聚丙烯纤维接枝苯乙烯的研究

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m第2 8卷第期3

合

成

纤维

工业

o .V8 N. 1 2 o320 05年月6

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nJ2 0u .05聚烯丙维接纤苯枝乙的烯研究孙娜伟庆轩李曾明愉180 )00 1京(工大理学爆科学炸与技术国重点家实室验，北北京摘

要：用化采学枝法以苯接烯(乙t为接单体枝、 s )过氧化苯酰甲 (为引P剂，发，一B O l2二)乙苯烯( )V DB为联交剂、甲醇正和醇为辛剂，溶丙聚烯(纤P维行接枝进性改。研究了料配原比和反应条件其对枝接对 P)影响的。结果表明，P P维纤上枝 s接 t适，的原料配宜和操比条作件：t为质s与量 P体积比(Pt为P4 B O S P), P 质/量与 s体比积(P/ t为 00 D5B与 s体积比( V/ t为005溶剂与 s体积比为5浸渍 2 t OBS) 2 ., V D BtS) . 2 t,, 4~3, 8 0 h 5在恒℃温水浴中反应 68h~ 。在佳条件较可下得到入率导为 l 0~6%的接枝维。 1纤 1%0关键：词丙聚纤维化烯学接枝苯乙烯导率

入中图分号类 Q:4.文献识别码： 3T6 22 A文编章：号01 0120)01—3 13—4 (005—00 0 6 0

丙聚烯 (P纤是一种非极维性、 P)疏水性合的成纤维，过通表面性改可使以其具有特的殊能性 ,从而提其应用价值。高通而过照辐引接发已枝有。不少究成研果。¨同照辐发引枝接相，比化学枝方法设接简单备、本成低，但大数多的研改究性目的是的提高 P的相P容性色性或、接粘性染

和醇辛醇按一定正的例比配成接枝，P液维经纤 P溶后按胀一定的浴比加接枝入中，液气氮1 通 mn O密封，i在低，温下( 4—约5℃浸.渍段一间。时) 渍浸完毕，再氮气通 1 i 8℃恒，温下行进0mn在 5枝反接应。应完毕反，置放待冷，乙却醇及酮丙用去均洗物，聚真空干燥得后到 P—-纤维重，称Pg St计算导率人。于在接枝过由中程，发生 了的S自聚应反， t

等 。慷杜慨等采固用相枝法接 P在。纤P维上枝接苯烯乙(, St)到得接枝率 1 6.的产物 1,%4化后得到磺交换容量为 09 mLg m5o

/阳离子的交换纤。周维绍"采用箕学化方法在P P纤维接枝 S上，t功能化制得后强的碱性阴子交换离维交纤生成均聚物与纤的维及以接物枝合在混一，不易起洗去因。此，维纤的重增一不都定有是的接效

枝，应用导率率来人示。由于表验实过中，一程定的导率入总是对应一着定接枝的率，所有如品产

换量大容于 3mo g者通笔过验实别分考了察 ml。/体单浓度、引发剂和联剂交浓度、溶剂、胀溶、浸

进行抽都提消耗，大量的丙酮，和电水，造资成源的费浪，因采用此了人导率来衡接枝量结的。果2 结与讨论果渍、反应温度和时间等因对导人素率的影响。实1验

1 1试剂与仪 器

. 21B O对导率的入响影 .P B在接枝O应反中起着发引烯烃聚自由基 P及自S基由作的用由图。 1出 t,看人率导着随P纤P:.9维dx辽阳石化公生司产 18; t e,过氧化苯甲 (酰 )P A, BO:北R京利益细化精学品限有司产公品 ;.乙，烯苯 (V )C, 2二 1 B:DP中国医药 (团)上海集学化试公剂产司；品tR,S:北京化学 A试剂司产公品(使用用前N aO洗H去阻剂聚甲);醇醇、酮、:业级，京化试学剂司公产品。乙丙工 北 B比例O增的加不而断加增。于 B由O质量与 PPS体比(积P/t的增加，同样的间时分解内 t OB S)在生的自由产基增多，加速了 PP纤维和 S分解为 t自由基的度，速而加速了接从反应枝发生的，但在

S F1 A超波声清机，洗一K 2上海导超科声仪波器有限公司；S1电0子平天，湘平沙科技发有展 E -2长限公司 。2 1验方实法 .接反应枝生的发同时， t也体不断的生发自单 s收日稿期：0 41 ; 2— 0 . 1修稿改收到期日：0 3 . 20 225 0-。 0 2作简介者：伟孙娜(9 9 )女士，研生究。主要从事离 17一，硕

