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2016POA - 立普妥测试题库完整(4)

来源:网络收集 时间:2026-05-14
导读: . .专业资料. . . . 10.立普妥可用于不稳定性心绞痛患者推广的证据有哪些? AB A.MIRACLE ;B. PROVE IT C. CARDS D. ASCOT 11.立普妥可用于冠心病合并糖尿病患者推广的证据有哪些? AB A.GREACE亚组 B.TNT亚组C

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10.立普妥可用于不稳定性心绞痛患者推广的证据有哪些? AB A.MIRACLE ;B. PROVE IT C. CARDS D. ASCOT

11.立普妥可用于冠心病合并糖尿病患者推广的证据有哪些? AB

A.GREACE亚组 B.TNT亚组C. CARDS D.ASCOT

12.GREACE研究的描述正确的是?C A入组病人为糖尿病人群

B 研究结论是立普妥能大幅降低冠心病患者总死亡率59%

C.GREACE糖尿病亚组结果证实,立普妥能大幅降低冠心病合并糖尿病患者的所有事件和死亡风险59%

13.TNT研究的描述正确的是?C A入组病人为糖尿病人群

B研究结论是立普妥与立普妥10mg/天相比,立普妥80mg/天能进一步降低冠心病患者主要不良心血管事件25%

C.TNT糖尿病亚组结果证实,与立普妥10mg/天相比,立普妥80mg/天能进一步降低冠心病合并糖尿病患者主要心血管事件25%

14.MIRACL研究描述正确的是?ABC

A入组人群为不稳定型心绞痛或非Q波急性心梗病人

B结果显示,立普妥80mg/天治疗16周,显著降低再发缺血时间风险16%

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C结论是早期使用立普妥强化降脂治疗可以降低早期再发缺血事件风险

15.PROVE IT研究显示立普妥强效降脂能在多长时间内就显著获益?B A 2个月 B 30天 C 半年 D 4个月

16.关于他汀降低LDL-C描述正确的是A A 中国批准的立普妥最大剂量是80mg

B立普妥中国批准剂量范围内降低LDL-C幅度最大他汀 C 80mg立普妥降低LDL-C的幅度是55%

D 40mg瑞舒伐他汀未获CFDA批准,禁用于亚裔人群

17与瑞舒伐他汀相比,立普妥?在以下方面的安全性已被证实:(ABCD) A肾病患者无需调整剂量 B亚洲人群无需调整剂量 C大剂量不增加肌痛风险

D与华法令无临床意义的相互作用

18立普妥?10-80mg在亚裔和非亚裔人群拥有一致的安全性,体现在:(ABC)

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A总体安全性 B肝脏安全性 C肌肉安全性

19 NAPLESⅠ相关描述正确的是:ABC

A入组人群为非Q波心梗,准备行择期PCI患者 B实验组患者术前3天给予他汀治疗

C结论是PCI术前3天给予他汀治疗显著降低围术期心梗发生率49%

20 NAPLESⅡ相关描述正确的是:ABC

A实验背景为已有证据证明,术前3-7天他汀治疗能降低围术期心梗 B实验组患者术前24小时给予阿托伐他汀80mg

C结论是术前给予负荷剂量阿托伐他汀可降低围术期心梗发生率40%

问答

一.立普妥的分子结构有哪些特点?

答案:立普妥独特的分子结构与药代动力学特性提示了其突出的多效性:化学结构中包含吡咯环共价与多芳香结构链,化学结构中的芳香基团代谢后生成羟基化活性代谢产物(他汀中独有的),活性代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制活性与母化合物相等,因此半衰期更长(20-30h);另外立普妥的活性代谢产物可直接抑制血管壁及肝脏中的胆固醇合成; 立普妥的抗炎和抗氧化作用及其活性代谢产物的作用可以解释其有别于其他他汀可在较短

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