生物化学练习题(3)

C．酶的亚基聚合所必需的基团 D．维持酶分子构象的所有基团 E．构成全酶分子的所有基团

8．酶分子中使作用物转为变为产物的基团称为（B）

A．结合基团 B．催化基团 C．碱性基团 D．酸性基团 E．疏水基团 9．有关同工酶的正确叙述是（A）

Ａ．不同组织中同工酶谱不同 Ｂ．同工酶对同种作用物亲和力相同 Ｃ．同工酶的基因相同 Ｄ．组成同工酶的亚基一定相同 Ｅ．同工酶是同一多肽链经翻译后加工产生的 10．含LDH5丰富的组织是（A）

A．肝组织 B．心肌 C．红细胞 D．肾组织 E．脑组织 11．关于酶原激活，正确的是（B）

Ａ．酶原与酶一级结构相同 Ｂ．酶原与酶空间结构不同 Ｃ．所有酶都由酶原生成 Ｄ．酶原有活性中心 Ｅ．激活剂使酶原激活

12．关于变构酶的结构特点的错误叙述是（D）

A．常有多个亚基组成 B．有与作用物结合的部位

C．有与变构剂结合的部位 D．催化部位与别构部位都处于同一亚基上 E．催化部位与别构部位既可处于同一亚基，也可处于不同亚基上 13．关于变构剂的错误叙述是（B）

A．可与酶分子上别构部位结合 B．可使酶蛋白与辅基结合

C．可使酶与作用物亲和力降低 D．可使酶分子的空间构象改变 E．有激活或抑制作用

14．国际酶学委员会将酶分为六大类的主要根据是（D）

A．酶的来源 B．酶的结构 C．酶的理化性质 D．酶促反应性质 E．酶催化的作用物结构 15．关于酶促反应特点的错误描述是（B）

A．酶能加速化学反应 B．酶在生物体内催化的反应都是不可逆的 C．酶在反应前后无质和量的变化 D．酶对所催化的反应有选择性 E．能缩短化学反应到达反应平衡的时间 16．关于诱导契合学正确的是（E）

A．发生在酶原激活时 B．发生在变构调节时 C．诱导契合时仅发生酶构象改变 D．诱导契合时仅发生底物构象改变 E．诱导契合有利于形成酶与底物复合物 17．其他因素不变，改变作用物的浓度时（A）

A．在低底物浓度下反应速度与底物浓度成正比 B．反应速度随底物浓度增加而下降 C．反应速度随底物浓度增加持续增加

D．反应速度先慢后快 E．反应速度不变

18．在酶浓度不变的条件下，以反应速度v-对作用物[S]作图，其图象为（C）

A．直线 B．S形曲线 C．矩形双曲线 D．抛物线 E．钟罩形曲线 19．作用物浓度达到饱和后，再增加作用物浓度（C）

A．反应速度随作用物增加而加快 B．随着作用物浓度的增加酶逐渐失活 C．反应速度不再增加 D．如增加抑制剂反应速度反而加快 E．形成酶-作用物复合体增加 20．Michaelis-Menten方程式是（C）

A．υ= _Km +[S] B．υ= Vmax+[S]

Vmax+[S] K m+[S]

C．υ= Vmax[S] D．υ= Km + [S] Km+[S] Vmax[S]

E．υ= Km[S] Vmax+[S] 21．Km是（D）

A．作用物浓度饱和时的反应速度

B．是最大反应速度时的作用物浓度

C．作用物浓度达50%饱和时的反应速度

D．反应速度达最大反应速度50%时的作用物浓度 E．降低反应速度一半时的作用物浓度 22．酶的Km值大小与（A）

A．酶性质有关 B．酶浓度有关 C．酶作用温度有关 D．酶作用时间有关 E．酶的最适pH有关

23．己糖激酶以葡萄糖为作用物时，Km=1/2[S], 其反应速度υ是V的（A）

A．67% B．50% C．33% D．15% E．9% 24．酶促反应速度υ达到最大反应速度V 的80%时，作用物浓度[S]为（D）

A．1 Km B．2 Km C．3 Km D．4 Km E．5 Km 25. 为了防止酶失活，酶制剂存放最好（A）

A．在低温 B．在室温 C．最适温度 D．加入抑制剂 E．不避光 26．含唾液淀粉酶的唾液经透析后，水解淀粉的能力显著降解，其原因是（B） A．酶变性失活 B．失去激活剂 C．酶一级结构破坏 D．失去辅酶 E．失去酶蛋白

