选修5有机化学基础第一章第三节—有机化合物的命名

有机化合物的命名

一、烷烃的习惯命名法1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1~10之间用“天干” :甲、 乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示

③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示

有同分异构体的烷烃命名：“正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷

无支链用“正”某烷表示 含 含 用“异”某烷表示 用“新”某烷表示

思考CH3—CH—CH2—CH—CH3CH2 CH2

如何命名？

二、烷烃的系统命名法烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。 H

CH 4 CH 3 CH 2 甲烷 乙烷 H

H

-H

-CH-次甲基

甲基 H

亚甲基 乙基

CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2 CH 3 CH CH 3正丙基 异丙基

1.定主链，称“某烷”

——最长碳链

选定分子里最长的碳链为主链，并按主 链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数 在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3 CH2—CH3

己烷

2.编序号，定支链所在的位置——最近一端

把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。

CH3—CH—CH2—CH—CH3

6

5

4

3

1

2

3

4 2

CH3

CH2—CH3

1

己烷

5

6

3 .把支链作为取代基把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取 代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的 位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。

CH3—CH—CH2—CH—CH3

1

2

3

4

CH3

CH2—CH3

5

6

2,4

二甲基己烷

4、当有相同的取代基，则相加，然后用大 写的二、三、四等数字表示写在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,” 隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前 面，复杂的写在后面，取代基之间用“—”隔开。

CH3—CH—CH2—CH—CH3

1

2

3

4

CH32,4

CH2—CH3

5

6

二甲基己烷

练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：1、 CH3 — CH — CH3 CH2 CH3

2–甲基丁烷

2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 3,5–二甲基庚烷 CH3 CH3

3、 CH2 CH3

CH3 CH CH CH2 CH3

CH2 CH2 CH3 3-甲基-4-乙基庚烷

4、CH3– CH2– CH–CH2 –CH–CH2–CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷

1 2CH33 4 5 CH3–C–CH2–CH–CH3 4 3 2 1 5 CH3 CH3 2,2,4三甲基戊烷

三甲基戊烷 2,4,4 最小原则：当支链离两端的距离相 同时，以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。

烷烃的系统命名原则 ①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近 -----离支

链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小 ⑤简 -----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 写名称：取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。

CH3CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷取代基位置取代基数目 取代基名称 主链

CH3

烯烃和炔烃的命名命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 1、选主链，含双键(叁键); 2、定编号，近双键(叁键); 3、写名称，标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同。

苯的同系物命名1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、 5等标出各取代基的位置。