大。 3.溶液中离子(或溶质粒子)浓度大小

电离平衡及其盐类水解

【高考预测】

1.外界条件对弱电解质和水电离平衡的影响及强、弱电解质的比较仍将是命题的重点。

2.溶液pH的计算与生物酸碱平衡相结合或运用数学工具(图表)进行推理等试题在高考中出现的可能性较大。

3.溶液中离子(或溶质粒子)浓度大小比较仍是今后高考的热点。

【高考资源网:知识导学】

一、强、弱电解质的判断方法

1.电离方面:不能全部电离,存在电离平衡,如

(1)0.1 mol·L1CH3COOH溶液pH约为3; -

(2)0.1 mol CH3COOH溶液的导电能力比相同条件下盐酸的弱;

(3)相同条件下,把锌粒投入等浓度的盐酸和醋酸中,前者反应速率比后者快;

(4)醋酸溶液中滴入石蕊试液变红,再加CH3COONH4,颜色变浅;

(5)pH=1的CH3COOH与pH=13的NaOH等体积混合溶液呈酸性等。

2.水解方面

根据电解质越弱,对应离子水解能力越强

(1)CH3COONa水溶液的pH>7;

(2)0.1 mol·L1 CH3COONa溶液pH比0.1 mol·L1 NaCl溶液大。 --

3.稀释方面

如图:a、b分别为pH相等的NaOH溶液和氨水稀释曲线。c、d分别为pH相等的盐酸和醋酸稀释曲线。

请体会图中的两层含义:

(1)加水稀释相同倍数后的pH大小:氨水>NaOH溶液,盐酸>醋酸。若稀释10n倍,盐酸、NaOH溶液pH变化n个单位,而氨水与醋酸溶液pH变化不到,n个单位。

(2)稀释后的pH仍然相等,则加水量的大小:氨水NaOH溶液,醋酸>盐酸。

电离平衡及其盐类水解

4.利用较强酸(碱)制备较弱酸(碱)判断电解质强弱。如将醋酸加入碳酸钠溶液中,有气泡产生。说明酸性:CH3COOH>H2CO3。

5.利用元素周期律进行判断,如非金属性Cl>S>P>Si,则酸性HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3(最高价氧化物对应水化物);金属性:Na>Mg>Al,则碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3。

【特别提醒】证明某电解质是弱电解质时,只要说明该物质是不完全电离的,即存在电离平衡,既有离子,又有分子,就可说明为弱电解质。

二、水的电离

1. 水的电离及离子积常数

⑴水的电离平衡:水是极弱的电解质,能发生自电离:

H2O2+H2O2

H3O++HO2 简写为 H2

O - H++OH (正反应为吸热反应)其电离-

[H ][OH-]平衡常数:Ka = [H2O]

⑵水的离子积常数:Kw=[H+][OH-]

250C 时Kw =1.0×10-14 mol2·L-2 ,水的离子积与温度有关,温度升高Kw增大。如1000C 时Kw =1.0×10-12 mol2·L-2 .

⑶无论是纯水还是酸、碱,盐等电解质的稀溶液,水的离子积为该温度下的Kw。

2. 影响水的电离平衡的因素

⑴酸和碱:酸或碱的加入都会电离出 H+或OH-,均使水的电离逆向移动,从而抑制水的电离。

⑵温度:由于水的电离吸热,若升高温度,将促进水的电离, [H+]与[OH-]同时同等程度的增加,pH变小,但[ H+]与[OH-]始终相等,故仍呈中性。

⑶能水解的盐:不管水解后溶液呈什么性,均促进水的电离,使水的电离程度增大。 ⑷其它因素:如向水中加入活泼金属,由于活泼金属与水电离出来的 H+直接作用,使[ H+]减少,因而促进了水的电离平衡正向移动。

3.溶液的酸碱性和pH的关系

⑴ pH的计算: pH=-lg[H+]

⑵酸碱性和pH的关系:

在室温下,中性溶液:[H+]=[OH]=1.0×10-7 mol· L-1, pH =7 -

酸性溶液: [H+]>[OH] , [H+]>1.0×10-7 mol·L-1, pH <7 -

电离平衡及其盐类水解

碱性溶液: [H+]<[OH] , [H+]<1.0×10-7 mol·L-1, pH >7 -

⑶pH的测定方法:

