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生物反应器的比拟放大

来源:网络收集 时间:2026-09-06
导读: 生物反应器 的比 拟 放 大 “发酵放大是一门艺术,而不是一门 科学” —— A.E.Humphrey Contents: 1、生物反应器比拟放大的概念 2、生物反应器比拟放大的方法 3、生物反应器比拟放大需要考虑的因素 4、小结 1、生物反应器比拟放大的概念1.1 比拟放大的定义

生物反应器

的比 拟 放 大

“发酵放大是一门艺术,而不是一门 科学” —— A.E.Humphrey

Contents:

1、生物反应器比拟放大的概念 2、生物反应器比拟放大的方法 3、生物反应器比拟放大需要考虑的因素 4、小结

1、生物反应器比拟放大的概念1.1 比拟放大的定义

生物反应器的放大是指在反应器的设计与操作上,将 小型反应器的最优反应结果转移至工业规模反应器中 重现的过程。 生物工程产品的研究开发的三个阶段: (1)实验室阶段 (2)中试

(3)工厂化生产

第一阶段 实验室规模,进行菌种的筛选和培养基的研究

第二阶段 中试工厂规模,确定菌种培养的最佳操作条件

第三阶段

工厂大规模生产

表1 小型和大型生物反应器设计的不同点项目功率消耗 实验用反应器 不必考虑 控制检测装置占去一定 空间 可不必考虑 较易解决 生产用反应器 需认真对待

反应器内空间混合特性 换热系统

无此影响需认真对待 较难解决

1.2 放大的核心问题和目的 核心问题:

9

生物反应器中有三种重要的过程: (1)热力学过程, (2)微观动力学过程, (3)传递过程。 ※而核心问题是传递过程。因为规模的放大对 传递过程的影响最大。 放大目的: 维持中试所得到的最佳的细胞生长速率,产物的 生成速率。产品的质量高,成本低。必须使菌体在大 中小型反应器中所处的外界环境完全或基本一致。

1.3 比拟放大的准则(1)恒定单位体积功率 由Pg/V恒定而确定搅拌转速。(Pg指通 气时的搅拌功率) 对黏度较高的非牛顿型流体或高细胞密 度培养,应用Pg/V恒定原则进行放大的效果 十分良好。

(2)恒定传氧系数(kLa)这个方法抓住了传氧这一关键因素,目前应 用很多。具体应用中要注意几个问题。 1.小试中要测得准确的kLa值,选择合适的计 算公式。 2.注意各计算kLa公式在放大中参数的变化及 适用范围。 3.按照计算P0/Pg选择通气比,计算V,从而 计算 kLa 。(P0指不通气时的搅拌功率) 11

(3)恒定剪切力恒定叶端速度 剪切力与搅拌桨叶端的线速度成正 比,从断裂菌丝溢出核酸类物质的数 量与叶尖的线速度相关。在恒定体积 功率放大时一般维持nd不变(n为搅拌 桨转速、d为搅拌桨直径,一般搅拌叶 轮直径与罐直径之比为0.33~0.45)12

(4)恒定混合时间( tM )混合时间( tM ):把少许具有与搅拌反应器内 的液体相同物性的液体注入搅拌反应器内,两者达 到分子水平的均匀混合所需要的时间。 低黏度液体在小搅拌反应器内的混合时间很短。 反应器愈大,混合时间就愈长。实际上按等混合时 间放

大是很难做到的,因为要做到这一点,放大后 反应器的搅拌桨转速需要比小反应器搅拌桨转速提 高很多。但作为一个校对的指标,对某些体系确实 必要。

1.4 比拟放大一般流程生物反应器的比拟放大是为了到达预期 经济目标,因此要综合考虑,抓住关键的因 数。比拟放大的一般流程为: (1) 几何相似放大确定放大的尺寸;

(2) 按公式计算放大的其它参数;(3) 根据具体情况进行适度调整。14

2、生物反应器比拟放大的方法理论放大法 半理论放大法 因次分析法 建立反应系统的动量、质量和能量平衡方程,求解 对难于求解的动量横算方程简化 将动量、质量、热量衡数以及有关的边界条件、初始条

件以无因次形式写出用于放大过程。(由于对事物的机理缺乏透彻的了解,难以建立精确模型。) 以kLa或Kd相等为基准放大 经验放大 以 P0/VL相等为基准放大 以搅拌叶尖线速度相等为基准放大 以培养液溶氧浓度为基准放大

2.1 理论放大方法

所谓理论放大法,就是建立及求解反应系统的动量, 质量和能量平衡方程。由于发酵过程的复杂,有关反 应的酶未全部明白,以及搅拌功率在传氧和剪切力之 间较难平衡,所以这种放大方法是十分复杂的,很难 在实际中应用,目前主要应用在最简单的系统(发酵 液为静止或流动的滞留系统如某些固定化生物反应器 的放大)。但此方法是以最系统,最科学的理论为依 据的方法,还是具有重要指导意义的。

1.2.

如对于常见的机械搅拌通气发酵罐,想要应用 理论放大方法就必须了解:必须了解三维热传递方程,且边界条件十分复杂; 传递过程之间必须是偶联的,即从动量衡算方程求解 的流动分量必须用于质量和热量平衡方程的求解; 动量衡算往往假定反应系统为均相液体,但对通气生 物发酵,培养液中存在大量气泡较难分析。

3.

对于许多通气发酵生 产,其产物相对浓度受单 位体积发酵液搅拌功率或 体积容氧系数的影响,不 论细菌还是酵母其目的产 物与P/V或Kla关系右如图, 通常反应器放大应选用曲 线近乎水平的范围。

局限性:

总之,对于发酵反应器的理论放大,主要问题 是目前仍无法求解生物反应系统中的动量衡算 方程。所以,理论放大方法只能用于最简单的 系统,例如发酵液是静止的或流动属于滞留的 系统,如某些固定化生物反应器的放大,以便 建立简单的动量,质量和能量平衡方程。

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