2014年高考生物一轮复习第四单元学习质量检测题考案课件新人教

来源：网络收集时间：2025-12-27

导读：考案4 第四单元学习质量检测题返回 1.某种群产生了一个突变基因 F,其基因频率在种群中的变化如图所示。以下推断正确的是 ( B ) A.该种群基因频率的改变，是因为环境改变使之产生了定向变异 B.F基因决定的性状在生存斗争中占有优势 C.FF的幼体存活率一定

考案4

第四单元学习质量检测题

1.某种群产生了一个突变基因 F,其基因频率在种群中的变化如图所示。以下推断正确的是 ( B ) A.该种群基因频率的改变，是因为环境改变使之产生了定向变异 B.F基因决定的性状在生存斗争中占有优势 C.FF的幼体存活率一定高于杂合子 D.该种群中F基因频率发生了定向变化表示新物种的产生解析：变异是不定向的，故A错误；含F基因的个体存活率高，但FF的幼体存活率不一定高于杂合子，故C错误；种群中F基因频率发生了定向变化表示生物进化了，但不一定表示新物种产生了，故D错误。

2.如图是我国黄河两岸a、b、c、d 4个物种及其演化关系的模型，请据图分析，下列说法错误的是 ( )

A.由a物种进化为b、c两个物种经历了从地理隔离到生殖隔离的过程 B.黄河北岸的b物种迁回黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同，外因是存在地理隔离 C.c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化 D.判断物种d是否是不同于物种b的方法是观察两个物种的生物能否自由交配，并产生可育后代

答案：B解析：由a物种进化为b、c两个物种，是由地理隔离达到生殖隔离的结果，故A正确；黄河北岸的b物种迁回黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同，外因是存在生殖隔离，故B错误；若基因频率发生了改变，则生物一定进化了，故C正确；判断物种的方法是观察两个物种的生物能否自由交配，并产生可育后代，故D正确。

3.DNA复制尽管精确，但仍有10-9的错误率，那么约为31.6 亿个碱基对的人类基因组复制一次产生的错误个数和这些错误可能产生的影响分别是 ( D ) A.约为3个，影响很大 B.约为3个，没有影响 C.约为6个，影响很大 D.约为6个，影响可能很大也可能没有影响解析：要注意题目叙述的是碱基对。

4.有一群自由生活的果蝇，Aa基因型占2/3,AA基因型占 1/3,假设该群体中的雌雄个体间能随机交配，后代存活率相同且无基因致死现象。试问以该群果蝇为亲代，随机交配繁殖一代后，子代中Aa类型所占的比例为( D ) A.1/9 B.2/9 C.1/3 D.4/9

解析：有一群自由生活的果蝇，Aa基因型占2/3,AA 基因型占1/3,则A基因频率为2/3,a基因频率为1/3, 若设该群体中的雌雄个体间能随机交配，后代存活率相同且无基因致死现象，则子代中Aa类型所占的比例为2/3×1/3×2=4/9。

5.某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如下表(两对基因独立遗传): 蓝眼表现型绿眼紫眼基因型 A—B— A—bb、aabb aaB—

现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理

论上F1中蓝眼蛙绿眼蛙为 ( A ) A.3∶1 B.3∶2 C.9∶7 D.13∶3 解析：现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，则蓝眼蛙的基因为AABb,紫眼蛙的基因型为aaBb,因此，理论上F1中蓝眼蛙∶绿眼蛙为3∶1。

6.现有A、B、C三个番茄品种，A品种的基因型为aaBBDD,B 品种的基因型为AAbbDD,C品种的基因型为AABBdd,三对基因分别位于三对同源染色体上。若要利用上述品种培育获得aabbdd植株，至少需要几年 ( B ) A.2年 B.3年 C.4年 D.5年

解析：单倍体育种可明显缩短育种年限，本题的育种过程可以是：第一年让基因型为aaBBDD的A品种与基因型为AAbbDD的B品种杂交得到基因型为AaBbDD的种子，第二年让基因型为AaBbDD的个体与基因型为AABBdd的C品种杂交得到基础因型为AaBbDd的种子；第三年对AaBbDd进行单倍体育种，即可得到aabbdd植株。

