气相色谱法测定小金片中麝香酮的含量

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20 0 2年 1 1月第 2 4卷第 1 1期 4小结表 3 不同提取时间的提取结果参考文献：

NOV, 2 002 V o 24 l N(.11 )

[ J中药大辞典 (册 )一版 l海科学技术出版社 . 9 6: 1 上第 1 8 5l 75l 8

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水蛭有效成分提取的初步探讨

l j中国海洋药物 l 9 l 4 ) 41 l . J 9 3 ( 5: ( 4 l j千于杰，劲春 .种新型抗血栓药物一水蛭素与水蛭肽 J 3陈两 .科技情报开发与经济 2 0 l (: 0 6 0 0 0 5) 6— l

本实验过程利用 r水蛭素和凝血酶 1 1的配比关系测：定不同条件水蛭提取液的水蛭素含量，配合氮含量的测并定，定』水蛭工业提取的最佳条件。实验结果表明，醇确，乙浓度再 7%~9%之间 .度住 6。左右，取时间 1 5 O O温 0C提 . h会达到较好的提取效果。

[ 4]欧兴长， 欣， T家张

玲，等水蛭素的研究概况[ .国药学 J中

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[ 中华人民共和国药典[]北京化学工业出版社 . 9 0:录 6] M . 19附l .5 4 7

气相色谱法测定小金片中麝香酮的含量余春霞，陈建玉 蒋仪丽，张磊 , ( .南省中药研究所，南郑州 4 0 0; .华全国供销合作总社郑州化肥农药农膜质量监督检验测试 1河河 504 2中中心，南郑州 4 0 0 河 5 0 8)

关键词：相色谱法；金片；香酬气小麝中图分类号： 2 .1 R9 7 1 文献标识码： B文章编号：0 1 1 2 ( 0 2 1 0 9 2 1 0 5 8 2 0 ) 8 50 1

Dee mi a in o s o ei a jn T b esb tr n t fmu c n n Xio a lt y GC o iYU ( h n x a, ' u— iLe CHEN in y J a— u,

J ANG—i, ZH A N G i I Yi l

e g h t r n to )n e FP i: .Zh n ho 5 1 8.(hii 1 z e gz u 4 ( 00 l a、 (J He a” I siut’ 7 n s e￣ n n tt e (hieeM dia,Zh n h 5 0 Chia;2 Zh n z ou Dee mi a i n ( t r( r l2 P e gz ou4 00 4. n

Ke r s y wo d:GC;Xioi be s a jn Ta lt;mu c n so e

小金片是由麝香、香脂、香、药、归等组成的复枫乳没当方制剂，有散结消肿，瘀止痛的功效。本品中麝香既为具化君药又为贵重药，我们选择麝香的有效成分麝香酮作为质故量控制的定指标。由于本品为大复方制剂，分复杂 .成含

榆测室温度 2 0 C。 5。3方法与结果

3 1对照品溶液的制备

取麝香酮对照品适量，密称定 .精

加无水乙醇制成每毫升含 02 mg的溶液 .为对照品溶液：作 3 2对照品的纯度检查精密称定麝香酮，无水乙醇溶 加解至每毫升含 2 mg的麝香酮溶液，密量取 2,注入气 0精 0d,相色谱仪按上述方法进行测定，对照品出峰起计时，续从继延长 2倍，面积归一化计算。测定结果为 9 . 7 色潜以 93%图见图 1。

挥发性成分的药物占处方量的 4%,以我们通过选择最佳 0所分离条件 .立小金片中麝香酮的含最测定方法。此方法简建便易行 .果稳定可靠 .结 . 1仪器与试药 j海惠普 1 0= . 0 2气相色谱仪；金片由本所制剂室提供；小 麝香酮为对照品 .中国药品生物制品检定所提供；水乙由无醇、均为分析纯。苯 2色谱条件

3 3标准曲线的的绘制取麝香酮对照品加乙醇溶解， 制成每毫升含 1 mg的溶液，别吸取麝香酮对照品溶液 0. 分 2, 0 4, ., 8 1 0 0 6 0., . mL加乙醇稀释至 2 mL,上述系列溶液取 2 L注入气相色谱仪，上述方法进行测定 .录峰面积。 按记 以峰面积积分值为横坐标 .香酮量为纵坐标，

制标准曲麝绘线。回归方程为 Y=4 0 . 2× 1 x+0 0 8 .=0 9 9线 0 00 r . 9 6;

色谱柱：E 5 S一 4大口径石英毛细管 ( 0×0 5 mm )检 3m .4;

测器： t色谱柱温度 2 0C;体流速：气 1 n . F D; 0。气氮 5mL mi 氧气 3 5 mL n,气 3 0 mI n;化室温度 2 0 C, mi 空 5 mi 气 5。收稿日期： 0 I 1 _ 2 0 _I 0l

作者简介：春霞， 1 7~ )女，南省郑州市人，程师，要从事中药制剂与分析电话： 3 16 2 4 8余 (9 2,河工主 0 7 3 3 4895