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P507分馏萃取分离钴镍的研究

来源:网络收集 时间:2026-08-26
导读: 万方数据2012年2月第l期钟盛华等:P507分馏萃取分离钴镍的研究.69.P507分馏萃取分离钴镍的研究钟盛华,汪小强,吕永康,倪涝(江西农业大学理学院,江西南昌330045)[摘要]高钴低镍原料用P507分馏萃取分离钴镍,萃取段5级,

万方数据2012年2月第l期钟盛华等:P507分馏萃取分离钴镍的研究.69.P507分馏萃取分离钴镍的研究钟盛华,汪小强,吕永康,倪涝(江西农业大学理学院,江西南昌330045)[摘要]高钴低镍原料用P507分馏萃取分离钴镍,萃取段5级,洗涤段5级,硫酸介质。串级模拟实验结果:可获得含镍小于0.03%的高纯钴有机相和含钴小于0.03%的高纯镍水相,钴、镍的收率均大于99.9%。[关键词]钴镍分离;P507;萃取;串级实验【中图分类号】TF815;TF816;TF804.2[文献标识码】B【文章编号]1672—6103(2012)01—0069—03镍、钴是重要的有色金属,具有抗腐蚀、抗氧化、ZD一2精密自动电位滴定仪(上海虹益仪器仪表有限高强度、延展性好等特点,广泛应用于军工、航空、航公司生产),TAS一986原子吸收分光光度计(北京普天、电子、电池等行业。近年来,镍、钴消费量一直保析通用仪器有限责任公司),KS康氏振荡器(金坛市持较大的增长态势。钴、镍的化学性质非常相似,在科兴仪器厂),PHS一3C型酸度计。矿中常共生、伴生。溶剂萃取分离法具有平衡速度1.2分析方法快,分离效果好,金属直收率高,处理能力大,成本低萃取实验中,需要对溶液中钴镍含量进行准确以及操作连续化易于实现自动等优点,已经成为钴、的分析,不同样品中的钴镍含量变化很大,须采用不镍分离的重要方法。P507(PC一88A或HEHEHP,学同的分析方法。常量组分的钴镍分析,钴镍总量采名为2一乙基己基膦酸单2一乙基己基酯)是萃取分离用EDTA容量滴定法,再用电位滴定法分析钴,从而钴、镍的优良萃取剂”“】。虽然Cyanex272对钴镍有求得钴i镍的浓度。化学分析法分析常量组分比仪很优良的萃取分离性能,但价格昂贵,一般用于镍含器分析法准确度高,误差小。对于高纯镍中钴及高量较高钴含量较低的原料。对于镍含量较低、钴含纯钴中镍的分析,采用原子吸收分光光度法测定。量较高(大于10g/L)的料液,不宜采用Cyanex272,1.3实验内容而用P507就可以有较为满意的分离效果”】。本实验分馏萃取的萃取段5级,洗涤段5级。实验所用原料来源于某厂,其钴含量高镍含量低,选用P507有机相为萃取剂P507与稀释剂煤油的混合液。有作萃取剂,进行硫酸介质萃取分离钴镍。实验数据机相组成:20%P507+80%磺化煤油。皂化率为对作者研究的新型萃取器16-91在钴镍分离中应用具66%。按P507:煤油=1:5的比例进行配制,分析有参考作用;也有助于作者提出的最低成本优化萃P507浓度为0.5907mol/L。P507先进行钠皂,再进取比方程和精确计算方程[10-12]在钴镍分离中应用。行镍皂。镍皂后,有机相中镍皂浓度分析为0.19411实验部分mol/L。实验用钴镍料液成分分析结果见表1,经换1.1仪器与试剂算该料液中钴含量为16.76g/L,镍含量2.741g/L。本实验所用药品均为分析纯。主要仪器有:洗酸是0.180mol/L的硫酸。表1钴镍料液成分分析结果【作者简介]钟盛华(196卜),江西宁都人,教授,从事萃取分离理论、工艺和设备,有色冶炼物质分离提取等领域的研究。【收稿日期]2011-06—13[修订日期]2011—12一Ol基金项目:江西省教育厅科技资助项目([2005]93);江西省自然科学基金资助项目(0420053);国家自然科学基金资助项目(20961003)用60ml的梨形分液漏斗进行分馏萃取模拟串

