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药剂学复习题答案(2)

来源:网络收集 时间:2026-08-30
导读: A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 携带方便 E 易于保存 52、包衣片打光物料是( b ) A、阿拉伯胶浆 B虫蜡 C、CAP D、PVP E、玉米朊 53、工业筛筛孔数目即目数习惯上指 ( c ) A 每厘米长度上筛孔数

A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 携带方便 E 易于保存 52、包衣片打光物料是( b )

A、阿拉伯胶浆 B虫蜡 C、CAP D、PVP E、玉米朊 53、工业筛筛孔数目即目数习惯上指 ( c )

A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔的数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目 E 每市寸长度上筛孔数目

54、不属于液体药剂者为 ( e )

A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 膜剂 55、输液剂通常具备的各项要求,其中哪一条是错误的?( d ) A、接近人体血液的pH值 B、澄明 C、无菌无热原 D、渗透压调成等渗或偏低渗 E、无毒性

56、用作O/W型乳化剂的表面活性剂,其HLB值为( c ) A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-20 57、不属酊剂制法有( a )

A、煎煮法 B、浸渍法 C、稀释法 D、渗漉法 E、溶解法 58、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( d )

A、增溶 B、减少明胶对药物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矫味

59、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是( c )

A、淀粉浆 B、糊精 C、糖浆 D、胶浆剂 E、微晶纤维素 60、淀粉在片剂中不作( b )

A、粘合剂 B、润滑剂 C、稀释剂 D、吸收剂 E、崩解剂 61、以手工制备水冷丸,其最关键的操作步骤为( a ) A、起模 B、冷丸 C、盖面 D、干燥 E、包衣 62、浸出制剂的浸出关键是( d )

A、药材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出时间 D、浓度差 E、浸出温度 63、微晶纤维素不具有良好的( e )

A、粘合性 B、流动性 C、崩解性 D、可压性 E、抗氧化性 64、处方一般保存(a )年

A、一 B、半 C、二 D、五 E、十

65、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称( b ) A、糖浆剂 B、煎膏剂 C、冲剂 D、丸剂 E、片剂 66、对胃蛋白酶合剂的叙述,错误的是( c ) A、为真溶液 B、不耐热 C、能滤过 D、活力与pH值有关 E、可加防腐剂

67、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为( e ) A、结块 B、絮凝 C、破裂 D、转相 E、乳析

68、以下防腐剂中,对霉菌能力较好,且适合于吐温的液体药剂是( a ) A、尼泊金类 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、桂皮醛 69、难溶于水的药物配成水液时,增大其溶解度的方法为( b ) A、搅拌 B、加助溶剂 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加热 70、掩盖药物不良嗅味可采用(b )

A、甜味剂 B、芳香剂 C、泡腾剂 D、胶浆剂 E、味素 71、胶囊剂不检查的项目是 ( c )

A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观 72、流通蒸气灭菌条件是100℃( e )分钟 A、100 B、20 C、30 D、60 E、30-60 73、10倍散中主药与赋形剂的比例为( b )

A、1:10 B、1:9 C、9:1 D、1:100 E、10:1

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74、眼用散剂细度通过( c )号筛

A、七 B、八 C、九 D、一 E、五 75、不属热原的基本性质( b )

A、耐热性 B、挥放性 C、水溶性 D、滤过性 E、易被活性炭吸附

76.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 ( e )

A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小

77.根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( c) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度

Stokes定律: C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度

V = 2 r2( ? 1- ? 2)g / 9? E.混悬微粒的直径

78.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 ( e ) A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂E.加入助悬剂

79.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( c) A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠

C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土

80、片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是 ( c ) A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬

81. 制备 W/O 型乳剂,乳化剂最佳的 HLB 值应为 __a___ 。 A . 3~8 B . 8~16 C . 7~9 D . 15~19

82. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时,最佳的混合方法是 __a___

A .等量递加法 B .多次过筛 C .快速搅拌 D .将重者加在轻者之上 E .将轻者加在重者之上

83 .难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 b A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度

84. 测定流速时 , 若休止角小于 __c__ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 .

0 0 0 00

A 40B 45C 30D 25 E 60

85 .工业用筛筛孔大小一般用目数表示,是指 ______c______ 上的筛孔数目 A .每厘米长度 B .每米长度 C .每英寸长度 D .每毫米长度 E .每寸长度 86. F 0 值要求的参比温度, Z 值应为 : e A. 100 ℃ , 8 ℃ B. 100 ℃ , 10 ℃ C. 115 ℃ , 10 ℃ D. 121 ℃ , 8 ℃ E. 121 ℃ , 10 ℃

87 .可作为粉针剂溶剂的有 c

A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水 89. 片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? e A. 增加物料可压性 B. 增加物料流动性 C. 防止物料分层 D. 防止粉尘飞扬 E. 增加药物稳定性

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90. 片剂包衣的理由不包括哪条? e A 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性

C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放

91 .片剂的润滑剂不包含那种物质 ? d A 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉

92. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? b A. HPMCP B.HPMC C.CAP

D.Eudragit S E.Eudragit L

93.以下关于加速试验的叙述,错误的是 a

A. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行

B.加速试验通常是在温度(40± 2 ) ℃, RH(75± 5 ) % 条件下 进行

C. 对热敏感药,只能在冰箱 4-8 ℃保存,加速试验条件是(25 ± 2)℃, RH(60±5)% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是( 30 ± 2 ) ℃, RH(60±5)% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是( 25 ± 2 ) ℃, RH(20±2)% 94. 脂质体的叙述中哪条是错误的? c A. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇

B. 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体

C. 脂质体的结构与表面活性剂相同,是由类脂双分子层形成的微型泡囊

D. 脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法 E. 脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 95 .下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 c A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液

B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液,蔗糖浓度为 85% ( g/g ) D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E 溶液型液体药剂,主要以水作为溶剂,应解决 …… 此处隐藏:4737字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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