细胞生物学 翟中和版 总结笔记第七章(2)

溶酶体酶在高尔基体中被打上M6P标记（参加高尔基体的功能一节）。在高尔基TGN中，含有多个M6P标记的溶酶体酶与M6P受体结合。TGN上转移小泡将溶酶体酶运到前溶酶体中。M6P受体穿梭于高尔基体和前溶酶体之间。在高尔基的中性环境中，M6P受体和M6P结合。在前溶酶体的酸性环境中，M6P受体与M6P分离，并返回高尔基体。在前溶酶体中，溶酶体酶的M6P去磷酸化，进一步促使M6P受体与之彻底分离。载有溶酶体酶的运

北京大学生物专业课教材 第七章 学生总结

输小跑从TGN出芽的过程需要网格蛋白的帮助。

细胞质膜上也有M6P的受体，可与胞外的溶酶体酶结合运送到前溶酶体。

溶酶体膜上的酶不必M6P化。

（四）溶酶体与过氧化物酶体

1 过氧化物酶体与溶酶体的区别

初级溶酶体 过氧化物酶体 形态大小 0.2~0.5um 0.15-0.25um

无酶晶体 内含有酶的晶体 酶种类：酸性水解酶 氧化酶类

pH : 5 7

O2 不需要 需要

功能 消化 多功能

发生 rER，golgi出芽 细胞质基质，组装

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标志酶： 酸性水解酶 过氧化氢酶

2 过氧化物酶体的功能

动物细胞：解毒

降解大分子

植物细胞：

光呼吸

参与乙醛酸循环（种子萌发）

3 过氧化物酶体的发生

分裂形成。

酶蛋白由细胞核编码，在细胞质基质中合成。 PTS 信号序列

内质网参与过氧化物酶体的发生

第三节 细胞内蛋白质的分选与膜泡运输

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一、信号假说与蛋白质分选信号

信号假说：分泌性蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，然后在信号肽引导下边合成边通过易位子蛋白复合体进入内质网腔，在蛋白质合成结束前信号肽被切除。

共翻译转运过程：

蛋白质首先在游离核糖体上合成，延伸到80氨基酸时，N端的信号序列暴露出核糖体，并与SRP结合，肽链延伸停止。SRP与内质网膜上的SRP受体结合，这种结合受GTP和SRP与其受体结合的强化。核糖体/新生肽与内质网上易位子结合，SRP脱离信号序列和核糖体，返回基质重复使用，肽链又开始延伸。信号肽与易位子结合使孔道打开，信号肽穿入内质网膜并引导肽链以半环形式进入内质网腔，耗能。同时，腔面上的信号肽酶切除信号肽。肽链继续延伸至完成。蛋白质进入腔内并折叠，核糖体释放，易位子关闭。

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信号肽可以认为是开始转移序列，也可能有停止转移序列。

信号序列，信号斑

二、蛋白质分选的基本途径与类型

两条途径：

翻译后转运途径：在游离核糖体上完成合成，然后转运到膜围绕的细胞器。

共翻译转运途径：在游离核糖体上开始之后由信号肽引导转移到糙面内质网，新生肽边合成边转入rER中，再经Golgi加工包装、运送到特定部位。高尔基体和内质网本身是走这一条途径的。

四种类型：

1 蛋白质的跨膜转运

在细胞质基质中合成的蛋白运送到内质网、线粒体、质体等细胞器。N端导肽（线粒体、叶绿体）和C端内在引导信号（过氧化物酶体）。在分子伴侣帮助下通过膜上