子交换材料的成合应及用方面等研究的。 金基项目：国家 83高科技研发究计展划题课目项 6( 02 2 5 )9 0 2A A4 01。以为S接枝单体，P t B为 O引剂发，V BD为交联，剂甲和醇辛正为醇溶剂将。 BO, V t, P甲 DBS,

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期孙伟娜等.聚烯纤丙

维接枝苯乙烯的研究，、 曲，瓣1 7融、曲，

聚，此 B因O用 量在存最值。大实验表明， P当加 0 0 0 0 0 0 0 0表 1醇的种对导入类的率响影∞Ta . E e to olo o t n gtan i l 1b cf f ca h lsrs o r f i gye d剂溶乙醇BOS超 0过 5以0, P后/t.2反应产中硬物较块多，态形很不均匀， S这 t是聚的自结果因。此 B取OS为 0 5为宜。 0P/ t . 2

∞∞

正丙醇丁醇正正醇正戊己醇辛正醇

原P质P量/ 2 2o o 2 o 2o 2 o 2 o g.o o .. oo .o .o.接枝质P/量 39 4 1 42 4 3 42 44 P g .8 9 . . 3.5 .l .导5率入，% 9 9 l0 l l 2l l8 l ll l 13 224溶 的体剂积对入导率的响 .影接枝应反在溶液中进行可在一，定程度避上免 S自成聚硬块， t有利反应于程过中度温保持稳定。图 3由可知，溶剂与 s积体(比溶剂t t为/ 5 ) S . 005 00. 50 l 0 5.02 0. 0 53左右时入导率到最达值大。这因是溶为剂过 少,时纤维不能浸渍完全， tS没有匀分均散在纤维的表和面隙中缝，使接枝得不点均匀；而溶剂过多BP0/ sI

图 1B O S导人率对的影响 P t/Fg Ef c BP Sf a n iga tg y e d i.1 tfo O/tr t oo r if l ie n时,单位体积内的 s浓度降低 ,t入率自然导降。下

22 D. BV量用对导入率影的响

图由2可以 出，看 D B与 s当 Vt体积比 V ( t/ 0为0—5.时3, D SB).2 00导率入现一出段平

缓的曲线导入，率趋于定稳，当超过 0 .30之，后导率入然虽增加，但产形品态出大量现的凝胶的状结块， V D B增再加，交联越来严越重明，联的交表速度经已完占据全优地势位，反而接使枝应不反能效有行进，因此实验中 D取B S为 0 0 V 5/t 2 .。

一<曲溶剂‘/

S图溶3剂/t s对导人率影的响 gF3 E fcf s eltS i agat gn ed i.y f o tvon/ rttoO

f i i l e nr2浸5渍间对时导入率的影 响.由图 4出看，随着渍时间浸增的长，入导有率

同不程度的增加，当浸渍间时过 2超， 4 h导入率的加增化变大不当，过超 3, h4导入率而下反降出。现这种情况原的因是在低s温仍发生下缓慢着 t的自聚反应，当浸渍时间长过， s t发生自聚程的 vD/B S l度大，反加产物应中较有多硬块。此浸因渍时间以 23 4— h为宜0本实。选验择浸时间渍为 2。 4 hl l 0图 2 BD S导人对率的响影 /tVF i2 f Ec DVfBS i a gantg eydg .fto e/ ttor o f i l rin

3醇2种的类对导入率的影响 .

验实选择性较强极的甲作为醇剂溶，因为醇甲不具有良但的好胀性，溶具有且较低的链转移数，常是电子的给予体能快速终，止聚苯烯乙链的长增，少减聚物均生的成但是。醇沸甲点很低 J (6 C而反)温应度求要 8在 5约o,5℃以上 了，为提高溶的沸点剂，醇中加入一定甲量沸的点比在一曲<

5l 0l0 0

9 590

l l 2 2 28 3 3 4 2 60 4 26 0浸渍间/时h较高的醇,类由表1可以看出，加正入醇辛纤使维的导入率高，最这与辛的醇相对子分量最质大，沸最高有点系关。图 4浸时渍间对导人率的影响 F g4Ef cfii . f t ome so m i g ant gy ed erin meto r fi il n

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