山东省泗水县第一中学高二化学下学期6月月考试卷（含解析）(5)

试题分析：（1）A为，其所含官能团有碳碳双键和醛基；醛基变为羧基，据F

的结构简式可知，C3H6为丙烯，其与溴放出加成反应生成的C为1，2-二溴丙烷，故答案为：碳碳双键、醛基；1，2-二溴丙烷；

（2）B中含有的官能团为羧基和碳碳双键，用碳酸氢钠溶液检验羧基，用溴水检验碳碳双

键，E为

酸钠）、溴水；加聚反应； （3）G物质的相对分子质量比

，E通过加聚反应生成F，故答案为：碳酸氢钠溶液（或碳

的相对分子质量大2，为苯乙醇，其同分异构体

具备①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色，说明含有乙基和酚羟基，其由邻间对3种同分异构体，故答案为：3．

（4）C为1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2-二羟基丙醇，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成丙炔或1，2-丙二烯，故答案为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；CH3C≡CH（或CH2=C=CH2）；

（5）据已知反应可知，甲醛与乙醛发生羟醛缩合反应后失水生成CH2=CHCHO，然后用弱氧化剂新制氢氧化铜将醛基氧化为羧基，再与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，其发生加聚

反应可得，具体流程为

，故

答案为：

。

考点：考查了有机合成与推断的相关知识。

23．(共15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 （1）下列关于化合物I的说法，正确的是

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A．可能发生酯化反应和银镜反应

B．1mol化合物I最多与2molNaOH反应 C．与FeCl3溶液能显紫色

D．能与溴发生取代和加成反应

（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法

①化合物II的分子式为 。

②1mol化合物II能与 molH2恰好反应生成饱和烃类化合物。

③化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为 ； 反应类型：

（3）3﹣对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO+CH3CHO

CH2=CHCHO+H2O

①A中官能团的名称为 。D中含氧官能团的名称为 。 ②E的结构简式为 。 ③试剂C可选用下列中的

a、溴水 b、银氨溶液

c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2悬浊液

④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为 _________ 。 【答案】（1）C D （2分）

（2）① C9H10 （1分） ② 4 （1分）

③

?+NaOH??△ONa + ROH + H2O （2

分）

水解反应（取代反应）（1分）（3）① 醛基 （1分） 羧基 （1分） ② （2分）③ b、d （2分）

④（2分）

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【解析】 试题分析：（1）化合物I中含有酯基、碳碳双键、酚羟基等官能团，能发生酯化反应，但是不能发生银镜反应，故A错误；B、1mol化合物I最多与3molNaOH反应，故B错误；C、由于含有酚羟基故遇FeCl3显紫色，C正确；D、由于含有碳碳双键，故可以与溴单质发生加成反应，故Ｄ正确，此题选ＣＤ。（2）①化合物II的分子式为 C9H10 ；②化合物II中含有1个苯环、1个碳碳双键，故消耗H24mol，③化合物Ⅲ与氢氧化钠反应生成羧酸钠，方程式见答案；（3）A是对甲基苯甲醛，故官能团为醛基，D中的含氧官能团是羧基，②E的结构简式见答案；③B含有醛基，与C反应后生成羧基，故C可能是银氨溶液和氢氧化铜，此题选bd；④ E中含有碳碳双键，故生成F是发生加聚反应，方程式见答案。 考点：考查有机化合物的结构与性质相关知识

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