①酸碱指示剂:粗略地测溶液pH范围

②pH试纸:精略地测定溶液酸碱性强弱

③pH计: 精确地测定溶液酸碱性强弱

4.酸混合、碱混合、酸碱混合的溶液pH计算:

①酸混合:直接算 [ H+],再求pH 。

②碱混合:先算[ OH-]后转化为[ H+],再求pH 。

③酸碱混合:要先看谁过量,若酸过量,求 [H+],再求pH;若碱过量,先求[ OH-],再转化为[ H+],最后求pH 。

[H]混 = +[H ]酸V酸-[OH-]碱V碱

V酸 V碱

[OH]混 = -[OH-]碱V碱 [H ]酸V酸

V酸 V碱

三、盐类水解

盐类水解的规律

有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性;同强显中性。

由此可见,盐类水解的前提条件是有弱碱的阳离子或弱酸的酸根离子,其水溶液的酸碱性由盐的类型决定,利用盐溶液的酸碱性可判断酸或碱的强弱。

(1)

(2)组成盐的弱碱阳离子(M)能水解显酸性,组成盐的弱酸阴离子(A)能水解显碱性。

M++H2+H+ 显酸性

A-+H2+OH- 显碱性 +-(3)盐对应的酸(或碱)越弱,水解程度越大,溶液碱性(或酸性)越强。

盐类水解离子方程式的书写

电离平衡及其盐类水解

1.注意事项

(1)一般要写可逆,只有彻底水解才用“===”。

(2)难溶化合物不写沉淀符号“↓”。

(3)气体物质不写气体符号“↑”。

2.书写方法

(1)弱酸强碱盐

①一元弱酸强碱盐水解

弱酸根阴离子参与水解,生成弱酸。

例如:CH3COONa+H23COOH+NaOH

离子方程式:

CH3COO-+H23COOH+OH-

②多元弱酸根阴离子分步水解

由于多元弱酸的电离是分多步进行的,所以多元弱酸的酸根离子的水解也是分多步进行的,阴离子带几个电荷就要水解几步。第一步水解最易,第二步较难,第三步水解更难。

例如:Na2CO3+H23+NaOH

NaHCO3+H2O2CO3+NaOH

离子方程式:

---CO23+H23+OH

-HCO-3+H22CO3+OH

③多元弱酸的酸式强碱盐水解

例如:NaHCO3+H22CO3+NaOH

离子方程式:

-HCO-3+H22CO3+OH

(2)强酸弱碱盐

①一元弱碱

弱碱阳离子参与水解,生成弱碱。

②多元弱碱阳离子分步水解,但写水解离子方程式时一步完成。

电离平衡及其盐类水解

例如:AlCl3+3H2

3+3HCl

离子方程式:

Al3++3H23+3H+

(3)某些盐溶液在混合时,一种盐的阳离子和另一种盐的阴离子,在一起都发生水解,相互促进对方的水解,水解趋于完全。可用“===”连接反应物和生成物,水解生成的难溶物或挥发性物质可加“↓”、“↑”等。

例如:将Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液混合,立即产生白色沉淀和大量气体,离子方程式为:

Al3+3HCO3===Al(OH)3↓+3CO2↑ +-

能够发生双水解反应的离子之间不能大量共存。常见的离子间发生双水解的有:Fe3与+

322CO23、HCO3等,Al与AlO2、CO3、HCO3、S、HS等。 --+-----

影响盐类水解的因素

1.内因:盐本身的性质,组成盐的酸根相对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱),水解程度就越大。

2.外因:受温度、浓度及外加酸碱等因素的影响。

(1)温度:盐的水解是吸热反应,因此升高温度水解程度增大。

(2)浓度:盐的浓度越小,水解程度越大。

(3)外加酸、碱或盐:外加酸、碱或盐能促进或抑制盐的水解。

-归纳总结:上述有关因素对水解平衡的影响结果,可以具体总结成下表(以CH3COO+…… 此处隐藏:12196字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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