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溴化环氧树脂阻燃剂的热性能及其应用(2)

来源:网络收集 时间:2026-03-31
导读: 注:空白指纯ABS,不加任何阻燃剂和其他添加剂。 但是,由于DBDPO有所谓 二 问题,存在阻燃持久性差、耐候性不佳、喷霜等不足。所以,溴化环氧树脂阻燃剂可以作为十溴二苯醚较理想的替代品; 2004年12月中 国 塑 料 73 提

注:空白指纯ABS,不加任何阻燃剂和其他添加剂。

但是,由于DBDPO有所谓 二 问题,存在阻燃持久性差、耐候性不佳、喷霜等不足。所以,溴化环氧树脂阻燃剂可以作为十溴二苯醚较理想的替代品;

2004年12月中 国 塑 料 73

提下,尽可能选用相对分子质量较高的溴化环氧树脂阻燃剂(当相对分子质量范围为2.5 10~6.1 10时),以减少对ABS物理力学性能的影响。2.4 阻燃ABS的阻燃性能

ABS阻燃性能实验结果见表5。从表5可以看出:(1)三种相对分子质量溴化环氧树脂阻燃剂和十溴二苯醚两者的阻燃性能相当,阻燃ABS均可达到UL94V-0级;(2)从有限氧指数来看,相对分子质量对溴化环氧树脂阻燃ABS的阻燃性能的影响与其对ABS力学性能的影响相反,即相对分子质量增大,其LOI降低,但降低幅度较小,阻燃ABS均在难燃范围之内;(3)虽然溴化环氧树脂阻燃ABS的溴含量只有7.8%左右,但其阻燃性能和添加十溴二苯醚的ABS(溴含量10.1%)相当,原因可能是溴化环氧树脂阻燃剂与ABS的相容性能较好,阻燃元素分散均匀的缘故。

表5 溴化环氧树脂阻燃ABS阻燃性能Tab.5 FlameretardingeffectofABS/brominated

epoxyresinsblends

阻燃剂样品1样品2样品3DBDPO空白

氧指数/%29.329.027.829.119.1

水平燃烧

/s离火即熄离火即熄离火即熄离火即熄

垂直燃烧

/s离火即熄离火即熄离火即熄离火即熄

熔融滴落无无无无

UL94V-0V-0V-0V-0

4

4

对阻燃ABS有限氧指数的影响与对ABS物理力学性能的影响相反,影响幅度也较小。

(4)溴化环氧树脂阻燃剂可以作为十溴二苯醚较理想的替代品。阻燃和物理性能两方面权衡考虑,溴化环氧树脂阻燃ABS时,阻燃剂的相对分子质量越大越好。参考文献:

[1] KamadaKazumasa,HandaRyojzi,HongoMasafumi.Flame-resistantResinComposition[P].US:3965212,1976.06.22.[2] PierreGeorlette.NewBrominatedFlameRetardantsMeetRequire-mentsforTechnicalPlastics[J].PlasticsAdditives&Coum-pounding,2001,3(4):28~33.

[3] YamamotoMamiya.Flame-retardantResinCompositionwith

ImpactResistance[P].JP:64022958,1989.01.25.

[4] SakamotoHideaki,MiyakeYuji.StyreneResinComposition

HavingHighFlameRetardancy[P].JP:03031349,1991.02.12.

[5] ItaFinberg,PierreGeorlette.Fire-retardedPropylenePoly-mersHavingHighThermomechanicalStability[P].US:5705544,1998.01.06.

[6] ChuenChyrChen,Ker-MingChen.LowBromine-contentMate-rialsforManufacturingPrintedCircuitBoard[P].US:5414059,1995.05.09.

[7] PMThangamathesvaran,SampatRJain.SynthesisandChar-acterizationofThiocarbonohydrazone-basedEpoxyResins[J].J.Polym.Sci.:Chem.Edit.,1991,29(2):261~267.

[8] Lieng-huangLEE.MechanismofThermalDegradationofPheno-licCondensationPolymers. .StudiesontheThermalStabi-lityofPolycarbonate[J].J.Polym.Sci.:PartA,1964,2(6):2859~2873.

[9] HughCAnderson.DifferentialThermalAnalysisofEpoxide

Reaction[J].Anal.Chem.,1960,32(12):1592~1595.[10]YanfangLIU,MinZHAO,ShigangSHEN,etal.Kineticsof

EpoxyResinFormationfromBispheno-lS,Tetrabromo-bispheno-lA,andEpichlorohrdrin[J].J.Appl.Polym.Sci.,1998,70:1991~2000.

[11]RKBansal,RAgarwal.StudiesonThermalStabilityof

EpoxyResins[J].DieAngewandteMakromolekulareChemie,1989,127:43~47.

注:空白指纯ABS,不加任何阻燃剂和其他添加剂。

3 结论

(1)三种溴化环氧树脂的5%、50%损失温度随其相对分子质量的增加略有下降;95%损失温度随相对分子质量增加而升高。相对分子质量2.5 104的产品相对较好,其5%损失温度与热分解温度相距较短。

(2)三种相对分子质量阻燃剂对ABS树脂的冲击强度影响较大(十溴二苯醚亦存在类似影响),但ABS的其他物理力学性能受到的负面影响较小;且ABS的综合物理力学性能所受影响随溴化环氧树脂阻燃剂相对分子质量增大而略有减小。

(3)三种溴化环氧树脂的阻燃性能与十溴二苯醚相当,阻燃级别均可达到UL94V-0级。相对分子质量

更 正

本刊2004年第11期黑白广告目录(4)杭州海普顿化学有限公司应为浙江海普顿化工科技有限公司,特此更正。

中国塑料 杂志社

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