遗传学复习题最终稿 -

遗传学

(一) 名词解释：

1. 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

2. 遗传：亲代与子代相似的现象。

3. 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.

4. 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

5. 姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

6. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

7. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。

8. 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或

9. 核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共

同形成。

10. 染色体组型 (karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

11. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

12. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋

白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

13. 端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常

形态结构。

14. 中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从

DNA→DNA的复制过程。

15. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。

16. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。

17. 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

18. 完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一

完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

19. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。

20. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。

21. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

22. 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。

23. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。

24. 一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

25. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。

26. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。

27. 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

28. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。

29. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

30. 干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。

31. 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连

锁遗传图。

32. 连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。

33. 性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴

性遗传(sex-linked inheritance)。

34. 性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。

35. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别

36. 限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控

制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

37. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别

的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

38. 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

39. 假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出

隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假

显性。

40. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。

41. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色

体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可

的染色体。

42. 整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。

43. 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。

44. 单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如植物中经花药培养形成的单倍体植物。

45. 剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基

因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。

46. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。

47. 转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自

己染色体组的过程。

48. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地

包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。

49. 接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。

50. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。

51. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。

52. 局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可

被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。

53. 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响

蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。

54. 致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。

55. 同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。

56. 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗

传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。

57. 母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型

一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。

58. 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正

常花粉而受精结实。

59. 核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。

60. 质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互 …… 此处隐藏：30472字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……