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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

来源:网络收集 时间:2026-05-04
导读: 1 38 J o u r n a l o fC l i n i c a l a n d E x p e r i m e n t a l Me d i c i n e V o 1 . 1 3, N o . 2 J a n . 2 0 1 4 D OI: 1 0 . 3 9 6 9/ j . i s s n .1 6 7 1 - 4 6 9 5 . 2 0 1 4 . 0 2 . 0 2 4 文章编号: 1 6 7 1— 4 6 9 5 ( 2 0 1 4 ) 0

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J o u r n a l o fC l i n i c a l a n d E x p e r i m e n t a l Me d i c i n e V o 1 . 1 3, N o . 2 J a n . 2 0 1 4

D OI: 1 0 . 3 9 6 9/ j . i s s n .1 6 7 1 - 4 6 9 5 . 2 0 1 4 . 0 2 . 0 2 4

文章编号: 1 6 7 1— 4 6 9 5 ( 2 0 1 4 ) 0 2— 0 1 3 8— 0 3

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察郭丽 刘浩潘冬梅陈卫刚 ( 1石河子大学医学院临床医学系内科学; 新疆石河子 8 3 2 0 0 2 )探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法将功能性消化

2石河子大学医学院第一附属医院消化内科【摘要】 目的

不良患者 1 3 0例随机分为对照组和治疗组,对照组给予患者多潘立酮片治疗,治疗组给予盐酸伊托必利治疗,两组均治

疗 4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析。结果的胃肠道促动力药,其临床疗效显著,值得临床应用推广。

对照组有效率为 7 8 . 3%,治疗组有效率为 9 1 . 6 7%, 伊托必利是新一代治疗功能性消化不良较好

治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0 . 0 5 )。结论

【关键词】 功能性消化不良伊托必利多潘立酮

功能性消化不良( F D)又称胃肠道功能紊乱,是临制药有限公司生产 ) 5 0 m g, 3次/ d,饭前 2 0~ 3 0 m i n口 床上最常见的一种功能性胃肠病 J。欧美的流行病学服。两组患者疗程均为 4周,连续治疗 4周, 4周末统计结果。 调查表明,西方国家普通人群中约 1 5%~ 2 0%的人在一年中会出现消化不良症状 J。F D不仅影响患者的生活 1 . 3评分标准评分记录治疗前后患者早饱、上腹胀、 呕吐、上腹痛、烧心、食欲不振、嗳气等症状。症状质量,且因有其慢性反复发作的特点致患者反复就医, 恶心、]:①0分:无症状;②1分:症状轻微,稍故消耗了巨大的卫生资源。目前临床上用于治疗 F D的 评分判定标准

1周内仅有 1— 2 d有症状;③ 2分: 药物较多,本研究观察盐酸依托必利治疗 F D的临床疗加注意感觉有症状、自觉症状存在但不影响生活与工作, 1周

内有 3— 5 d有效,并与多潘立酮相对比。现报告如下。 症状;④ 3分:症状严重,明显影响工作和学习,每天都 1 . 1 一般资料所有病例均来自石河子大学第一附属有症状。 1 . 4观察指标 4周后行临床疗效评估 j:无效:症状医院消化内科门诊及住院部 2 0 1 2年 1月至 2 0 1 2年 1 1 0%(计分< 5 0%);一般有效:症状计分月期间收治的 F D患者 1 3 0例,均符合国际公认的 2 0 0 6 计分降低小于 5 0%一 8 0%( 5 0%≤计分< 8 0%);显效:症状计分年《 G a s t r o e n t e r o l o g y )上发表的罗马Ⅲ诊断标准 _ 3]:①具降低 51资料与方法

0%(计分≥8 0%)。总有效=显效+有效。 有上腹饱胀、早饱、上腹痛、上腹烧灼感、餐后饱胀不适、 降低超过 8 . 5统计学方法应用 S P S S 1 3 . 0软件包行统计学分 反酸、恶心等症状,并持续> 4周;②实验室及影像学检 1。检验。 P< 0 . 0 5为差异有查排除肝、胆、胰、脾及肠道器质性病变;③钡餐透视和析。两组有效率比较采用 x (或)消化道内镜检查无消化性溃疡、肿瘤等器质性疾统计学意义。病;④无糖尿病、风湿病及其他精神神经性疾病。1 3 0 2结果 . 1两组临床疗效例患者,随机将分为治疗组与对照组,对照组 6 6例,治 2

治疗 4周后,治疗组总有效率为

1 . 6 7%,对照组总有效率为 7 8 . 3%,治疗组总有效率明 疗组 6 4例,对照组失访 6例,治疗组失访 4例。最终完 9差异具有显著性( X 2= 4 . 1 8 3, P= 0 . 0 4 1 成实验者中,治疗组男性 3 2例,女性 2 8例,平均 4 5 . 6 2 显高于对照组,0 . 0 5 )。见表 1。 ± 1 1 . 1 7岁。对照组男性 2 9例,女性 3 1例,平均 4 7 . 1 5 <士1 0 . 2 5岁。两组性别构成比、年龄差异无统计学意义

( x = 0 . 3— 0 . 7, P>0 . 0 5 )。

表 1两组疗效结果[例(%)]

1 . 2治疗方法

对照组口服多潘立酮片 ( 1 0 ms/片,西

塑治疗组对照组6 0 6 0

里垫

=墼查墼

璺查垫

安杨森制药有限公司生产 ) 1 0 m g, 3次/ d,饭前

2 0~ 3 O m i n口服;治疗组 E l服盐酸伊托必利片( 5 0 m g/片,雅培作者简介:郭丽,女, 1 9 8 7年,住院医师,汉族,石河子大学在读硕士。 E—ma i l: g u o l i 1 0 7@ 1 2 6. c o n r

2 2 ( 3 6 . 7 ) 3 3 ( 5 5 . 0 ) 5 ( 8 . 3 0 ) 5 5 ( 9 1 . 6 7 ) 1 7 ( 2 8 . 3 ) 3 0( 5 0 . 0 ) 1 3 ( 2 1 . 7 ) 4 7 ( 7 8 . 3 )

2 . 2不良反应 4周疗程结束后,两组均未发现心律失常及昏睡、头痛、头晕、低张力反应、迟缓性运动障碍等中枢神经系统和锥体外系的不良反应。

通讯作者:陈卫刚,硕士生导师,主任医师,副教授, E—ma i l: c w g— s h@1 2 6 . t o m

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