壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究(2)

－２３．３１±３．１５１４７±０．０６３　０．

２５．２３±３．７４０．１９７±０．０５７　２４．３２±４．９１０．２０３±０．０７５图２纳米粒的ＸＰＳ图谱

图４ＢＳＡ圆二色谱图

医用缓释体系

陈红丽等：壳聚糖修饰的ＰＬＧＡ纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究

２０５

纳米粒的ＢＳＡ浓度并分别与相同浓度的游离ＢＳＡ的光谱数据比较，未见明显差异。然而，ＣＢＣＳＮＰ释放　的ＢＳＡ的ＣＤ谱出现明显不同，ＢＳＡ在远紫外区域的Ｃ但形状和肩峰的位置未发生明Ｄ信号强度下降，显移动，表明Ｂ但其仍处ＳＡ中的α－螺旋的含量降低，于主导地位。２４ｈ时α２．９％下降到－螺旋的含量从３２９．２％，３．６％升高到１７．３％；４８ｈ时－折叠的含量从１β

３．０％下降到２９．５％，α－螺旋的含量从３－折叠的含量β

从１由此可以判断减少的α３．８％升高到１６．３％，－螺旋几乎全转变成β－折叠。由此可能导致较多的材料和水溶剂的分子与α－螺旋向外暴露于溶剂的极性和带电残基产生氢键和静电相互作用。以上数据证明共价交联法修饰过程中引起了ＢＳＡ二级结构的改变。

４　结　论

采用直接吸附法和共价交联法制备了ＣＳ修饰的

并考察将其用作蛋白药物载体的可行性，ＰＬＧＡ　ＮＰ，

结果显示两种方法修饰的纳米粒具有不同的载药和释药性质。和ＰＬＧＡ　ＮＰ相比，ＡＤＣＳＮＰ对ＢＳＡ的包　封率提高，但具有较高的突释效应，ＢＳＡ二级结构未出现明显变化；而Ｃ突ＢＣＳＮＰ对ＢＳＡ的包封率降低，　释效应有所降低，但释放速率加快，并且包载ＢＳＡ的二级结构发生改变。综合上述因素考虑，认为ＡＤＣＳ且有利于所载蛋白药物结构的稳ＮＰ制备方法简单，定，更适合用作易失活的多肽蛋白类药物的载体。参考文献：

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，；ＰｅｋｉｎＵｎｉｏｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｅＴｉａｎｉｎ３００１９２，Ｃｈｉｎａ　　　ｇｇｊ　

，，）４．ＣｏｌｌｅｅｏｆＰｈａｒｍａｃＴｉａｎｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔＴｉａｎｉｎ３０００７０，Ｃｈｉｎａ　　　　　ｇｙｊｙｊ

：ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｕｒｏｓｅｏｆｔｈｉｓｒｅｓｅａｒｃｈｗａｓｔｏｄｅｖｅｌｏｏｌｌａｃｔｉｃｃｏｌｃｏｌｉｃａｃｉｄｎａｎｏａｒｔｉｃｌｅｓ（ＰＬＧＡ　ＮＰ）ｓｕｒ　　　　　　　－－ｇ　　－ｐｐｐｐｙｙｐ　

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，ｓｕｒｆａｃｅｗａｓｍｏｄｉｆｉｅｄｗｉｔｈＣＳｂｔｗｏｓｔｒａｔｅｉｅｓ（ａｄｓｏｒｔｉｏｎａｎｄｃｏｖａｌｅｎｔｂｉｎｄｉｎＡＤＣＳＮＰ，ＣＢＣＳＮＰ）．Ｔｈｅ　　　　　　　　　　　ｙｇｐｇ　

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）ａｔｅｄｕｓｉｎｂｏｖｉｎｅｓｅ …… 此处隐藏：1210字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……