2016POA - 立普妥测试题库完整

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立普妥题库

基础知识相关

1、动脉粥样硬化的过程包括：（ABCDE） A. 血中脂质在动脉内膜中沉积 B. 内膜灶性纤维性增厚

C. 深部成分的坏死、崩解，形成粥样物 D. 动脉变硬

E. 斑块破裂，引起心、脑等缺血症状

2、动脉粥样硬化的始动环节是从_____开始的：（B）

A，泡沫细胞形成 B，内皮损伤 C，斑块形成 D，LDL-C累积

3、血脂异常治疗目的是：（C） A. 降脂 B. 降低LDL-C

C. 防治心脑血管疾病，且进行调脂治疗时，将降低LDL-C作为首要目标 D. 治疗并发症

4、不稳定斑块的破裂能够导致严重的并发症，包括：（BCDE） A、 稳定性心绞痛 B .不稳定型心绞痛 C. 非ST段抬高心梗 D .ST段抬高心梗 E .缺血性卒中

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5、动脉粥样硬化斑块主要由什么构成？（CD） A, 泡沫细胞 B，胆固醇 C, 脂质核心 D，纤维帽

6、动脉粥样硬化的特点是以下哪些？（ABCD）

A,全身系统性存在 B,慢性进展 C, 急性发作 D，多因素影响

7、不稳定性斑块的特点是什么？（ＡＢＣＥ）

A,脂质核心大 B,纤维帽薄 C,炎症多 D,斑块不偏心 E,容易破裂

8、心肌缺血的机制是什么？（ＡＢC）

A, 斑块增大 Ｂ,斑块的出血、破裂、溃疡，血栓形成 C，冠状动脉痉挛

9、他汀降脂治疗的目标是什么？（B）

A，血脂达标 B，稳定、逆转斑块，降低心血管事件 C，缓解心绞痛症状，提高生活质量

10、不稳定斑块带来的临床事件主要有什么？（ABDE） A，ACS B，不稳定性心绞痛 C， CHD D， 猝死 E， 卒中

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11、2010年立普妥新批准的适应症是什么？（A）

A，CHD B, 高胆固醇血症 C, 卒中 D, CHD二级预防

12、立普妥有哪些第一？（ABCD）

A，循证医学证据最多 B，全球处方量第一

C，患者人数最多 D, 中国销量第一（IMS数据）

13、立普妥的主要药代动力学特点是什么？（ABCD） A，由肝脏的细胞色素酶 P450 3A4代谢

B, 原药及代谢产物主要从胆汁中排泄 ，< 2% 经尿代谢 C, 肾功能不全对药物浓度和降脂疗效无影响 D, 肝功能不全减少药物清除，增加血药浓度排泄

14、立普妥的血浆清除半衰期为多长时间？（C）

A，14小时 B，2-3小时 C，20-30小时

15、立普妥与氯比格雷合用安全吗？（ABCD）

A，虽然立普妥和氯吡格雷都是经CYP450代谢。但是，它们本身并不是CYP450的抑制剂或诱导剂，不会影响CYP450 的活性。

B， 肝脏CYP4503A4表达丰富，在没有抑制剂存在的情况下，该酶足够同时代谢2种或2

种以上常规剂量的药物

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C， 而且氯吡格雷不仅可以经CYP4503A4代谢，也可经CYP4501A、CYP4502B 等代

谢。

D，从循证医学角度已经有MITRA PLUS、INTERACTION等比较大规模的研究证实两种药物合并使用的安全性。

16、立普妥的骨骼肌安全性特点是什么?（ ABD）

A，2.5％的病人出现血清磷酸肌酸激酶(CPK)升高大于正常上限3倍 B，有0.4％的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍 C．有0.4％的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限3倍 D， 横纹肌溶解罕见

17、立普妥最常见的不良反应是什么？（BC） A， 肝酶升高

B， 胃肠胀气消化不良和腹痛 C，便秘 D，微量蛋白尿

18、

立普妥剂量调整时间间隔应：（A）

A， 大于4周 B， 2周后 C， 血脂正常后 D， 肝功能正常1周

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19、立普妥具有临床意义的血清转氨酶升高(>正常上限3倍)的发生率为：（B） A ，0.6％ B， 0.8％ C，0.1％ D， 1％

20、 被证明在动脉粥样硬化事件链中扮演重要角色 ( B ) A，TG B，LDL- C C，TC D，CM

21、可定的安全性问题主要体现在哪个方面？（A B C） A , 肾脏安全性(磺胺基团，28%肾脏代谢，说明书，PLANET)

B，东方人是西方人血药浓度的2倍 C，上市时不良反应报告高于其他他汀 D, FDA对其发出警惕大剂量肌肉安全性警告

22、瑞舒伐他汀的化学结构有什么特殊性，可能带来蛋白尿增加？（C） A，相对亲脂性 B，肝外扩散分布少 C, 类磺胺性质基团 D，肝内 CYP代谢少

23，瑞舒伐他汀是唯一能升高HDL-C的他汀，这种说法对吗？（B）

A，不对，所有的他汀都能升高HDL-C，只是幅度不同，瑞舒伐他汀表现最优异。 B，不对，在他汀类药物剂量范围内，升高HDL-C的幅度都是4-8%，各他汀间没有差异； C，除了瑞舒伐他汀，其他他汀都没有升高HDL-C的证据。

24、亲水性的他汀有哪些？（BE）

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