青蛙坐骨神经干双相动作电位的引导
青蛙坐骨神经干双相动作电位的引导
引导电极对蛙坐骨神经干动作双相动作电位波幅的影响
(韶关学院医学院,广东 韶关 512026)
摘要:
目的:探究引导电极对蛙坐骨神经干动作双相动作电位波幅的影响。方法:离体细胞外记录法。取蛙的坐骨神经干标本用神经干标本屏蔽盒处理。结果:电极之间间隔的增大,动作电位的波幅也逐渐增大。结论:电极间隔越大动作电位波幅越大,负相波波幅的均值比正相波波幅的均值大。
[关键词] 引导电极;间距;动作电位;蛙;
前言:
神经干动作电位可以通过动作电位的波幅得到体现。在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大,不存在阈强度,不表现为"全或无"特征。蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中,其兴奋性可发生周期性变化,包括绝对不应期,相对不应期,超常期和低常期。本次实验中所给条件刺激和检验性刺激采用参数完全相同的两个刺激,在不同时间间隔内检查检验性刺激所引起的条件性刺激的动作电位的幅度大小,作为反映神经纤维兴奋性变化规律的指标。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 仪器 多道生理信号采集处理系统RM6240BD型(成都仪器厂制造)、标本屏蔽盒BB-1型(成都仪器厂制造)、蛙手术用具。
1.1.2 试剂 任氏液、玻璃分针、烧杯
1.1.3 动物 青蛙(一只)(由实验室提供),(体重49.1-75.8克)。
1.2 实验方法
1.2.1 坐骨神经干标本的制备与固定 按照机能实验学 过程操作。将制备好的神经标本放在盛有任氏液的培养皿中备用。
1.2.2 实验过程 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道,调整参数。将制备的蛙的神经干标本置于标本盒的电极上,神经需与电极接触良好,调节刺激电压,记录动作电位。固定神经标本屏蔽盒内各电极间的距离,S1、S2距离0.5cm,S2、地线距离1cm,地线与R1-距离0.5cm,R1-、R1+距离为1cm。测出最适刺激刺激并刺激神经干,记录双相动作电位的波幅和波形,最后记录与分析数据。
参数如下:
[1]
青蛙坐骨神经干双相动作电位的引导
采样频率:100 kHz 扫描速度: 0.2 ms/div 灵敏度: 5 mV
时间常数:0.02 s 滤波频率: 1kHz 刺激方式:单刺激
刺激强度:1.0V 刺激波宽:0.1 ms 延时:2 ms
同步触发:是
1.3 统计学处理 所有数据均用x±s表示。采用统计软件SPSS 13.0进行统计处理,两组间数据比较采用两独立样本的t检验,多组间数据比较采用单因素方差分析。P<0.05表示差异有显著性。
2 结果
2.1 引导电极的间距对双相动作电位波幅的影响
刺激波宽0.1ms时,阈刺激Uth为0.45±0.08V;最大刺激 Umax±s V,刺激电压1.0V时,
动作电位的传导速度为 ±s (m/s)见表1。
负相波波幅
正相波波幅 均数(mv) 8.97 4.23 标准差(mv) ±3.38 ±1.74
实验结果: 在统一间距,刺激蛙的坐骨神经干所产生的波幅总是为负相波波幅>正相波波幅,差异有极显著的统计学意义(P<0.01)
3 讨论
越
向
上
电
位
负
值
越
大在电极的刺激下,蛙的坐骨神经干会发生电位变化,由静息电位转变成内正外负的动作电位,利用神经标本屏蔽盒可以得出电位变化并整合成图形显示。波形是由R1-、R1+之间的电位差导致的,在本
实验中,R1-电位低于R1+电位所得的波形称之为负
相波,波形向上, R1-电位高于R1+电位所得的波形
称之为正相波,波形向下。而R1-、R1+电位差由行++++++ ++++++ - - - - - - - - ++++++
图1 兴奋区域的电位变化
动电位的亢奋地区所决定。波幅将由R1-、R1+的最大电位差决定。通过刺激标本所得出的图形(图1)可看出动作电位有一段上升的负相波和一段下降的正向波,且明显看出负相波的波幅要到达最大所需的间距要比正相波大。根据理论,负相波是神经干动作电位去极化(a-b)的过程,正向波是神经干重新复极化(b-c)的过程,b是去极化的峰值。这个实验证明了神经干动作电位去极化的时间比复极化的时间长,根据图形看出去极化过程与
青蛙坐骨神经干双相动作电位的引导
复极化过程存在明显差别,且根据独立样本的t检验的数据得出负相波波幅一直大于正相波波幅。经过本组讨论,存在这两种差异的原因可以总结为:刺激电极、引导电极的距离;神经干本身的生理结构;细胞膜内外的离子浓度;动作电位及各种离子在神经干内的传导速度等等。
参考文献:
[1] 聂志伟,冯甲棣. 神经干动作电位引导、兴奋传导速度及不应期的测定 [M]∥杨芳炬.机能实验学.第1版.北京:高等教育出版社,2006:49-50.
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