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高中生物学业水平测试知识点总结(2)

来源:网络收集 时间:2026-01-01
导读: (3)精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化: 减数第一次分裂:①间期:染色体复制 ②前期:同源染色体联会形成四分体(非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换), ③中期:同源染色体排列在赤道板上, ④后期:同

(3)精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化: 减数第一次分裂:①间期:染色体复制

②前期:同源染色体联会形成四分体(非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换), ③中期:同源染色体排列在赤道板上,

④后期:同源染色体分离同时非同源染色体自由组合; 减数第二次分裂:①前期:染色体散乱地分布于细胞中, ②中期:染色体的着丝点排列在赤道板上, ③后期:染色体的着丝点分裂染色体单体分离。

减数第二次分裂各个时期,同一细胞中无同源染色体。

2. 减数分裂中,染色体及DNA数目变化规律

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高二 班 小组: 姓名: 组内评价: 教师评价:

4)、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症 发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。(口诀:无中生有为隐性,生女患病为常隐) 遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、 Y无关

5)、多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

6)、染色体异常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X

染色体)

常见遗传病分类及判断方法:

第一步:先判断是否为伴Y,是伴Y 代代男子全部患病)如果不是看下一步。 第二步:先判断是显性还是隐性遗传病,(无中生有为隐性,有中生无为显性) 第三步:看是否为伴X遗传

如果第一步为隐性,隐性遗传看女病, 如果女患者的父亲和儿子患病为X隐性。反之

为常染色体隐性.

如果第一步为显性,显性遗传看男病, 如果男患者的母亲和女儿患病为X显性. 反之

为常染色体显性.

6.肺炎双球菌的转化实验(1)由英国科学家 结论:在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。 (2)、体外转化实验:由美国科学家艾弗里等人进行。

结论:DNA是遗传物质 (3).噬菌体侵染细菌的实验

亲代噬菌体, 32P标记DNA, 35S标记蛋白质 结果分析DNA 才是真正的遗传物质。 结论:进一步确立DNA是遗传物质 (4).烟草花叶病毒感染烟草实验:

实验结果分析与结论

RNA(还有HIV)。

注:凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ,病毒的遗传物质是DNA或RNA ;绝大多数生物的遗传物质是DNA ,DNA是主要的遗传物质 。 7.DNA分子结构

1)、DNA分子的主要特点:DNA的空间结构:是一个规则的双螺旋结构

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高二 班 小组: 姓名: 组内评价: 教师评价:

旋 酶)和能量(ATP)碱基配对原则:A-U、C-G 产物:mRNA

翻译:在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。场所:细

胞质的核糖体上 条件:模板(mRNA)、原料(20种氨基酸)、酶和能量(ATP) 产物:一条多肽链

RNA tRNA) RNA与DNAT(胸腺嘧啶);

从结构上看,RNA一般是单链。

密码子:mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子。 蛋白质合成的“工厂”是核糖体,搬运工是转运RNA(tRNA)。每种tRNA(共有61种tRNA)只能转运并识别1种氨基酸,其一端是携带氨基酸的部位,另一端有3个碱基,称为反密码子。 11.基因突变的实例

1)、镰刀型细胞贫血症

病因: 基因中的碱基替换

直接原因:血红蛋白分子结构的改变

根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变

2)、基因突变

概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变

原因:物理因素。如:紫外线X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。

化学因素。如:亚硝酸等能改变核酸的碱基。

生物因素。如:某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。 特征:1、基因突变在自然界是普遍存在的

2、基因突变是随机发生的、不定向的

3、在自然状态下,基因突变的频率是很低的。

4、多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境 。 诱变育种:就是利用物理因素和化学因素来处理生物,使生物发生基因突变。

用这种方法可以提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型。诱导青霉素菌株,提高青霉素的产量 3)基因重组

时间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期)

基因重组的意义: 产生新的基因型;生物变异的来源之一;是进化的原始材料 12.染色体结构的变异和数目的变异

1)染色体结构的变异(猫叫综合征,不是猫叫综合症)

类型:缺失 、重复、倒位 、易位 2)染色体数目的变异

指细胞内染色体数目的改变可分两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

染色体组的概念: 细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物

发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫染色体组。 3).单倍体育种

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高二 班 小组: 姓名: 组内评价: 教师评价:

物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另外一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。 ②基因工程的基本内容

(1)基因的操作工具与工具酶

① 基因的剪刀:限制酶或限制性核酸内切酶(作用是切割DNA分子) ② 基因的针线:DNA连接酶(作用是连接DNA分子)

③ 基因的运输工具:运载体 (常用的运载体是质粒,噬菌体和动植物病毒) (2)基因操作的基本步骤: ① 提取目的基因

② 目的基因与运载体结合 ③ 将目的基因导入受体细胞 ④ 目的基因的检测和表达

转基因生物和转基因食品的安全性(A)

用一分为二的观点看问题,用其利,避其害。我国规定对于转基因产品必须标明。 15.现代生物进化理论

(1)内容:① 种群是生物进化的基本单位 ;

② 突变和基因重组产生进化的原材料 ;

③ 自然选择决定生物进化的方向 ;

④ 隔离导致新物种的形成 。

(2)通过基因型计算基因频率。

如:从某种群抽取100个个体,测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别为 30、60、10个。则 :

A基因的频率为 (30*2+60)/200=60% a基因的频率为 (10*2+60)/200=40%

通过基因型频率计算基因频率,即一个基因的频率等于它的纯合子频率与杂合子频率的一半之和。如:一个种群中AA的个体占30%,Aa的个体占60%,aa个体占10%。则: A基因的频率为30%+1/2×60%=60% a基因的频率为10%+1/2×60%=40%

15.物种:是能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。

1)隔离:是不同种群的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象。常见的隔离有生殖隔离

和地理隔离 。

2)生殖隔离:即不同物种之间一般是不能相互交配的,即使交配成功也不能产生可育后代 。 3)地理隔离:即同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交

流的现象。

4)共同进化:是指不 …… 此处隐藏:1588字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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