任务4：外标法测定叶酸片中叶酸含量

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液相色谱分析法模块之

任务4 任务4 外标法定量

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能力目标

完成叶酸片中叶酸含量的测定 能进行定性定量分析

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课程引入

叶酸是人体必须的一种物质，它能促进胎儿脑神经的发育， 也能防止人体贫血，你能设计一可行的分析方案，检测某药厂 的叶酸片中的叶酸的含量吗？ 常用的方法是化学分析法、液相色谱法(内标法和外标法) 本项目采用外标法测定叶酸片中叶酸的含量 叶酸片是药物制剂，除了主成分外，还含有大量的淀粉、糊精 等辅料，因此样品处理非常重要。

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样品的预处理技术样品预处理的目的是消除基质干扰，保护仪器， 提高方法的准确度、精密度、选择性和灵敏度。预 处理的过程一般包括： 提取 经典的方法有均质提取法、振荡提取法、索氏提 取法等。 净化 比较传统的净化手段有液液萃取和固相萃取等，目前比较 先进、实用的处理技术凝胶渗透色谱、基质固相分散技术、 分子印记技术等也得到了比较广泛的应用。 浓缩 常见减压蒸馏和气流吹蒸两种方式

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样品的预处理技术(续)衍生化 所谓衍生化，就是将用通常检测方法不能直接检测或检测灵敏度比较 低的物质与某种试剂(即衍生化试剂)反应，使之生成易于检测的化合物。 按衍生化的方法可以分为柱前衍生化和柱后衍生化。按生成衍生物的类型 又可分为紫外-可见光衍生化、荧光衍生化、拉曼衍生化和电化学衍化。 衍生化技术不仅使高效液相色谱分析体系复杂化，而且需要消耗时间， 增加分析成本，有的衍生化反应还需要控制严格的反应条件。因此，只有 在找不到方便而灵敏的检测方法，或为了提高分离和检测的选择性时才考 虑用衍生化技术。

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测定过程演示1配制流动相： 磷酸二氢钠缓冲液：取磷酸二氢钠6.80g,加水 880mL,振摇 使溶解，用氢氧化钠溶液调节pH=6.30±0.05 把磷酸二氢钠缓冲液和甲醇以80∶20的比例混合，用0.45µm 有机相滤膜减压过滤，脱气。 色谱分离条件： 色谱柱：C18色谱柱(5µm,4.6mm i.d.×250mm) 波长：254nm 流速：1.0mL·min-1。 。

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测定过程演示2标样及试样配制 叶酸标准品：精密称取0.01g叶酸对照品，置50mL容量瓶中，加 30ml0.5%的氨水溶解，再用纯水定容至刻度。 叶酸试样(5mg/片):取叶酸片40片，精确称量，研磨至均匀，精 确称取二片重量的叶酸粉未于50ml的容量瓶中，加入30ml0.5%氨水， 在热水浴中振摇20分钟，冷却后用纯水定容至刻度，摇匀，过滤。 打开检测器、高压泵的电源开关，按上述分离条件设置参数；打开 排放阀，“purge”1-2分钟，关闭“purge”,使仪器在设定的条件下平 衡。

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测定过程演示3打开工作站，设置分析方法

。 等基线平衡后，用微量注射器量取定量环体积的3-5倍的叶酸 标样，在上述分析条件下进样。 在相同的条件下，对叶酸样品进行测定，记录标样与样品的 色谱峰面积和保留时间。 记录下样品名对应的文件名，同时打印出经优化的色谱图和 分析结果

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学生实训要求每位学生独立完成，独立处理数据，合理安排时间。 叶酸的定性问题：一般可采用标准物质进行保留时间的对照来定性。 在标样和试样溶液的配制过程中，称量需采用减量法。 本项目中叶酸的定量采用外标法。 色谱柱的个体差异很大，即使是同一厂家的同种型号的色谱柱，性能 也会有差异。因此，色谱条件(主要是指流动相的配比)应根据所用色 谱柱的实际情况作适当的调整。 本项目的测定需使用电炉，操作时要注意用电安全；同时配制氨水溶 液应在通风柜中进行。

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外标法定量外标法的特点：操作、计算简单，是一种常用的定量方法。它无需 各组分都被检出、洗脱。但需要标样，标样及未知样品的测定条件 要一致，进样体积要准确。

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外标法实例用液相色谱法测定叶酸片(5mg/片)中叶酸含量。称取对照品5mg, 加30ml0.5%氨水溶解，用水定容至50mL,20uL进样得叶酸峰面积为 92800;另取已研成粉末的叶酸片剂91.5mg,同法测定得叶酸峰面积为 91750,求叶酸片剂的百分含量。(已知平均片重为92.2mg)

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分析中的污染一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。 容器 实验室常用的器皿有玻璃类、瓷类、石英类、塑料类等，在进行分析 时，应按照待测样品的要求来选则器皿，不管使用哪种器皿，容器的洗条 清洁都是很重要的，也是取得好的检测结果的基本保证。 试剂 在液相色谱分析中，所选用的试剂必须是色谱纯、优级纯或分析纯， 如果用含量有杂质的试剂，则会出现杂峰而影响测定结果。 环境污染 仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染，影响检测结果， 这种污染很难校正。因此，仪器室与其他实验室应隔离，保持清洁，仪器 室内应安装空调，注意防潮、防腐、防震、空气相对湿度应小于70%为宜

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仪器维护仪器的性能影响到分析的结果，因此，我们要及时维护仪器。 贮液器 流动相在使用前都应用0.45µm的滤膜过滤，以保持贮液器的清洁；要定 期清洗贮液器，以防滋长微生物。 高压输液泵 所用流动相或溶剂均过滤和脱气；开泵时应放空排气，工作结束后从泵 中洗去缓冲液；不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中 进样器 进样前应使样品混合均匀，无可溶解的污染物，以免堵塞六通阀；液相 进样针应为平头针；每次工作结束后应冲洗整个系统；以防

止缓冲盐和 其它残留物留在进样系统中，。

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仪器维护色谱柱 ①在进样阀后加流路过滤器(0.5µm烧结不锈钢片),挡住来源于样 品和进样阀垫圈的微粒。 ②在流路过滤器和分析柱之间加上“保护柱”,收集阻塞柱进口的来 自样品的降低柱效能的化学“垃圾”。 ③色谱柱应在要求的pH值范围和柱温范围下使用，应使用不损坏柱的 流动相。 ④进样前应将样品进行必要的净化，以免进样后对色谱柱造成损伤。 ⑤每次工作结束后，如果流动相是水和有机溶剂系列，则用流动相冲 洗30分钟左右；如果流动相中含有盐溶液，则先用水-甲醇(90∶10) 然后再用纯甲醇冲洗20分钟并保存。

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下次课程问题液相色谱是如何实现十八种氨基酸(混合物)的分离 ？ (查阅资料，建议参考气相色谱理论)