1、医学遗传学-绪论
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一、单选题
1、有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为( )
A.该遗传病是体细胞遗传病:发生在体细胞的突变不能传递给下一代
B. 该遗传病是线粒体病:线粒体突变可发生在生殖细胞
C. 该病是性连锁遗传病:性连锁病为单基因病,发生在生殖细胞
D. 该遗传病具有传染性:遗传病一般不具传染性
E. 以上都不是
考核点:发生在生殖细胞和体细胞遗传病的区别
2、下列发病率最高的遗传病是( )
A.单基因病:病种数多,但发病率低
B.多基因病:主要是一些常见复杂疾病和先天性畸形等,病种数少,但发病率最高
C.染色体病:染色体畸变发生频率较高,但通常在孕早期流产,新生儿发生率5‰左右
D.线粒体病:病种数少,发病率很低
E.不能确定:不选
考核点:各类遗传病的发病率差异
3、种类最多的遗传病是( )
A.单基因病:尽管发病率较低,但种类最多
B.多基因病:尽管发病率较高,但种类少
C.染色体病:已报道病例类型远少于单基因病
D.体细胞遗传病 主要是肿瘤,但种类远少于单基因病
E.线粒体病:种类远少于单基因病
考核点:遗传病的类型与发病率
4、有关遗传病不正确的说法是( )
A.遗传病是一种先天性疾病:并非所有的遗传病都是先天性疾病
B.遗传病具有家族聚集的特征:正确,不选
C.先天性疾病不一定都是遗传病:正确,先天性疾病和遗传病不能完全划等号
D.遗传病的发生必定涉及DNA序列的改变:正确,包括染色体畸变也会涉及到基因的改变 E.家族性疾病不一定都是遗传病:正确,家族性疾病和遗传病不能完全划等号
考核点:遗传病的概念;遗传病与家族性疾病和先天性疾病的区别和联系
5、乙型肝炎发病( )
A.仅受遗传因素控制
B. 主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节
C. 以遗传因素影响为主和环境因素为辅
D. 以环境因素影响为主和遗传因素为辅
E.仅受环境因素影响
解析:除外伤外,几乎所有疾病发生均与遗传因素有关,只是传染性疾病发生中环境因素所起作用更大。
考核点:遗传和环境因素在疾病发生中的作用
6、下列哪种病不是遗传病( )
A.白化病:单基因病
B.Down综合征:染色体病
C.精神分裂症:多基因遗传病
D.坏血病:一种家族性疾病,由环境因素导致,不是遗传病
E.线粒体病:遗传病,由细胞质中线粒体基因组突变所致,呈母系遗传
考核点:遗传病和家族性疾病的区别和联系
7、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病,下列哪种说法是正确的( )
A.先天性疾病一定是遗传性疾病
B.家族性疾病都是遗传性疾病
C.大多数遗传性疾病为先天性疾病,且往往表现为家族性疾病
D.遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病
E.遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病
解析:家族性和先天性是遗传病的特点之一,但注意:遗传病和家族性疾病不能完全划等号;同样,遗传病和先天性疾病也不能完全划等号。
考核点:家族性疾病、先天性疾病和遗传病的区别和联系
8、遗传病最基本的特征是( )
A.先天性:许多遗传病均为先天性疾病,但不是所有遗传病都是先天性疾病
B.家族性:许多遗传病均为家族性疾病,但不是所有遗传病都是家族性疾病
C.遗传物质改变:正确,遗传物质改变可发生在生殖细胞和体细胞
D.罕见性:单基因病一般较为罕见,但多基因病非常常见
E.不治之症:不选
考核点:遗传病的概念
9、完全由环境因素决定发病的疾病是( )
A.乙型肝炎:传染性疾病发病是以环境因素为主,遗传因素为辅(个体易感性由遗传决定)
B.抑郁症:可以看成一种多基因病
C.高血压:多基因病
D.外伤:正确,其发生基本看不到遗传因素的作用
E.肿瘤:体细胞遗传病,其发生与环境因素有关,但涉及个体易感性(遗传因素) 考核点:遗传和环境因素在疾病发生中的作用
10、哪些人是你的二级亲属( )
A.父母:一级亲属
B.子女:一级亲属
C.外祖父母:二级亲属
D.曾祖父母:三级亲属
E.表兄弟姐妹:三级亲属
考核点:亲缘系数
11、美国白种人冠心病发病率较当地华人高,由此判断其发病与遗传因素有关,得此结论是基于( )医学遗传学研究方法
A.群体普查法
B.双生子法
C.种族差异比较法:不同种族遗传背景不同,通过比较生活在同一地区(排除环境因素不同导致的干扰)不同种族某种疾病的发病率差异,从而可判定其是否有遗传因素的参与。
D.疾病组分分析法
E.伴随性状研究法
考核点:判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法
12、O型血型者十二指肠溃疡发病率较其他血型高30%-40%,由此判断其发病与遗传因素有关,得此结论是基于( )医学遗传学研究方法
A.伴随性状研究法:如果某一疾病经常伴随另一已经确定由遗传决定的性状或疾病出现,则说明该病和遗传有关。性状的伴随出现可以是由于基因连锁,即两个基因座位于同一条染色体上;也可以是由于关联,即两种遗传上无关的性状非随机地同时出现。
B.基因分析法
C.疾病组分分析法
D.系谱分析法:主要用于在已经确定为遗传病基础上来判定遗传方式
E.群体筛查法
考核点:判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法
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13、用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础,通常采用的方法是( )
A.群体普查法
B.双生子法:通过比较同卵双生子和异卵双生子中某一性状发生的一致性,可以估计该性状 发生中遗传因素所起作用的大小,一般用发病一致率来表示,若同卵双生子发病一致率越高,则说明遗传因素所起作用越大。
C.种族差异比较法
D.疾病组分分析法
E.伴随性状研究法
考核点:判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法
14、对一些发病机理不清的复杂疾病,要研究其遗传基础可采取的方法是( )
A.群体普查法
B.双生子法
C.种族差异比较法
D.疾病组分分析法:对待比较复杂的疾病,特别是其发病机制未完全弄清的疾病,如果需要研究其遗传因素,可以将疾病“拆开”来对其某一发病环节(组分)进行单独的遗传学研究。
这种研究方法又称为亚临床标记研究。如果证明所研究的疾病组分受遗传控制,则可认为这种疾病也有遗传因素控制。
E.伴随性状研究法
考核点:判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法
二、多选题
1、关于遗传病,下列说法正确的有( )
A.由于遗传物质发生改变所引起的疾病
B.在上下代之间垂直传递
C.遗传病的发生与环境因素无关:除单基因病外,几乎所有疾病发生均和环境因素有关
D. 在世代间进行传递的不是表型,而是异常改变的遗传物质
E. 终生携带
考核点:遗传病的概念
2、遗传病的特征多表现为( )
A.家族性:尽管遗传病不一定都是家族 …… 此处隐藏:1885字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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