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胶乳增强免疫比浊实验中标准曲线的模式

来源:网络收集 时间:2026-09-08
导读: 392 第四军医大学学报(JFourthMiIMedUniv)2005;26(5) http://http://www.77cn.com.cn LiangR,HuangGS,WangZ,etal.EffectsofnormaIhumanbone marrowfibrobIastoidstromaIceIIIineonproIiferationofacutemyeIoidIeukemiaceIIIineU937[J]. FourthMil

392

第四军医大学学报(JFourthMiIMedUniv)2005;26(5) http://http://www.77cn.com.cn

LiangR,HuangGS,WangZ,etal.EffectsofnormaIhumanbone

marrowfibrobIastoidstromaIceIIIineonproIiferationofacutemyeIoidIeukemiaceIIIineU937[J]. FourthMilMedUnio,2003;24(17):1560-1562.[8]KahnJ,BykT,Jasson-SjostrandL,etal.OverexpressionofCXCR4

+

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编辑 何扬举

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###############################################

经验交流 文章编号:1000-2790(2005)05-0392-01

模式也应该是一条直线

.

胶乳增强免疫比浊实验中标准曲线的模式

张 弢,许培仁,雷素萍

(河南大学淮河医院检验科,河南开封475000)

【关键词】胶乳增强免疫比浊;多点定标;标准曲线;单点定标【中图号】R446.6 【文献标识码】B

!"实验资料"分别取抗链球菌溶血素O(AntistreptoIysin-O,ASO)和类风湿因子(rheumatoidfactor,RF)的标准血清进行一系列稀释,然后进行测定制作标准曲线.ASO和RF的试剂均由Human公司提供.完全按照试剂盒要求进行操作:工作试剂先平衡至室温,乳胶试剂预先混匀再配制,标准管用生理

光径1cm,标本量10盐水新鲜配制.ASO测定波长540nm,

工作试剂1000!L,固定时间法测定循环数11~15.RF!L,

测定波长650nm,光径1cm,标本量10!L,RF稀释液900

乳胶试剂100!L,固定时间法测定循环数11~15.标准!L,

2)

.管浓度相对于吸光度的变化如下(图1,

图2 ASO浓度相对于检测的吸光度变化图

任一时间点的抗原浓度Ct=C0$(ft).

设A标本和B标本的初始浓度为A0和B0,在t1时间点的浓度分别为At1和Bt1;在t2时间点的浓度分别是At2和Bt2,

则有:At1=A0$(ft1),At2=A0$(ft2);Bt1=B0$(ft1),Bt2=B0$(ft2).

于是在t1到t2的时间段内A,B两个标本的抗原浓度差值之比

(At1-At2)(/Bt1-Bt2)=A0$((ft1)-(ft2))/B0$[f(t1)-(ft2)]=A0/B0

从以上算式可以看到,当反应速度只与抗原的初浓度和时间有函数关系时,则两个不同的标本在相同的时间段之间的抗原浓度变化差值之比等于它们的初浓度之比.

[1-3]

Thompson等的实验在减少了胶体的不稳定性对于检

测的干扰后,获得的标准曲线同样是一条直线.

图1 RF浓度相对于检测的吸光度变化图

#"讨论"一般情况下用胶乳增强免疫比浊方法检测的实验项目的标准曲线不是一条直线,多采用多点定标来拟合标准曲线.但从上述结果可以看到ASO的测定曲线是一条非常直的直线,这与RF的曲线形成了鲜明的对比.从理论上我们认为在遵循朗伯-比尔定律的前提下,单纯免疫反应的标准曲线

收稿日期:2004-05-14; 修回日期:2004-07-16

作者简介:张 弢(1971-),男(汉族),河南省太康县人.主管技师.TeI.13592108870 EmaiI.ZTAOFEN@http://www.77cn.com.cn

【参考文献】

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[2]EngIebienneP,vanHoonackerA,VaIsamisJ.Rapidhomogeneous

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[3]王多宁,赵雁武.考马斯亮蓝微盘比色法测定蛋白含量[J].第

四军医大学学报,2001;20(6):528-529.

编辑 潘伯荣

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