天麻药理研究进展

研究进展

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天麻药理研究进展

洪全陈淼李雪萍

【摘要】综述了天麻药理研究的相关文献。这些文献主要研究了天麻的抗惊厥、心脑血管、神经保护和改善学习记忆作用等方面。上述药理作用与其多种酚性成分密切相关。

【关键词】

天麻；抗惊厥；心脑血管作保护；神经保护；改善学习记忆

天麻又称赤箭、定风草、独播芝等，隶属于兰科（Ｏｒｅｈｉ ｄａｅｅａｅ）、树兰亚科（Ｅｐｉｄｅｎｄｒｏｉｄｅａｅ）、天麻族（Ｇａｓｔｒｏｄｉｅａｅ）、天麻亚族（Ｇａｓｔｒｏｄｉｎａｅ）、天麻属（Ｇａｓｔｒｏｄｉａ）。天麻为多年生草本植物，是一种常用的名贵中药材，产于云南、四川、陕西及贵州等地。中医学认为天麻味甘、性平，入肝经，具有平肝息风、镇静安眠之功效，主要用于治疗惊风、抽搐、风湿痹、头痛、眩晕、胸痹、癫痫等疾病。天麻其主要成分为天麻素（对羟基苯甲醇．ｏ．Ｂ．Ｄ．吡喃葡萄糖苷）、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛和香草醇（３．甲氧基＿４一羟基苯甲醇）等多种酚性成分。

天麻一直以来都是中药研究的热点，涉及生物学、化学成分、药理作用和临床应用等多个领域。近年来天麻的药理作用备受关注，并取得了一定的研究成果。为此，笔者查阅了相关天麻药理研究的文献，并且对其进行综述。１抗惊厥作用

大量的文献报道均证实了天麻具有抗惊厥的作用，其作用机制主要涉及两个方面：抗氧化作用和．ｙ－氨基丁酸（ＧＡ—ＢＡ）系统的调节作用。天麻提取物可以显著抑制同侧脑皮层的脂质过氧化水平升高，增强同侧脑皮层线粒体的超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）活性，体外实验中还表现出剂量依赖的自由基清除作用…。研究表明香草醛（３－甲氧基４－羟摹苯甲醛）和对羟基苯甲醇是羟自由基和过氧自由基的有效清除剂，抑制大鼠脑匀浆、微粒体和线粒体的铁依赖脂质过氧化；对羟基苯甲醇和香草醛以剂量依赖方式抑制Ｆｅ（Ⅱ）－Ｈ：０：引起的脱氧核糖、谷氨酸和２．氨基丁酸等损伤心Ｊ。天麻给药可以显著降低红藻氨酸引起的体外的脂质过氧化水平，并且显著减轻红藻氨酸引起的体外惊厥行为口】。ＨｓｉｅｈＣＬ等通过设计氯化铁发作模型考察了香草醇的抗惊厥作用和自由基淬灭活性，结果显示了天麻的抗惊厥作用与香草醇的抗惊厥和抑制脂质过氧化活性有关Ｌ４Ｊ。ＧＡＢＡ－Ｔ（１．氨基丁酸转氨酶）是神经递质ＧＡＢＡ的代谢酶，抑制ＧＡＢＡ．Ｔ可导致ＧＡＢＡ水平升高而表现出抗惊厥活性。天麻甲醇提取物的乙醚萃取部分可以对抗戊四氮引起的惊厥，可能是通过对羟苯甲醛对ＧＡＢＡ－Ｔ的抑制作用和抗氧化作用而发挥天麻的抗惊厥作用呤ｏ。在天麻其他组成成分和对羟基苯甲醛类似物对ＧＡＢＡ Ｔ抑制作用的研究中，显示对羟基苯甲醛和香草醛对ＧＡＢＡ－Ｔ具有明显的抑制作用，而对羟基苯甲醇则几乎对ＧＡＢＡ－Ｔ无明显抑制作用，而这种抑制作用的关键在于醛基和苯环对位的羟基№Ｊ。研究证实了对羟基苯甲醛对ＧＡＢＡ－Ｔ具有抑制作用，同文献怕Ｊ一致，且对羟基苯甲醛对ＧＡＢＡ－Ｔ和ＳＳＡＤＨ（琥珀酸半醛脱氢酶）的抑制作用是竞争性的ｐ１。２对心、脑血管的作用

