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高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第15章

来源:网络收集 时间:2026-05-04
导读: 第十五章 硝基化合物和胺 一、命名下列化合物: 1.CH3CH2CHCH(CH3)2NO22.CH3CH2CH2NH23.CH3NHCH(CH3)22-甲基-3-硝基戊烷 正丙胺 甲基异丙基胺 4.5.6.NHC2H5H2NNHC6H5(CH3)2CHN+(CH3)3Cl-CH33-甲基-N-乙基苯胺 N-苯基对苯二胺 氯化三甲基异丙基铵 7.C6H

第十五章 硝基化合物和胺

一、命名下列化合物:

1.CH3CH2CHCH(CH3)2NO22.CH3CH2CH2NH23.CH3NHCH(CH3)22-甲基-3-硝基戊烷 正丙胺 甲基异丙基胺 4.5.6.NHC2H5H2NNHC6H5(CH3)2CHN+(CH3)3Cl-CH33-甲基-N-乙基苯胺 N-苯基对苯二胺 氯化三甲基异丙基铵 7.C6H5SO2NHC6H58.BrN+(CH3)3Cl-N-乙基苯磺酰胺 氯化三甲基对溴苯基铵 9.(CH3)2NNO10.CH2=CHCN

N, N-二甲基-4-亚硝基苯胺 丙烯腈

二、写出下列化合物的构造式:

1, 间硝基乙酰苯胺 2,甲胺硫酸盐 3,N-甲基-N-乙基苯胺

NHCOCH3[CH3NH2]2.H2SO4CH3CH2NCH3

4,对甲基苄胺 5, 1,6-己二胺 6,异氰基甲烷

NO2CH2NH2NH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2CH3NCCH3

7,β-萘胺 8,异氰酸苯酯

NH2NCO

三、用化学方法区别下列各组化合物: 1,乙醇,乙醛,乙酸和乙胺

乙醇 乙醛 乙酸 放出二氧化乙胺 碳酸钠水溶不变 液 托伦试剂 碘,氢氧化碘仿 钠水溶液

— 不变 银镜 不变 不变 碳 — 不变 — 不变 2、邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺

解:分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应,邻甲苯胺 反应产物溶解, N-甲基苯胺生成黄色油状物, N,N-二甲基苯胺生成绿色固体。 3,乙胺和乙酰胺

解:乙胺溶于盐酸,乙酰胺不溶。 4,环己烷与苯胺。

解:苯胺溶于盐酸,环己烷不溶。 四、试用化学方法分离下列化合物:

1.CH3(CH2)3NO2溶解,分出,然后碱 溶液中和 (CH3)3CNO2NaOHaq(CH3)3CNO2溶解,分出 CH3CH2CH2NH2HClCH3(CH2)3NO2CH3CH2CH2NH2HCl酸化 CH3CH2CH2NH2.HClNaOHaqCH3CH2CH2NH2

2,苯酚,苯胺和对氨基苯甲酸

解:用氢氧化钠水溶液处理,苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液,分出有机相。有机相为含苯胺。

向水相通入二氧化碳,游离出苯酚,对氨基苯甲酸在水相中,酸化得到对氨基苯甲酸。

3,正己醇,2-己酮,三乙胺和正己胺

解:加入亚硫酸氢钠饱和水溶液,2-己酮生成晶体分出,然后用稀酸处理这个晶体又得到2-己酮。分理处2-己酮。

向正己醇,三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸,正己醇不溶,分出。 三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中,再用氢氧化钠水溶液中和,分出三乙胺,正己胺。然后与乙酰氯反应,,正己胺发生酰基化反应,为固体,分出三乙胺。然后水解酰基化产物,得到正己胺。

五、比较下列各组化合物的碱性,试按碱性强弱排列顺序:

1.CH3CONH2CH3NH2CH3NH2NH3NH3NH2NH2>>>NH2CH3CONH22. 对甲苯胺,苄胺,2,4-二硝基苯胺和对硝基苯胺 CH2NH2NH2NH2>CH3>NO3>NO2NO23. 苯胺, 甲胺,三苯胺和N-甲基苯胺 CH3NH2>NH2NHCH3>NHCOCH3NH2>(NH2)3N4.NH2NH2NHCOCH3>5.>>N H

NHNHNH

六、完成下列反应式:

1.CH3CH2CNH3O+CH3CH2COOHCH3CH2CON(CH2CH2CH3)CH3ISOCl2LiAlH4CH3CH3CH2COCl(CH3CH2CH2)3NCH3(CH3CH2CH2)2NH2.CH3NH1,CH3I1,22,Ag2O,H2OCH3+NCH3CH3+--OHCH3NCH3CH3CH2=CHC=CH2O+2,Ag2O,H2ONOCH3CH3CH3OH(CH3)3N3,CNKCOBrCH(COOC2H5)2CNCOCH(COOC2H5)21,NaOC2H52,C6H5CH2ClOCOOC2H51,H2O,2,H+-CCOOHCOOH+COOHH2NCCH2C6H5COOHNCCH2C6H5COOC2H5COOHHOOCCHCH2C6H5NH2

七、完成下列转化:

1.CH3CHCH2CH2OHCH3CH3CHCH2CH2OHCH3NH3[O]CH3CHCH2NH2CH3CH3CHCH2COOHCH3Br2,NaOHSOCl2CH3CHCH2COClCH3CH3CHCH2NH2CH3CH3CHCH2CONH2CH3

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