氟喹诺酮类与其它药物的不良相互作用
氟喹诺酮类与其它药物的不良相互作用
海峡药学1 99
4年第
6
卷
第
3
期
氟诺哇酮类与其 药它物不的良互相用作许森文福州 (公市费疗医第门一诊部)
6 咖啡因的清除消除使半衰期延长 %最2大达峰,,浓度时间延长 4分%布积容减少 2%清除总率 1,0,
降下7 从%而使胃肠道 中枢及神经系 统不反良应 8,
发生增率5高,.
。刘亚平(建
华法福令[] z:
已有报华法令与氟喳道诺酮类合,。,
医学院附属协和医院 )
用可使、血凝酶元时间延长切确机制不清,
因此二。
者合用密监测凝切血时间防止 出血发并症喳诺氟酮类药物包 毗括呱酸 诺沙氟星 (氟呱,
6
.芬布芬[本药的主代要谢产物为双乙苯酸 1’,。
:,
酸 )诺依沙 (星吮氟酸 )丙环沙星环(丙氟呢酸 )等、、.
.
当与氟哇酮类合用时可诱惊发为避厥免发生不良反应 宜不用上合述药物
7.,.
是近年来迅发展起速来的一类合成抗菌 物药是一
种ND作用,
A旋酶的转抑强制 剂
.具有广谱高效抗的菌
优降糖 15,:
氟咤酸可降低优降糖的口服生物
。口服时有高的 物生利度和用对感染 器官组织,
利度故用二者合应用监测血糖浓度
.
8的良好渗透性川不反良应多数轻微因而 床临应用日益广泛所以其与他物药联合用药机会增多不良,.碳酸氢钠 l
‘!:氟呱与酸本药(及抗酸药)合,
,
用会减少氟呱酸的吸收作用降低据报道空的腹9.
,
Cm
ax
为仅、
相的互作现用象亦 有所见,
。
本文仅一些良不的相互。
1/。l。
作用作一简 述供床临用药参1考.氛霉素利 福平吠胆喃咤口、、、
]
:8
霉素氯利福氨基糖昔类抗生素,
:川
药本氨基糖与昔类,
平拮可氟抗呱酸用作喃吹胆吮对抗呱氟酸在尿道中的用作氯霉素利福平使蔡吮酸和氟呱 的酸作,用、
,
生抗素合用易在 肾管小中成形结晶导致 阻塞性肾病这一性毒反应 与年龄及性别无关 且多为尿性改无变表为现质间性肾 炎临的床表如现热发和嗜酸性细胞 尿等..
,完全消失01.
。,
’
皮疹显
.氟诺喳酮类与安 替比林合用可使安替比林,因此如要合用时 应进肾行功
,,
半衰期延尤长其对患严重肝有害者损影更响为明环丙呱氟酸使可阿霉素喃妥吠毒英增加性「,,、
。监能测2.
。
西米替丁
,‘: )
西米替丁可艺使本类药的肾清除.
1
0.峡喃妥英与蔡 酸有吮拮抗作用 1
1
。
下率使降血浓度高而增升加副作 用的发3生.。
1参 32
.4考
文;
献
31 (1:
)含铝镁钙铁锌离子的制剂][:、 、、、
:
该剂可制。
。于吉峰中国医院药学杂志 19 93:
44抑制类本药的吸收降低其抗 菌血浓药而度降效一,.
李文业新医:
学
1: 993;
42(5 )
:
22;
6般h宜不用合但若必须合用时应间隔 后 2服用它。
,
邓.万 中俊国医院药杂学:志,1993
1 (3 10)
:449
;~
5 40。
机的理是属金阳离子能与氟哇诺 类的酮3一,4
一氧酮基,
.
刘定勇李良宏译国外医 抗药生素 分册 1 9 09 60~
1 1( 1)7 5
轻基发生络合作 从用而 少减氟诺酮哇类吸的收
。低降抗作菌4用,
.5:
.
9沈向 忠等国外医抗药生分素册 1:
9。; 11( 2 ) s峨:
5 1
5甲基黄嗦吟类{] 3、、4
.1
茶据碱最近研证究、:
76.
方杰尚等海峡药学.,
一9 94;
6(2),
:
实氟吮酸环丙氟呢酸甲氟 呱酸呱氟通过抑酸制
周自永等 新编常用药 手物北册京 人民金出盾社版北
,:
肝脏胞细色素
P4,
05系统的同功酶
抑。制茶碱的.N
.8京第二
,版,
1992
;4 9,5,陈廉新新等编药学物十第三人民版出版北京社,
:
,
位甲基脱化过程从使茶而碱的除清率降,下
报据11 9 29.9:
110:,
,道氛陡酸及环 丙氟呱酸 可使茶浓碱度升高,、、、、、。
2、
谢~惠民合理药用北京人民卫生出版社北京第二版
,,
出倍现心呕恶吐心动过速头痛失眠幻觉震倾甚至惊厥等不良反故二应合用者应减少茶碱用4
.19 93
;53《):,.
0 1
.林承矩 中等外临床用 荟萃药天科津技翻译出版公天津司
,t并监 测血茶碱浓浆
度
。2
啡咖因氟吮酸可减
:少1992
;48843
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