反硝化聚磷菌C18脱氮除磷特性研究

江西农业学报２００９，２１（１０）：１１７～１１９

ＡｃｔａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｅ

Ｊｉａｎｇｘｉ

反硝化聚磷菌Ｃ１８脱氮除磷特性研究

吴守中，蔡天明＋，陈立伟

（南京农业大学资源与环境科学学院，江苏南京２１００９５）

摘要：从城市生活污水处理厂好氧池活性污泥中筛选出的一株反硝化聚磷茵Ｃ１８，经１６ＳｒＤＮＡ初步鉴定为假单胞菌

（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｇｒｉｍｏｎｔｉｉ）。Ｃ１８在ｐＨ６．５—７．５之间能正常生长，ｐＨ为７．５时，脱氮除磷效果最好。Ｃ１８生长对温度没有特殊

要求，当温度为３０℃时，磷和氨氮去除率分别达到８５．９％和８３．６％。厌氧／缺氧最佳连续培养时间为厌氧２ｈ、缺氧４

关键词：反硝化聚磷茵；４９单胞茵：脱氮除磷

中图分类号：Ｘ７０３文献标识码：Ａ文章编号：１００１—８５８１（２００９）１０—０１１７—０３

ｈ。

ＮｉｔｒｏｇｅｎａｎｄＰｈｏｓｐｈｏｒｕｓＲｅｍｏｖａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＤｅｎｉｔｒｉｆｙｉｎｇ

Ｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ—－ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｎｇＯｒｇａｎｉｓｍＣ１８

ＷＵＳｈｏｕ—ｚｈｏｎｇ，ＣＡＩＴｉａｎ—ｍｉｎｇ’．ＣＨＥＮＬｉ—ｗｅｉ

（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＮａｎｊｉｎｇＡ研ｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００９５，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｄｅｎｉｔｒｉｆｙｉｎｇｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ—ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｎｇｏｒｇａｎｉｓｍＣ１８ｗ私ｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍａｅｒｏｂｉｃａｃｔｉｖａｔｅｄｓｌｕｄｇｅｉｎ

ｓｅｗａｇｅ

ｔｒｅａｔｍｅｎｔ

ａ

ｍｕｎｉｃｉｐａｌ

ｆａｃｔｏｒｙａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ

ａｓ

Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｚｇｒｉｍｏｎｔｉｉ．Ｔｈｉｓｓｔｒａｉｎｃｏｕｌｄｎｏｒｍａｌｌｙ

ｇｒｏｗ

ｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｐＨ—ｖａｌｕｅ

６．５—７．５．ａｎｄｉｔｈａｄｔｈｅｂｅｓｔｅｆｆｅｃｔｉｎｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｒｅｍｏｖａｌｕｎｄｅｒｐＨ—ｖａｌｕｅ７．５．Ｃ１８ｇｒｅｗｗｉｔｈｎｏｓｐｅｃｉａｌｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｆｏｒｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．ｗｈｅｎｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗ船３０℃，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓａｎｄａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｒｅｍｏｖａｌｒａｔｅｒｅａｃｈｅｄ８５．９％ａｎｄ８３．６％ｒｅｓｐｅｃ．

ｔｉｖｅｌｙ．Ａｎａｅｒｏｂｉｃｃｕｌｔｕｒｅｆｏｒ２ｈｏｕｒｓａｎｄａｎｏｘｉｃｃｕｌｔｕｒｅｆｏｒ４ｈｏｕｒｓ

ｗｅｒｅ

ｔｈｅｂｅｓｔｆｏｒｉｔｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｕｌｔｕｒｅ．

ａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓｒｅｍｏｖａｌ

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｄｅｎｉｔｒｉｆｙｉｎｇｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ—ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｎｇｏｒｇａｎｉｓｍ；Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｇｒｉｍｏｎｔｉｉ；Ｎｉｔｒｏｇｅｎ

水体富营养化是全球普遍存在的环境问题，向水体

大量输入的氮、磷等营养物是引起水体富营养化的关键因素¨’２Ｊ。目前污水脱氮除磷多采用生物法，主要工艺有Ａ２／０、ＳＢＲ、氧化沟、ＵＣＴ、Ｐｈｏｓｔｒｉｐ、ＶＩＰ等旧。Ｊ。生物