作者单位：４４３００２宜昌。三峡大学医学院（洪全陈淼）；揭阳职业技术学院０５（李雪萍）

万方数据

天麻素是中药天麻中的有效成分，研究发现天麻素可通明显降低ＣＤ３４的表达水平而对戊四氮致痫大鼠脑内血管起此外。天麻对心血管系统的保护作用也有了相关的报道。ｄａｔａ

ＢＩ．）明显抑制Ｉ／Ｒ引

的量效关系；明显减轻Ｌ／Ｒ引起的心肌超微结构的损伤性改天麻甲醇提取物的乙醚萃取部分可以保护红藻氨酸所致的小鼠神经细胞损伤，可以减轻惊厥程度¨“。天麻对红藻氨的海马神经细胞损伤【ｌ引。ＨｕａｎｇＮＫ等Ｌｌ刘通过ＭｒＩＴＩ’法和Ｈｏｅｃｈｓｔ染色发现天麻甲醇提取物可以保护缺血清大鼠的嗜天麻可以改善对抗东莨菪碱引起的小鼠避暗潜伏期缩过促使ＢＭＥＣ（微血管内皮细胞）产生ＮＯ的机制，提高内皮细胞的活性及生存率，维持内环境的稳定，减轻缺血、缺氧对脑组织的损伤悼ｊ。一氧化氮（ＮＯ）在脑缺血再灌注损伤中的作用具有双重作用。在缺氧缺血早期ＮＯ具有保护作用，后期有毒性作用一Ｊ。实验还发现天麻素可以不同程度的增加脑血流量，降低血管阻力¨…。研究…’１２１证明了天麻索可拮抗兴奋性氨基酸神经毒性；稳定细胞膜结构；阻滞组织细胞内钙超载；增强自由基清除作用；降低缺血再灌注引起的自由基毒性等作用。天麻素在维持细胞的存活结构的修复、功能的改善等方面在神经细胞体内、外实验中已有所体现。经过进一步研究证明了天麻素对体外培养的星形胶质细胞的缺血再灌注损伤也具有保护作用¨“。据文献报道¨“，天麻素通过保护作用。

通过灌胃给药，乌天麻（Ｇａｓｔｒｏｄｉａ

起的ＬＶＤＰ和ＣＦ的下降，提高心肌ＳＯＤ活力和降低ＭＤＡ含量，与模型组相比差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１），但没有明显变。结果表明乌天麻对Ｉ／Ｒ引起的心肌损伤有明显的拮抗作用，其机制可能与其抑制自由基生成，改善能量代谢等

有关㈣ｊ

３神经保护作用

酸所致神经细胞损伤保护作用可能是因为抑制了细胞中一氧化氮合酶（ｎＮＯＳ）的活性，并减少凋亡细胞数量ⅢＪ。天麻甲醇提取物的乙醚萃取部分还可以保护沙鼠短暂局部缺血引起铬细胞瘤ＰＣＩ２（一种交感神经系统的肿瘤）凋亡，其机制与活化丝氨酸／苏氨酸激酶依赖的通路和抑制Ｃ－Ｊｕｎ氨基末端激酶（ＪＮＫ）活性有关。研究发现与海人酸模型组相比，各天麻素干预组神经元凋亡率、ＬＤＨ活性显著下降（Ｐ＜０．０１），Ｅ－ＰＨＡ４表达上调显著受抑制（Ｐ＜０．０１）［２０１。天麻提取液发挥神经保护作用的机制可能与其主要成分天麻素能抑制兴奋性递质谷氨酸的释放有关拉１｜，这与文献Ⅲ１相符；此外，天麻提取物香草醛和对羟基苯甲醛可以显著抑制谷氨酸引起的ＭＲ ３２人神经细胞瘤细胞的凋亡和Ｃａ２＋的升高旧１，提示钙通道可能为天麻抗兴奋毒性的作用靶点。４改善学习记忆作用

短，表明天麻可以改善东莨菪碱引起的学习记忆损伤旧１。天

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麻甲醇提取物的的醋酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分也有类似作用，并且由正丁醇萃取物分离的天麻素和由醋酸乙酯萃取分离的对羟基苯甲醇也有延长潜伏期的作用Ⅲ】。天麻复方也可以延长小鼠避暗潜伏期泌］。天麻素可使ＶＤ（血管性痴呆）大鼠学习记忆能力明显提高，海马Ｐ５３免疫阳性神经元明显减少，提示其机制可能与下调Ｐ５３表达、抑制海马神经细胞凋亡有关ｍＪ。对羟基苯甲醇能显著对抗环乙酰亚胺引起的大鼠避暗潜伏期缩短，改善作用呈钟型剂量－效应曲线，可以被５－ＨＴ（５－羟色胺）受体拮抗加强，被５－ＨＴＩＡ和５一ＨＴ２受体激动剂减弱皑川。Ｓ结语

综上所述，就天麻的作用对象来说，文献报道已经深入到了细胞和分子水平，涉及ＧＡＢＡ、５一ＨＴ等多个神经递质系统；对天麻的物质基础而言，已经不局限于天麻素和成分复杂的天麻提取物，证实了对羟基苯甲醇、香草醇、对羟基苯甲醛等酚性成分都是其药效成分。化学成分的研究已经证实了天麻主要含由多种以对羟基苯甲醇为结构单元的酚性成分。提示天麻的药理作用与对羟基苯甲醇及其衍生物的结构特征可 …… 此处隐藏：4564字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……