27．能使唾液淀粉酶活性增强的离子是（A）

A．氯离子 B．锌离子 C．碳酸氢根离子 D．铜离子 E．锰离子 28．各种酶都具有最适pH，其特点是（B）

A．最适pH一般即为该酶的等电点

B．最适pH时酶的活性中心的可解离基团都处于最适反应状态 C．最适pH时酶分子的活性通常较低

D．大多数酶活性的最适pH曲线为抛物线形 E．在生理条件下同一个体酶的最适pH均相同 29．属于不可逆性抑制作用的抑制剂是（B）

A．丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用 B．有机磷化合物对胆碱酯酶的抑制作用

C．磺胺药类对细菌二氢叶酸还原酶的抑制作用

D．ATP对糖酵解的抑制作用 E．反应产物对酶的反馈抑制 30．对可逆性抑制剂的描述，哪项是正确的（C）

A．使酶变性失活的抑制剂 B．抑制剂与酶是共价键相结合 C．抑制剂与酶是非共价键结合

D．抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制 E．可逆性抑制剂即指竞争性抑制

31．丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是属于（C）

A．反馈抑制 B．非竞争抑制 C．竞争性抑制 D．非特异性抑制 E．反竞争性抑制 32．反竞争性抑制剂具有下列哪一种动力学效应（E）

A．使Km值升高，V不变 B．使Km值降低，V不变

C．使Km值不变，V升高 D．使Km值不变，V降低 E．使Km值和V均降低

33．存在下列那种物质的情况下，酶促反应速度不变、Km值减少（D）

A．无抑制剂存在 B．有竞争性抑制剂存在 C．有反竞争性抑制剂存在 D．有非竞争性抑制剂存在 E．有不可逆抑制剂存在 34．纯化酶制剂时，酶纯度的主要指标是（D）

A．蛋白质浓度 B．酶量 C．酶的总活性 D．酶的比活性 E．酶的理化性质 35．有关酶的以下描述哪项是正确的（E）

A．同工酶是一组功能与结构相同的酶 B．诱导酶是指细胞中固有而含量又多的酶

C．在酶的活性中心中只有侧链带电荷的氨基酸直接参与酶的催化反应 D．酶催化反应处速度取决于酶的浓度

E．竞争性抑制剂只能改变Km值，而不改变Vmax 36．组织损伤后，血浆特异酶的活性变化主要依赖于（D）

A．损伤前酶在该组织中的浓度 B．损伤前酶在血液中的浓度 C．损伤前酶在组织中的合成速率 D．损伤时损害的面积与程度 E．损伤后采集血标本的时间

37．下列关于ribzyme 的叙述哪一个是正确的（C）

A．即核酸酶 B．本质是蛋白质 C．本质是核糖核酸 D．最早发现的一种酶 E．其辅酶是辅酶A

二、B型题（每小题1分）

A．能牢固地与酶活性中心有关必需基团结合

B．增加底物浓度可使抑制作用减少 C．只能与ES结合 D．与酶分子活性中心内、外同类基团共价键结合抑制酶

E．抑制剂能与酶-作用物复合物[ES]结合，也能与游离酶结合

1． 争性抑制剂作用（B）

2． 特异性不可逆性抑制作用是（A） 3． 非特异性不可逆抑制作用是（D） 4． 反竞争性抑制作 …… 此处隐藏：6017字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……