性污泥中分离的一株反硝化聚磷菌。

１．１．３试验设备试验设备为ＳＢＲ（ＳｅｑｕｅｎｃｉｎｇＢａｔｃｈＲｅａｃｔｏｒ）装置，反应器采用有机玻璃制成，有效容积２

Ｌ，

共５组。持续通氮气（２—３Ｌ／ｍｉｎ）维持厌氧条件下装置中的溶解氧分别在０．２ｍｇ／Ｌ以下，缺氧条件下溶解氧

０．２－０．５ｍｓ／Ｌ。

除磷脱氮工艺存在着一些难以克服的缺点和弊端：聚磷

菌和反硝化菌对碳源的竞争始终存在；硝化菌、反硝化菌

和聚磷菌菌龄不同，各种菌群混合在一起互相制约，使系

统难以达到最优的运行条件¨’‘７Ｊ。

近年来，有研究者发现了反硝化聚磷菌（Ｄｅｎｉｔｒｉｆｙｉｎｇ

ｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ—ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｎｇｏｒｇａｎｉｓｍｓ，ＤＮＰＡＯｓ）。这类

１．１．４试验用水试验采用人工合成模拟废水（见表

１），进水ＣＯＤ、氨氮和磷浓度分别通过葡萄糖、ＮＨ。ＣＩ和ＫＨＰＯ。的投加量进行控制。

表１人工合成废水成分

菌能在缺氧时，以ＮＯ，一而非０：作为氧化ＰＨＢ的电子受体，利用降解ＰＨＢ产生的能量将过剩的ＰＯ。”聚合成多聚磷酸盐贮存于体内，可在缺氧环境吸磷，将吸磷和反硝化（脱氮）这两个生物化学过程在同一环境下完成。８，。。

本文以实验室从城市生活污水处理厂好氧池活性污泥中获得的一株反硝化聚磷菌Ｃ１８为对象，对其脱氮

除磷特性进行研究，旨在为污水处理的工程化应用打下基础。

１．２方法

１．２．１

ｌ材料与方法

１．１材料

１．１．１

茵株的鉴定菌株的１６ＳｒＤＮＡ全序列克隆和序

列测定与比较：按《分子克隆实验指南（第三版）》：１“进

ｇ、ＮａＣＩ

ＬＢ培养基¨训酵母浸膏５ｇ、蛋白胨１０

行。阳性克隆送上海博亚生物有限公司测序，对１６Ｓ

ＮＡ的测序结果进行比对和同源性分析Ｈ。”１。

ｒＤ．

５ｇ、水１０００ｍＬ、ｐＨ７．０—７．２。１．１．２

菌株Ｃ１８系从城市生活污水处理厂好氧池活１．２．２厌氧／缺氧连续培养时的脱氮除磷效果利用实

收稿日期：２００９—０８一１７

作者简介：吴守中（１９８５一）。男，江苏南通人，硕士研究生．研究方向：水污染拧制工程和环境工程微生物。 通讯作者：蔡天明。

万方数据　

１１８

江西农业学报

２ｌ卷

验室ＳＢＲ装置做厌影缺氧培养试验，厌氧培养２

ｈ，缺

氧培养４ｈ，分别改变菌株接种肇、进水ｐＨ、缺氧培养前投加的硝酸盐浓度，测定装置中菌悬液０Ｄ。，上清液的ＣＯＤ、磷浓度和硝酸盐浓度，得出菌株达到脱氮除磷最佳效果时的条件。菌体制备：将Ｃ１８菌体接至８支ＬＢ培养基的试管中（３ｍＬ培养液），分别转接于装有２００

ｍＬ

ＬＢ培养基的三角瓶中，在３０℃的摇床中培养８ｈ，离心收集菌体。

１．２．２．１

最适ｐＨ试验菌体按２％的接种量分别投加

到５组ＳＢＲ装置中，利用ＮａＯＨ或稀盐酸将合成废水ｐＨ

分别调至５．５、６．５、７．０、７．５和８．５，厌影缺氧连续反应

后，取菌悬液，测０Ｄ枷，离心，测定上清液的磷浓度和氨氮浓度。

１．２．２．２最佳温度试验菌体按２％的接种量分别投加到５组ＳＢＲ装置中，利用ＮａＯＨ或稀盐酸将合成废水ｐＨ

调至７．５，于不同的温度１０、２０、３０、３５和４５℃下，厌影

缺氧连续反应后，取菌悬液，测ＯＤ鲫，离心，测定上清液的磷浓度和氨氮浓度。

１．２．２．３厌氧／缺氧最佳反应时间试验装置１～５的

ＩＩ／１

ｈ、ｌｈ／２ｈ、２ｈ／４

ｈ／６ｈ、４ｔｌ／８ｈ，连续反应后，取菌悬液， …… 此处隐藏：5837字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……