万方数据 70-中固有色冶金B卷研究开发篇 试验研究级实验,工艺示意图见图1。模拟串级实验工艺条件为(ml/次):有机相:料液:洗酸:31:20:2。表3出口有机相分析结果出口水相出口有机相图1P507分馏萃取钴镍工艺示意图2结果及讨论中所占的百分比。即:2.1出口水相、出口有机相分馏萃取模拟串级45排后,出口水相和出口有机相的钴镍浓度已经稳定,并达到串级萃取平衡。出口水相用EDTA滴定钴镍总浓度,原子吸收分光镍的分离纯度=瓦话‰×100%钴的分离纯度=磊丽耋‰×100%(1)(2)由表2,表3可知,出口水相中镍的分离纯度大光度法测定钴含量。出口有机相用电位滴定法测定于99.97%,出口水相可获得含钴小于0.03%的高纯钴浓度,原子吸收分光光度法分析镍含量。分析结镍;出VI有机相中钴的分离纯度大于99.97%,出口果见表2和表3。有机相可获得含镍小于0.03%的高纯钴。表2出口水相分析结果2.2级样对串级模拟的每级漏斗中水相和有机相进行级样分析。对于镍含量较高的级样(1。4级),采用EDTA滴定法测定镍浓度,原子吸收分光光度法分析钴含量。对于钴含量较高的级样(5。10级),用电位滴定法测定钴浓度,原子吸收分光光度法分析镍含量。对于常量组分钴镍的级样,用EDTA容量滴表中钴的分离纯度为钴含量在钴镍总含量中所定法分析钴镍总量,电位滴定法分析钴,再求得钴、占的百分比;镍的分离纯度为镍含量在钴镍总含量镍的浓度。级样分析结果见表4和表5。表4的水相级样中,随级数的增加,钴的分离纯表4水相中级样分析结果度越来越高,镍的分离纯度越来越低,到第10级水表5的有机相级样中,随着级数的增加,钴的分相中钴的分离纯度大于99.8%,镍浓度为1.07x10‘3离纯度越来越高,镍的分离纯度越来越低,到第10mol/L。级,有机相中钴的分离纯度大于99.9%,镍的浓度为

万方数据2012年2月第1期钟盛华等:P507分馏萃取分离钴镍的研究 71.7.41×10~mol/L。【J].有色金属,2004,56(2):73-76.出口有机相中钴的收率大于99.9%,出口水相[4]范艳青,蒋训雄,汪胜东.某含钴硫酸溶液除钴实验[J]有色金中镍的收率也大于99.9%。属,2004,56(4):86—88.3结论[5】刘大星.溶剂萃取在钴镍精炼中的应用(上)【J】.有色金属再生与利用,2005,(10):27—29.分液漏斗串级模拟实验说明,采用P507作萃取[6]ZhongChenghua.Uppersettlerextractor:anewsolventextraction剂,用5级萃取段、5级洗涤段的分馏萃取工艺,对高mixersettler【A】.Proc.Int.SolventExtractionConf.,ValueAdding钴低镍的镍钴原料进行萃取分离。串级萃取平衡throughSolventExtraction,V01.2,PP.1221-1226.Melbourne,Aus—tralia.1996.后,出口水相可以得到高纯硫酸镍(含钴小于【7]江西省稀土研究所.中混室多层澄清界面萃取器中国:CN2095706,0.03%)。出口水相中镍的分离纯度大于99.97%,镍1992,2,12.的浓度约为0.306mol/L。出口有机相中钴的分离纯[8]ZhongChenghua,ChengWan,YinQiang,LiuXiaobin.Extraction度大于99.97%,将有机相中钴反萃后,可得高纯钴separationofrareearthwithanovelUSEextractor[J].Journalof(含镍小于0.03%)。整个工艺的 …… 此处隐藏:1787字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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