医疗器械生产质量管理规范2015对照YYT0287 IDT ISO13485

医疗器械生产质量管理规范2015对照YYT0287 IDT ISO13485

医疗器械生产质量管理规范 20150101

YY/T0287-2003 IDT ISO13485:2003

第一章总则第一条:为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理， 1.1总则根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。第二条:本规范适用于医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等全过程。 1.2应用第三条:医疗器械生产企业(以下简称生产企业)应当按照本规范的要求，结合产品特点， 4.1总要求建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。第四条:生产企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程， 4.1总要求所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。第二章机构与人员第五条:生产企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，并有组织机构图，明确各部门的职责和权限。 5.5职责、权限和沟通生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第六条生产企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责： 5.4策划第六条(一)组织制定生产企业的质量方针和质量目标； 5.3质量方针第六条(二)确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等； 6.1资源提供第六条(三)组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进； 5.1管理承诺第六条(四)按照法律、法规的要求组织生产。 5.1管理承诺第七条:生产企业应当建立健全质量受权人制度，由生产企业负责人确定质量受权人。 5.1管理承诺质量受权人对本企业产品质量负有直接责任，负责出厂产品的放行批准，确保其符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。第八条:生产企业的技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规， 6.2人力资源具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。第九条:生产企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员， 6.2人力资源具有相应的质量检验机构或专职检验人员。第十条:从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。 6.2人力资源第十一条:生产企业应当对从事与产品质量有影响人员的健康进行管理，建立健康档案。 6.4工作环境第三章厂房与设施第十二条:厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。 6.3基础设施第十三条:厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、

布局和使用。 6.3基础设施生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的，应确保厂房的外部环境不能对产品产生影响，必要时应进行验证。第十四条:厂房应确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或间接受到影响， 6.3基础设施厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。第十五条:厂房与设施的设计和安装应根据产品特性采取必要的措施，有效防止昆虫或其它动物进入。 6.3基础设施对厂房与设施的维护和维修不得影响产品质量。第十六条:生产区及其贮存区应当有足够的空间， 6.3基础设施确保有序地存放设备、原材料、中间产品和待出厂产品，避免发生遗漏或混淆。第十七条:仓储区应当能够满足原材料、包装材料、产品等的贮存条件和要求，便于检查和监控， 6.3基础设施确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的各类材料和产品。第十八条:生产企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的检验场所和设施。 6.3基础设施第四章设备第十九条:生产企业应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、工艺装备等，并确保有效运行。 6.3基础设施第二十条:生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合预定用途，便于操作、清洁和维护。 6.3基础设施生产设备应当有明显的状态标识，防止非预期使用。生产企业应当建立生产设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。第二十一条:生产企业应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备， 6.3基础设施主要检验仪器和设备应具有明确的操作规程。第二十二条:生产企业应当建立检验仪器和设备的使用记录， 6.3基础设施记录内容包括使用、校准、维护和维修等情况。第二十三条:生产企业应当配备适当的计量器具，计量器具的量程和精度应满足使用要求， 6.3基础设施标明其校准有效期，并保存相应记录。

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第五章文件管理第二十四条:生产企业应当建立健全质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、技术文件和记录等。包括质量手册、程序文件、技术文件和记录等。 4.2文件要求质量手册应当包括企业质量目标、组织机构及职责、质量管理体系的适用范围和要求等。程序文件应当根据企业产品生产和质量管理过程中需要建立的各种工作程序而制定，应包含本规范所规定的各项程序。技术文件应当包括产品技术要求、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件。第二十五条:生产企业应当建立文件控制程序，

系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件，至少应当符合以下要求：第二十五条(一)文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理， 4.2文件要求并有相应的文件分发、替换或撤销、复制和销毁记录；第二十五条(二)文件更新或修订时，应按规定评审和批准，应能识别文件的更改和修订状态；第二十五条(三)分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或作废的文件应进行标识，防止误用。已撤销或作废的文件应进行标识，防止误用。第二十六条:生产企业应当确定作废的技术文件的保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。 4.2文件要求第二十七条:生产企业应当建立记录控制程序，包括记录的标识、保管、检索、保存期限和处置要求等，并满足以下要求：第二十七条(一)记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性；第二十七条(二)记录应当清晰、完整，易于识别和检索，防止破损和丢失； 4.2文件要求第二十七条(三)记录不得随意涂改或销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由；第二十七条(四)记录的保存期限应当至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或符合相关法规要求，并可追溯。第六章设计开发第二十八条:应当建立设计控制程序，对设计和开发各个阶段的形式和文件进行规定， 7.1产品实现的策划其中包括各个阶段参与部门人员、职责和分工，规定需要、评审、验证、确认和转换等程序和内容。第二十九条:产品设计和开发时，应确定满足产品预期用途规定的功能、性能和安全要求 7.2与顾客有关的过程以及法规和风险管理控制措施等其他要求。第三十条:设计和开发的结果应当符合预期要求，包括采购、生产和服务所需的相关信息、产品技术要求等。 7.3设计和开发第三十一条:企业应当根据设计和开发的产品的特点和风险， 7.3设计和开发规定在适当的阶段进行技术评审工作，根据评审结果指导设计开发，并保存评审记录。第三十二条:应当按设计和开发程序要求进行验证或确认， 7.3设计和开发确保产品满足规定的使用要求或预期用途，并保存验证或确认结果及相关记录。设计和开发的确认可采用包括非临床确认和临床评价的方式进行，并应当符合相关法规要求。第三十三条:设计和开发的 …… 此处隐藏：5787字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……