参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇(PTX)加顺铂(PDD)组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P〈0.05)。治疗组生活质量明显改

内蒙古医学杂志 Inr no a d 0 0 n e Mo gl Z 1年第 4卷第 1期 i Me J Z O

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参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察郭志峰，韩建国，杨艳，孔凡龙，小林王0 40 ) 2 0 0

(峰市医院肿瘤内二科，蒙古赤峰赤内

[摘要]目的：价参麦注射液联合紫杉醇 ( T加顺铂 ( D组成的 T评 P X) P D) P方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌( S L ) N C C的疗效和毒副反应。方法： 6将 2例晚期 NS I患者随机分为治疗组 3 C C 1例和对照组3 1例 .别接受 TP方案加参麦注射液或单纯 TP方案化疗。结果：疗组有效率 5 . 1高于对照组有效分治 16%

率 4 .9差异无统计学意义 ( 8 3%,尸>0 0 )治疗组毒性反应低于对照组 ( .5; P<0 0 )治疗组生活质量明显 .5。改善 ( P<0 0 )结论：麦注射液配合 T .5。参 P方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效，减轻化疗毒性，高患者生活质量。提

[关键词]参麦注射液；小细胞肺癌；杉醇；铂非紫顺[图分类号]R 3 ., 3 .3[献标识码]A中 7 4 2R70 5文[文编号]1 0,9 1 2 1 )01 7—3论 0 40 5 (0 0 1—1 90

TheCl ia s r a in o v n e o malCelLu g Ca c rTr a e i c lOb e v to fAd a c d N n s l n l n n e e t d

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( eHop tlo hf n iy C ie g 0 4 0 h n Th s ia fC ie g C t, hf n 2 0 0 C ia)

[ bt c] bet e T v laete ef ay o o iai hn ii et n wi T n D A s a t o jci: o ea t h fcc fcmbn t n S e Ma n ci t P X a d D P r v u i o i o h ce

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( P>0. ) Th f u l ya drl v dc e t e a yt xt f ain si rame tg o pwees p r rt h 0; el eq ai n ei e h mo h rp i o t t te t n r u r u ei t e 5 i t e o y p e n o o p t n si o to ru ( a i t c n r l o p P<0. 5 . n lso S e Ma icin a mpo et ec rt eefc fa v n e e n g 0 ) Co cu in: h n ine t scn i rv h u ai fe t d a cd i o v on n— s alc l l ng c n e, e r a e t x c r a to n m p o e q aiy o ie f r a v nc d N S o m l el u a c r d c e s o i e c in a d i r v u l fl o d a e CLC . t f

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本科自 2 0 0 5年 4月~2 1 0 0年 1月使

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5岁。临床分期：期 1 4Ⅲa o例，Ib期 1 l l 6例，Ⅳ期 5例；病理类型：鳞癌 2 0例，癌 l腺 1例。对照组 3 1例，男性 2 2例，女性 9例；龄 3~7年 2 1岁，位年龄中5 3岁。临床分期：I期 9例， Ib期 1 1a 1 l I 6例，Ⅳ期 6

射液联合紫杉醇加顺铂组成的 TP方案全身化疗治疗中晚期 NS L C C取得满意疗效，报道如下。现

1资料与方法1 1一般资料 .

例；理类型：癌 1病鳞 9例，腺癌 1 2例。两组患者一般资料对比，有可比性。具

所有患者均为我院住院患者， 6共 2例。均经组织学或细胞学确诊为中晚期非小细胞肺癌。次接初

1 2材料与方法 .两组患者均采用 T方案化疗， 1d为 P X P第 T

受化疗， S评分 7 KP O分以上，计生存期超过 3个预月。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 3 1例，

1 5 1 5 m/静脉注射， 2 4 d为 P D 3 3~ 7 g m0第~ D 0

mg m, 1d为 1周期，察 2个周期以上，价/ 2个观评疗效，疗前常规预处理及水化、化止呕治疗。治疗组

男性 2 1例，性 1女 o例；龄 3~7年 0 3岁，位年龄中