特殊管理药品知识试卷及答案

特殊管理药品培训考试试卷

部门 姓名 得分

一、 填空题(10×2=20分)

1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为 精神

药品和 精神药品。

2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特

殊管理药品，必须经 批准，取得合法经营资格，

否则不能从事该类药品的购销经营活动。

3、精神药品标签，必须印有规定的标志。 和 二种颜色的“精神

药品”四个字。

4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具 的定点

生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业

总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5、第二类精神药品严格实行 制度， 验收，设立专库专帐，

保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于五 年。

6、第二类精神药品在出库必须 ，并签具全名。。

7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督

管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好 ；记录

内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。

8、出入特殊管理药品专库必须 人以上，严禁单人留在现场；

9、蛋白同化制剂、肽类激素是指 所列的蛋白同化制剂、肽类激素

品种。

10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明

“ ”字样。

二、判断题（10×2=20分）

1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。（ ）

2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质

量合格。（ ）

3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。（ ）

4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家

代表代提、自提。（ ）

5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准

许证。（ ）

6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统

一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。（ ）

7、调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配

方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。（ ）

8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。（ ）

9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需

求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发

企业或者定点生产企业购买。（ ）

10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。（ ）

三、选择题（20×2=40分）

1、三唑仑片属于哪类药品（ ）

A．麻醉药品 B．一类精神药品

C．二类精神药品 D．医疗用毒性药品 2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和

一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药

品监督管理部门备案的时限是在调剂后（ ）

A．2日内 B．3日内 C．4日内 D．5日内 3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（ ）

A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴

卡

B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神

药品购用印鉴卡

C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一

类精神药品购用印鉴卡

D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（ ）

A．全国性批发企业 B．区域性批发企业

C．第二类精神药品批发企业 D．医疗机构单位

5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（ ）

A. 两重性 B. 身体依赖性 C. 抑制性

D. 兴奋性 E. 精神依赖性

6、只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（ ）

A. 麻醉药品 B. 放射性药品 C. 血液制品

D．医用毒性药品 E. 精神药品

7、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（ ）

A．非处方药 B. 一类精神药品 C. 麻醉药品

D. 放射性药品 E. 二类精神药

8、实行特殊管理的药品不包括（ ）

A.静脉输液 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品 E.放射性药品

9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（ ）

A.依赖药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品 E.放射性药品

10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（ ）

A.不得超过1日常用量 B.不得超过2日常用量 C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量 E.不得超过7日常用量

11、精神药品处方至少保存（ ）

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年

12、吗啡是中枢镇痛药中的（ ）

A.天然生物碱 B.半合成代用品 C.全合成代用品

D.内源性多肽 E.全合成与内源性多肽的合成

13、盐酸哌替啶又名（ ）

A.美沙酮 B.吗啡 C.度冷丁 D.美散痛 E.脑啡肽

14、麻醉药品生产企业，需经哪个部门审批通过（ ）

A.国家卫生部 B.国家药品监督管理部门 C.省卫生厅

D.省药品监督管理部门 E.市药品监督管理部门

15、每张处方限定几名患者用药（ ）

A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

16、毒药品的标识为（ ）

A.黑底白字 B.白底黑字 C.红底白字 D.绿底红字 E.红黄相间

17、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（ ）

A.卫生要求 B.药品要求 C.化学纯要求 D.分析纯要求 E、无菌要求

18、《药品GSP证书》，有效期为（ ）

A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年

19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药（ ）

A.3 B.4 C.5 D.6 E.7

20、甲类非处方药标签颜色是（ ）

A.蓝字白字 B.绿底白字 C.黑字白字 D、.红底白字 E.红黄相间

四、简答题（10×2=20分）

1、什么是精神药品？请列举我公司经营哪些二类精神性药品，它的名称是什么？

2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品

经营企业的开办条件外，还应当具备哪些条件 …… 此处隐藏：1650字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……