实习周记鉴定表小结格式

附件4

安徽新华学院本专科实习报告规范要求

（请学生按照此要求进行最后的定稿、装订，上交药学院）

为了保证实习报告的顺利完成和提高其质量及管理水平，现将有关要求规范如下：

一、撰写实习报告的目的要求

实习报告是对实习工作的记录及总结，通过撰写实习报告对实习过程进行记录，较详细地反映实习内容，运用所学专业知识，分析实际工作中遇到的问题，总结工作经验，为正式走上工作岗位奠定良好基础。撰写实习报告要认真，要反映实习过程中真实情况，字迹要工整，要请实习指导教师指导批阅。

二、实习报告的基本结构

1、前置部份：封面

⑴ 封面的内容：学院、系、专业和学生姓名、实习报告题目等（详见见习实习报告），由学生本人填写。

2、主体部份：见习实习报告正文。

⑴ 实习报告的题目一律统一格式为：“关于在 ×××单位从事×××岗位的实习报告”或 “关于在×××单位开展×××业务的实习报告”；

⑵ 实习报告正文内容必须包含下面四个方面：

① 实习单位（自然情况）及岗位介绍：首先把此次实习目的表述清楚，用语言简意赅、点明主题；其次要求写出见习实习单位的全称、性质、规模、法人、业务、效益、岗位名称、岗位人员状况、岗位职责、岗位业务流程等情况，绘出单位组织结构图及生产流程图；详略得当、重点突出，重点应放在实习岗位的介绍。实习单位简介不少于200字、岗位简介不少于800字。

② 实习内容及过程：这是重点，篇幅不少于2000字，主要描述自己工作内容，要求内容详实、层次清楚；侧重实际动手能力和技能的培养、锻炼和提高，但切忌日记或记帐式的简单罗列。

③ 实习总结与体会：这是精华，篇幅不少于500字。主要谈实习中遇到的实际问题并提出解决方案，要求条理清楚、逻辑性强；着重写出对实习内容的总结、体会和感受，特别是自己所学的专业理论与实践的差距和今后应努力的方向。

④ 致谢：这是对实习单位及企业的指导教师的感谢，用语言简意赅、真情流露即可。 整体实习报告的内容必须与所学专业内容相关，字数不少于3500字。

3、附实习周记

4、见习实习鉴定表。

三、实习报告文字编写格式和装订要求

1、实习报告一律要使用A4纸打印成文。

2、字符间距设置为“标准”。

3、段落设置为“单倍行距”。

4、字号设置为：

① 大标题：黑体二号；

② 正文一级标题：黑体三号；

③ 正文二级标题：黑体四号；

④ 其余汉字均为宋体小四号；

⑤ 正文中所有非汉字均为Times New Roman 字体。

5、见习实习材料装订的顺序是：封面、正文（实习报告）、见习实习周记、见习实习鉴定表。

6、装订方法是：两枚书钉左侧0.5cm处上下四分之一处装订。

7、实习报告由教务处统一制定规范格式。

四、其它要求

学生交给指导教师实习报告最好是以邮件方式，以便于指导教师帮助修改, 联系方式有变化要及时通知指导教师，否则由于联系不上耽误，由学生个人负责。

学生实习报告

关于在苏州汇和药业单位从事有机合成

和药物分析岗位的实习报告

实 习 单 位： 苏州汇和药业 实 习 时 间： 2012.2—2012.5

实 习 岗 位: 有机合成 药物分析 学 生 姓 名：学 号： 08525252123

院 系： 药学院

专 业： 08制药工程

20 12 年 5 月 10 日

关于在苏州汇和药业单位从事有机合

成岗位的实习报告

一、实习单位及岗位简介

（一）实习单位的简介

苏州汇和药业有限公司是一家研究、开发和制造新药的多元化生命科学公司，现正投资2.2亿元在安徽池州东至化工园新建安徽安腾药业有限公司。 公司致力于提供原料药及中间体的合同定制及制剂报批和全面质量管理服务，其中包括根据保密协议进行产品定制，这是该公司业务部门目前正在不断增长的独家服务。

公司提供从工艺开发到生产批文的全集成解决方案，包括质量控制文件，定制数据包技术的复合项目和为产品工艺配方设计。

已与国内外如TEVA、Norvatis、DrReddys、辉瑞、，默克、重庆莱美、誉衡药业、海南四环等上市公司建立了良好的合作关系。通过快速和透明的沟通，我们致力于为客户提供有效的产品解决方案。

我们愿意用专业和热忱的服务，实现您的制药和保健品市场最大的梦想。平等，奉献，分享是我们的企业文化。

公司的管理团队和员工队伍都是充满活力的年轻人，实行人性化的管理。在这里您不会有压抑的感觉，在这里您可以提出您的想法并得到尊重。公司为每一个岗位设置了发展空间，只要您有想法、只要您用行动支持您的想法，在这里您就可以得到您想要的发展。 随着公司的不断发展，公司诚邀更多的优秀人才加入，并且您的优秀将在这里得到更大的发展。

（二）实习岗位的简介

有机合成 有机合成研究员是指能独立设计和进行多步有机合成反应，运用化合物分离提纯技术和结构鉴定方法研究开发出有机化合物,并指导或带领团队顺利完成有机合成任务的高科技人

工作内容：

1.独立完成有机合成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；

2. 熟练地完成多步有机合成化学反应，包括手性或拆分以及放大合成工艺路线等，并对有机合成实验结果做出较全面的分析；

在团队其他成员的协助下完成具有一定难度的有机合成研究项目，并及时解决有机合成实验中出现的问题；

3.负责有机合成实验团队的实验安全、进度及关键步骤的实施； 清晰完整地完成有机合成实验记录，实验报告书。

职业要求：1.有机化学/药物化学相关专业；2.具有一定的中英文文献检索、阅读能力；3.熟练操作各种实验仪器，具备一定的图谱解析能力和实验操作能力；

4.根据实验方案，进行小试、中试；忠诚可靠，良好的团队合作精神及沟通能力。具有分析问题、解决问题的能力，良好的责任心及团队协作精神。 注：毒性较大，注意安全。

分析研究员

1.分析化学或者药物分析相关专业毕业；2.能熟练地操作和保养各种分析仪器（HPLC、LC/MS、UV等）；2.熟悉质量研究工作和建立质量标准；3.能进行整体实验设计，合理规划时间，监控项目研究；4.能指导注册申报资料以及原始记录的撰写并进行审核；结合化合物的结构特征和合成路线，快速建立合适的IPC（In-process Control）分析方法，并能完成IPC分析方法的确认，包括分析条件与方法专属性的确认，以对终产品进行质量控制（purity、assay、Water、Residual solvents、LOD项等）；5.具有良好的专业英文文献查询能力和阅读能力；积极主动、认真、有责任心，勤于思考；6.能够吃苦耐劳，服从工作分配；良好的团队协作沟通能力。注：细心，注意安全。

二、实习内容及过程 （一）、实习内容

2.1 公司生产部门介绍

合成部分：合成一实验室，合成二实验室，合成三实验室，负责各种新药以及新药中间体的合成及研发，及实验记录的书写和实验过程及结果的演讲；分析部分：药物分析室主要负责样品的测定，分析（包括分析条件与方法专属性的确认，以对终产品进行质量控制（purity、assay、Water、Residual …… 此处隐藏：2987字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……