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药物化学练习题

一、选择题 A型题

1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液

2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡

3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3

4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑

5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基

6．可使药物亲脂性增加的基团是： A．羧基 B.磺酸基 C.烷基

D.羟基 E.氨基

7.增加药物水溶性的基团是： A．卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环

8.下列药物中属全身麻醉药的为 A．丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷

10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定，不易水解

C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末

11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性

12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质

D. 以R构型为活性体，具右旋光性

E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 A. －O－ B. －NH－ C. －S－ D. －CH2－ E. －NHNH－

14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B.普鲁卡因有酯基 C.利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短 E. 酰氨键比酯键不易水解

15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类

16. 下列叙述哪个不正确

A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸

D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性 17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是

A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟

B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关 A.解离度与脂水分布系数 B.1-位取代基的改变

C.分子的电荷分布密度 D.取代基的立体因素 E.药物在体内的稳定性

19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有 A.酰胺键 B.内酯键 C.酰亚胺键 D.酯键 E.内酰胺键

20. 苯海拉明的结构属于哪一类 A.氨基醚类 B.乙二胺类 C.哌嗪类 D.丙胺类 E.三环类

21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类 A.氨基醚类 B.哌嗪类 C.三环类 D.乙二胺类 E.哌啶类

22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是 A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低 B. 未及进入中枢已被代谢 C. 难以进入中枢

D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消 E. 中枢神经系统没有组胺受体 23.临床药用(－)- 麻黄碱的结构是 A. 1S2R B. 1S2S C. 1R2S D. 1R2R

E. 上述四种的混合物

24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类

C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类

25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 A. 结构中含有呋喃环 B. 结构中含有二甲氨基甲基 C. 结构中含有 N- 氨基胍基

D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物 E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点 26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C.利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短 E.酰氨键比酯键不易水解

27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 28. 属于钙通道阻滞剂的药物是 A. B. C. D. E.

29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是: A.氯贝丁酯 B. 洛伐他汀 C. 地高辛 D.硝酸甘油 E.氯沙坦

30．Warfarin sodium在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂

C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡

31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为： A.药物的亲脂性 B.药物的稳定性 C.取代基的立体因素 D.1-位取代基 E.分子的电荷密度分布

32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为： A.地西泮 B.奋乃静 C.氯胺酮 D.苯巴比妥 E.唑吡坦

33.下列药物不属于镇静催眠药的为 A.地西泮 B.艾司唑仑 C. 唑吡坦 D.氟西汀 E.苯巴比妥

34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为： A.盐酸氯丙嗪 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟西汀 E.氟哌啶醇

35.按化学结构分类奋乃静属于 A.噻吨类 B.二苯氮卓类 C.吩噻嗪 D.二苯环庚烯类 E.丁酰苯类

36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符

A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应 B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应

C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应 D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应 E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应 37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是 A. 成酰胺修饰 B. 成酯修饰 C. 拼合修饰 D. 成盐修饰 E. 其他

38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是 A. 延长药物的作用时间 B. 发挥药物的配伍作用 C. 提高药物的选择性 D. 改善药物的溶解性 E. 消除药物的不良气味

39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是 A. 改善药物的溶解性 B. 提高药物的稳定性 C. 延长药物的作用时间 D. 提高药物的组织选择性 E. 减低药物的毒副作用

40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是 A. 提高药物的活性 B. 增加药物的水溶性 C. 提高药物的稳定性 D. 延长药物的作用时间 E. 降低药物的毒副作用

41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 三唑仑 B.唑吡坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀

42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。 A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯

E. 五苓散

43．睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是 A. 提高药物的组织选择性 B. 降低药物的毒副作用 C. 发挥药物的配伍作用 D. 延长药物的作用时间 E. 改善 …… 此处隐藏：7311字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……