7.如图中甲表示人体细胞中胆固醇的两种来源。细胞能利用乙酰CoA合成胆固醇；血浆中的LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合，通过胞吞作用进入细胞，之后LDL在溶酶体内水解释放出胆固醇。当细胞中胆固醇含量较高时，它可以作为抑制物抑制HMGCoA还原酶的合成和活性，使胆固醇的合成减少；它也可以抑制LDL受体的合成，使进入细胞的胆固醇减少。当LDL受体出现遗传性缺陷时，血浆中的胆固醇增多，造成高胆固醇血症。

甲

乙 (1)合成胆固醇的细胞器应该是，如甲图所示，细胞对胆固醇的合成过程存在的调节机制。 (2)乙图为某个高胆固醇血症的家族系谱图(基因符号为A和 a)。请分析： ①该种病症的致病基因位于染色体上，是性遗传病。 ②如果9号和11号婚配，生育一个正常男孩的几率是。 ③如果8号与一名正常女子婚配，子代的患病率很高。他们如何避免生出患病的子女？。

答案：(1)内质网 (负)反馈调节 (3)①常显 ②1/12 ③对胎儿进行基因检测解析：(1)脂质合成的场所是内质网。由于细胞能利用乙酰CoA合成胆固醇；血浆中的LDL可以与细胞膜上的LDL 受体结合，通过胞吞作用进入细胞，之后LDL在溶酶体内水解释放出胆固醇。当细胞中胆固醇含量较高时，它可以作为抑制物抑制HMGCoA还原酶的合成和活性，使胆固醇的合成减少；它也可以抑制LDL受体的合成，使进入细胞的胆固醇减少，因此，细胞对胆固醇的合成过程存在着反馈调节的调节机制。(2)由6和7患病，而生了一个正常的儿子可知，高胆固醇血症的致病基因是显性遗传病，从1不患病，而6患病可知高胆固醇血症的致病基因位于常染色体上。

8.Huntington舞蹈病(HD)是以神经系统变性为主要特征的一种人类遗传病，该病的遗传基础为IT15基因内 (CAG)n三

核苷酸异常扩展性重复，临床表现为进行性加重的舞蹈样不自主运动(不能控制的痉挛)和智能障碍。研究表明，Huntington基因中(CAG)n重复的多少与发病严重程度、发病的早晚成正相关。如图中图甲为一个 Huntington舞蹈病家族的遗传系谱图，图乙为 Huntington舞蹈病的发病机理示意简图。请据图作答：

(1)该病的遗传方式不可能是。

,理由是

。

如果Ⅲ-11表现型正常，则该病的遗传方式最可能是 (2)遗传早现是指一些遗传病(通常为显性遗传病)在连续几代的遗传中，发病年龄提前并且病情严重程度增加。

Huntington舞蹈病存在明显的遗传早现现象，则与图甲所述家系中的Ⅰ-2相比，Ⅳ-9个体的IT15最显著的特点是。

(3)由图乙可知，Huntington舞蹈病的主要致病机理为。

解析：(1)若是伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-2患病则Ⅱ-8也应患病；若是伴X染色体显性遗传，Ⅲ-6患病，则Ⅳ-6、Ⅳ7患病；若是伴Y染色体遗传，Ⅱ-6患病，则Ⅲ-13应患病，所以，该病的遗传方式不可能是伴X染色体和伴Y染色体遗传；若Ⅲ-11表现型正常，则该病的遗传方式最可能是常染色体隐性遗传。(2)由于Huntington基因中(CAG)n重复的多少与发病严重程度、发病的早晚成正相关，且Huntington舞蹈病存在明显的遗传早现现象，则与图甲所述家系中的Ⅰ-2相比， Ⅳ-9个体的IT15最显著的特点是基因内(CAG)n三核苷酸异常扩展性重复程度较高。(3)由图乙可知，Huntington舞蹈病的患病机理是突变蛋白(多聚Q)进入细胞核后，不能调节细胞内正常的转录过程，而是相互聚集，形成核内包涵体，导致神经元变性、死亡。

答案：(1)伴X染色体和伴Y染色体遗传若是伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-2患病，则Ⅱ-8也应患病；若是伴X染色体显性遗传，Ⅲ-6患病，则Ⅳ-6、Ⅳ-7患病；若是伴Y染色体遗传，Ⅱ-6患病，则Ⅲ-13应患病(其他合理推断也可) 常染色体隐性遗传 (2)基因内(CAG)n三核苷酸异常扩展性重复程度较高 (3)突变蛋白(多聚Q)进入细胞核后，不能调节细胞内正常的转录过程，而是相互聚集，形成核内包涵体，导致神经元变性、死亡

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