A型流感病毒NS1蛋白研究进展(1)-修改稿 - 图文(3)

进入20世纪以来，流感病毒在全球不同领域均已传播开来，其范围、面积和速率可以说是史无前例的。一方面，它对国民经济、社会稳定造成恶劣影响；另一方面，则直接危害群众的健康甚至让部分人濒临死亡。目前，美国FDA认可和获批的抗流感病毒药物，数量仅为4种。按照各自的作用机制，我们可将其分成两大类。第一类，M2离子通道蛋白抑制剂；第二类，NA抑制剂。M2蛋白产生的耐药株具有致病性和传染性，且只有A型流感病毒才有M2离子通道蛋白，所以

M2离子通道蛋白抑制剂在临床上并没有被广泛使用。NA抑制剂奥司他韦据认为是目前所发现的特异性最高的药物，但由于流感病毒抗原的高度变异性，NA作为抗原之一，根据其结构设计出的抗病毒药物对于新型流感病毒的防治就有了局限性。流感病毒中，NS1实际上为非常特殊的非结构蛋白，其对病毒所具有的致病性、毒力等均有显著的调节作用。氨基酸，作为NSI的功能位点，其遗传保守性相对较为明显。因此，我们可将该类功能位点作为标准，对新一代A型流感病毒药物及其防控技术进行更深一步地探索；如以NS1突变株为参照，对致弱活疫苗进行研发；根据NS1内部的功能位点，尝试对某些抗病毒药物进行设计等。对NS1蛋白的结构、功能进行深入研究，将为流感病毒的预防及治疗提供更多的可能性。