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第十二章 蛋白质的生物合成(2)

来源:网络收集 时间:2025-04-25
导读: C.延长因子识别 D.以上都不能识别 17.下列属于顺式作用元件的是: A.启动子 B.结构基因 C. RNA聚合酶 D. 录因子Ⅰ 18.下列属于反式作用因子的是: A.启动子 B.增强子 C.终止子 D.转录因子 19.下列有关

C.延长因子识别 D.以上都不能识别

17.下列属于顺式作用元件的是:

A.启动子 B.结构基因 C. RNA聚合酶 D. 录因子Ⅰ

18.下列属于反式作用因子的是:

A.启动子 B.增强子 C.终止子 D.转录因子

19.下列有关癌基因的论述,哪一项是正确的:

A.癌基因只存在病毒中 B.细胞癌基因来源于病毒基因

C.癌基因是根据其功能命名的 D.细胞癌基因是正常基因的一部分

20.下列何者是抑癌基因

A.ras基因 B.sis基因 C.P53基因 D.src基因

(五)是非判断题

( )1.由于遗传密码的通用性真核细胞的mRNA可在原核翻译系统中得到正常的翻译。 ( )2.核糖体蛋白不仅仅参与蛋白质的生物合成。

( )3.在翻译起始阶段,有完整的核糖体与mRNA的5´端结合,从而开始蛋白质的合成。 ( )4.所有的氨酰-tRNA的合成都需要相应的氨酰-TRNA合成酶的催化。

( )5.EF-Tu的GTPase 活性越高,翻译的速度就越快,但翻译的忠实性越低。 ( )6.在蛋白质生物合成中所有的氨酰-tRNA都是首先进入核糖体的A部位。 ( )7.tRNA的个性即是其特有的三叶草结构。

( )8.从DNA分子的三联体密码可以毫不怀疑的推断出某一多肽的氨基酸序列,但氨基

酸序列并不能准确的推导出相应基因的核苷酸序列。

( )9.与核糖体蛋白相比,rRNA仅仅作为核糖体的结构骨架,在蛋白质合成中没有什么

直接的作用。

( )10.多肽链的折叠发生在蛋白质合成结束以后才开始。

( )11.人工合成多肽的方向也是从N端到C端。

( )12.核糖体活性中心的A位和P位均在大亚基上。

( )13.蛋白质合成过程中所需的能量都由ATP直接供给。

( )14.每个氨酰-tRNA进入核糖体的A位都需要延长因子的参与,并消耗一分子GTP。 ( )15.每种氨基酸只能有一种特定的tRNA与之对应。

( )16.密码子与反密码子都是由AGCU 4种碱基构成的。

( )17.泛素是一种热激蛋白。

( )18.原核细胞新生肽链N端第一个残基为fMet;真核细胞新生肽链N端为Met。 ( )19.蛋白质合成过程中,肽基转移酶起转肽作用核水解肽链作用。

( )20.色氨酸操纵子中存在衰减子,故此操纵系统有细调节功能。

(六)问答题

1.什么m7GTP 能够抑制真核细胞的蛋白质合成,但不抑制原核细胞的蛋白质合成?相反人工合成的SD序列能够抑制原核细胞的蛋白质合成,但不抑制真核细胞的蛋白质合成?

2.遗传密码如何编码?有哪些基本特性?

3.简述tRNA在蛋白质的生物合成中是如何起作用的?

4.mRNA遗传密码排列顺序翻译成多肽链的氨基酸排列顺序,保证准确翻译的关键是什么?

5.述真核生物反式作用因子与DNA靶区和RNA聚合酶相互作用的基本方式。

6.癌基因异常激活有哪些方式?

7.简述抑癌基因与癌变的关系。

三、参考答案

(一) (一) 名词解释

1.1.密码子(codon):存在于信使RNA中的三个相邻的核苷酸顺序,是蛋白质合成中某

一特定氨基酸的密码单位。密码子确定哪一种氨基酸叁入蛋白质多肽链的特定位置上;共有64个密码子,其中61个是氨基酸的密码,3个是作为终止密码子。

2.2.同义密码子(synonym codon):为同一种氨基酸编码的几个密码子之一,例如密码子

UUU和UUC 二者都为苯丙氨酸编码。

3.3.反密码子(anticodon):在转移RNA反密码子环中的三个核苷酸的序列,在蛋白质

合成中通过互补的碱基配对,这部分结合到信使RNA的特殊密码上。

4.4.变偶假说(Wobble hypothesis):克里克为解释tRNA分子如何去识别不止一个密码子

而提出的一种假说。据此假说,反密码子的前两个碱基(3ˊ端)按照碱基配对的一般规律与密码子的前两个(5ˊ端)碱基配对,然而tRNA反密码子中的第三个碱基,在与密码子上3ˊ端的碱基形成氢键时,则可有某种程度的变动,使其有可能与几种不同的碱基配对。

5.5.移码突变(frame-shift mutation):一种突变,其结果为导致核酸的核苷酸顺序之间的

正常关系发生改变。移码突变是由删去或插入一个核苷酸的点突变构成的,在这种情况下,突变点以前的密码子并不改变,并将决定正确的氨基酸顺序;但突变点以后的所有密码子都将改变。且将决定错误的氨基酸顺序。

6.氨基酸同功受体(isoacceptor):每一个氨基酸可以有多过一个tRNA作为运载工具,这些tRNA称为该氨基酸同功受体。

7.反义RNA(antisense RNA):具有互补序列的RNA。反义RNA可以通过互补序列与特定的mRNA相结合,结合位置包括mRNA 结合核糖体的序列(SD序列)和起始密码子AUG,从而抑制mRNA 的翻译。又称干扰mRNA 的互补RNA。

8.8.信号肽(signal peptide): 信号肽假说认为,编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合

成的是N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽,它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔,随即被位于腔表面的信号肽酶水解,由于它的引导,新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内,最终被分泌到胞外。翻译结束后,核糖体亚基解聚、孔道消失,内质网膜又恢复原先的脂双层结构。

9. 简并密码(degenerate codon):或称同义密码子(synonym codon),为同一种氨基酸编

码几个密码子之一,例如密码子UUU和UUC二者都为苯丙氨酸编码。

10.核糖体(ribosome): 核糖体是很多亚细胞核蛋白颗粒中的一个,由大约等量的RNA 和蛋白质所组成,是细胞内蛋白质合成的场所。每个核糖核蛋白体在外形上近似圆形,直径约为20nm。由两个不相同的亚基组成,这两个亚基通过镁离子和其它非共价键地结合在一起。已证实有四类核糖核蛋白体(细菌、植物、动物和线粒体)它们以其单体的、亚单位的和核糖核蛋白体RNA的沉降系数相区别。细菌核蛋白体含有约50个不同的蛋白质分子和3

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