胶粘剂与涂料之四-脲醛树脂胶粘剂
第三章:脲醛树脂胶粘剂胶粘剂与涂料之四
2013年10月2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
Contents
3.1 3.2
概述 合成脲醛树脂的原料
3.33.4
脲醛树脂合成原理影响脲醛树脂合成和性能的因素
3.5
脲醛树脂的制备
2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
3.1 概述脲醛(UF)树脂是尿素和甲醛在催化剂(碱性或酸性催化剂)作用下 ,缩聚成初期脲醛树脂然后在固化剂或助剂作用下,固化后形成不溶、 不熔的末期树脂。 脲醛树脂于1844年由B.Tollens首次合成,1929年德国染料公司(IG 公司)获得UF树脂用于胶接木材的专利,其产品名叫Kanrit Leim,是一
种能在常温固化胶接木材的脲醛树脂预聚体,引起人们的重视。1931年脲醛树脂首次在市场销售。从此以后,UF树脂在木材加工行业中得到了 广泛应用和迅速发展。
2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
3.1 概述○ UF树脂胶粘剂由于其成本低廉、原料来源丰富、固化胶层无色、
操作性能好,以及良好的胶接性能等一系列优点,成为我国人造板生
产的主要胶种。也是木材加工业中使用量最大的合成树脂胶粘剂,占该行业胶粘剂使用量的80%以上。 ○ 20世纪60年代,人们开始研究脲醛树脂的游离甲醛问题。到20世纪
70年代,随着分析仪器的发展,人们对UF树脂的结构、反应动力学、 固化机理有了进一步的认识。2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
脲醛树脂的性质
○ 液状(糖浆状或乳状):水溶液,人造板胶粘剂最常用 ,一般可贮存 2-6 个月。
○ 粉状:开始应用较多,性能稳定,贮存期可长达1-2年。○ 泡沫状:应用较少(主要用于胶合板生产)。 ○ 膜状:应用较少。
2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
脲醛树脂的性质
○ (1)由于含有大量的亲水性基团:羟甲基和酰胺基,
能溶于水,有较好的胶接性能;○ (2)具有耐冷水性能和一定的耐热水性能; ○ (3)与PF相比,固化后胶层无颜色,不污染制品; ○ (4)制造容易、价格便宜; ○ (5)脆性大,固化过程易产生内应力引起龟裂;
○ (6)含有游离甲醛的有毒物质。2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
3.2 合成脲醛树脂的原料○ 3.2.1尿素(Urea)○ 别名:脲,学名碳酰胺。 ○ 分子式:CO(NH2)2 ○ 分子量:60.06 ○ 熔点:133℃
○ 外观:为无色针状结晶或白色结晶 ○ 溶解性:易溶于水,水溶液呈弱碱性;也易溶于甲 ○ 醛、乙醇和液态氨。晶体尿素的吸湿性很强,吸湿后结 块。2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
3.2.1 尿素(Urea)稳定性:尿素在稀酸或稀碱中很不稳定,在稀碱中加热50℃ 上时放出氨,在稀酸液中放出二氧化碳:
主要用途:农
业肥料及树脂、塑料、医药、食品等工业原料 。2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
3.2.2 甲醛(Formaldehyde)
○ 分子式: CH2O ○ 分子量: 30.03 ○ 沸点: -19.5 ℃ ○ 外观:无色、强烈特殊刺激性气味的气体
○ 毒性:有毒,重点控制对象。
2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
甲醛危害
浓度0.15-0.3mg/m3 :刺激眼睛和呼吸道粘膜
浓度2.4-3.6mg/m3 :刺激呼吸道粘膜、皮肤,引起灼伤
严重中毒:失去知觉、死亡 我国规定:一般空气中浓度 ≤ 1.0mg/m3 :生产车 间 :≤ 3.0mg/m32014-4-21
广西大学林学院 张一甫
甲醛的性质
○ 溶解性:易溶于水,但聚合度>3的聚甲醛为微溶于水的沉淀,在<50℃下加热可溶解。 ○ 工业用甲醛水溶液(甲醛含量为37%:福尔马林):其水 溶液为甲二醇、聚甲醛、甲醇、甲酸及水的混合物。无色 透明液体,混入铁等物质为淡黄色,工业甲醛水溶液合格
品甲醛含量为36.5%~37.4%。贮存期 3个月。○ 反应性:易被氧化成甲酸,极易聚合形成多聚甲醛 HOCH2O(CH2O)nH 。2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
甲醛的性质○ 在碱性介质中发生歧化反应生成甲酸和甲醇;与氨反应生成六次甲基四胺和盐酸;与聚乙烯醇、淀粉和纤 维素等羟甲基化合物的反应。
○ 主要应用:重要工业原料,合成树脂、合成纤维、医 药、塑料、防腐剂及还原剂等产品领域。2014-4-21
广西大学林学院 张一甫
3.3 脲醛树脂合成原理
○
经典理论认为,UF树脂的合成分为两个阶段。第一阶段
在中性或弱碱性(pH=7~8)介质中,尿素与甲醛进行羟甲
基化反应即加成反应,可生成一羟、二羟 、三羟甲基脲。○ 第二阶段在酸性条件下进行缩聚反应,当分子量达到一 定程度时,将反应液的pH值调至8~9,并降温至常温,得 到脲醛树脂的初期缩合液。
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广西大学林学院 张一甫
3.3.1 羟甲基脲的形成尿素与甲醛水溶液在中性或弱碱性介质中,首先进行的羟甲 基化反应(加成反应),生成一羟、二羟和三羟甲基脲同系 物。(1)加成反应O H2N C NH2 HO CH2 OH O H2N C NHCH2OH H2O
甲醛水合物
一羟甲基脲 白色固体,熔点111-113℃
1mol尿素与<1mol的甲醛反应尿素 水合甲醛2014-4-21
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3.3.1 羟甲基脲的形成1mol尿素与>1mol的甲醛反应NH2 O C NH2 HO CH2 OH HO CH2 OH O C NH CH2OH NH CH2OH 2H2O
二羟甲基脲 白色微晶体,熔点121-126℃
HO CH2 OH
NH O C N
CH2OH CH2OH
CH2OH
三羟甲基脲2014-4-21
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★ 加成反应特点
○ 反应动力学:在加成反应中,尿素分子氨基上剩余氢原 子的反应活性随着羟甲基的引入而依次降低,所以生成 一羟甲基
脲、二羟甲基脲和三羟甲基脲的反应速度比例 为9:3:1。因此,生成一羟甲脲和二羟甲脲是决定脲
醛树脂理化性能有意义的产物。
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