浅谈新《药品价格管理办法》
浅谈新《药品价格管理办法》
自《药品价格管理办法》(征求意见稿)6月1日颁布到现在已有两个月时间。两个月以来,总结各方的反应和对征求意见稿的分析,个人浅谈一下新《药品价格管理办法》。
一、新药品价格管理办法的特点
新的《药品价格管理办法》主要内容可以归结:坚持政府调控和市场调节相结合、鼓励创新和支持基本医疗相结合、成本定价和疗效评估相结合;中央管理为主、统一定价为主;加强流通环节价格行为管理。
新“办法”采用三种定价方式:政府定价、政府指导价、市场调节价。制药企业利润固定化,受到保护,基本药物、创新药物和特色药物得到鼓励。不再强调医疗机构15%加成限制,对商业和医院的流通差价率捆绑式限制。
二、药品价格管理办法的调整趋势
比较08年与10年的两个征求意见稿,发改委的政策思路有以下趋势:
1、制药工业领域:在适度降低药品出厂价的同时,积极鼓励创新和支持中成药、天然药、民族药及生物药发展。
2、对特殊类别和创新药品进行“差别定价、规范要求、强化监管”。
3、加大对基本药物目录产品的扶持
4、医药流通领域:降低流通环节加价水平,重点加大对高价药加价的控制力度。
三、新药品价格管理办法对生产企业的影响
总体而言,化学仿制药企业受影响最大,生物制药和中成药企业次之,而立足于出口的原料药企业、医疗器械、以保健品和OTC 为主的四类医药企业影响很小。
1、 期间费用率和销售利润率的制定标准,在历史的价格管理办法也有类似规定,只是本次将数字上限调小了一些。影响未必对生产企业影响很大——对于药企真实成本无法核实清楚,仍将以企业自主上报为主,规定过细无法实际检查和操作。
2 、流通差价率的核算标准,影响较大。差价率取决于商业企业和生产企业的经营模式。
(1)对普药的影响,可能比较大,因为大多数普药(基本药物或是医保药物)按照底价结算的比较多,影响因此比较大。但企业也有应对措施,如抬高出厂价,才能回避因流通差价率限制带来的风险。但并不是全部企业都有抬高出厂价的能力,主要是因为普药竞争众多,难以合谋共同抬价。
(2)独家中药和化学药,影响不会太大(因企业定价自主权比较大),新规出台后,原来底价方式会立刻调整为非底价模式销售。
(3)对外资企业利好,它管不了外资企业,管不了国外的真实成本。
(4)企业自己做临床推广的,影响很小。
3、短期内医药企业利润水平将不同程度的降低,一些中小企业甚至会面临生存的压力,可能会引发行业洗牌。
四、新药品价格管理办法的不足之处
《药品价格管理办法》(征求意见稿)出台后,各方反应强烈,也指出了相应的缺馅,这也是新药品价格管理办法应会作出调整的方面。新规细节方面的不足之处很多,而大的方面主要有以下两点:
1、 新规逼迫药企调整结算方式返暗利, 共同抬高药价。因为药店与药店之间的竞争,老百姓在药店还能买到低价药,由于新规执行,厂家为了回避因此带来的降价风险,一定会抬高给药店的供价。
2、 新规规定:创新型化学药,其毛利率也不能超过63%,这个很难补偿企业前期巨
大的研发投入和风险,鼓励自主创新的力度不够,对企业吸引力不大。而普药企业,由于流通环节中对差价率的限制,销量和利润将均会大打折扣,有些企业可能会退出市场。
五、新药品价格管理办法何时出台
两个月来,从各方的反应来看,年内出台药品价格管理办法何可能性很小。
“七月中旬,发改委价格司医药价格处处长郭剑英介绍,预计今年出台的《药品价格管理办法》(下称办法)对核算的价格标准进行了调整,以前控制的销售利润率、流通差价率、销售费用率,根据创新程度分别设置差别标准,但基本上都进行了压缩。目前,发改委正在形成一种新思路:考虑建立一个流通差价率预警机制,对流通加价率的管理分为三个区间:绿灯区、黄灯区和红灯区。”----说明发改委跟据市场上反应在调整政策,出现比意见稿政策宽松的信号。
国家发改委主管医药价格的官员7月27日在“第二届中国最具竞争力医药上市公司20强”论坛上表示:目前《管理办法》已经出台了征求意见稿,只有当制药企业及普通百姓等多方认可,形成共识后才能出台。
以上两条信息都说明,新药品价格管理办法出台的难度,而且新规出台影响太大,影响到4000多家制药企业和13000多家批发企业和13万零售企业他们一半以上企业的生死存亡,也违背政府“稳定中求发展”的方针。
六、生产企业如何应对新药品价格管理办法
生产企业可以实行高出厂价规避新规。尽管进行高价代理可以解决商业的问题,但出厂价提高了,虚高的环节就直接产生在生产企业身上,所有的操作空间都要由生产来实施,生产企业将面临较大风险。
生产企业招商模式面临的关键问题是,从原来的寻找优质代理商为核心工作,转变为寻找优质代理商和合理的财务管控双核心工作。夸张一点说企业财务管控能力决定销售规模。底价招商模式的突围策略,概括成:财务支出结构化,工商关系伙伴化,市场推广专业化,招商组织系统化。
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