第11章_原子吸收光谱法和原子荧光光谱法

第十一章原子 吸收谱光(A法S)和A 子原荧光光法谱(FS)A

张玲艳内蒙古学大化化工学学院E-ail:m zylh@iu.meudcn

.目一、概

述、基二原理本三、 原子收吸谱光

录仪

四、扰及其消除干、定五量分析

、特点六应和用七、原子荧光光谱简介法

一第节

述概历史 :180年，2发现原吸收子现象1;595,Aust年aliar 理物学W家lsahA 建将立该现应用象于分析6;0年 代期中展最快发。原 子 收吸光 谱 法 A(omtci Absoptrino Spcertomerty, AA ) 也S称子原吸分光收光法度 是它据根质物产所生的基态子原蒸对特气谱线(通征常待是元测素的征谱线特的)吸作用收来进元素定行量析分方的。法

1、原

吸子光收谱析的分本基程 ：过

试雾化样- →-与气混燃合 -→导-火焰(入 干、燥发蒸、离解为态基态原子气吸)收源辐光射 特的谱线--征→光、分测。

检2、本原理：基基于素的元态基原蒸气子对同种素元的原 特征子线谱共振吸收的用作来行定进量析分。的

第二节一共、振

线本原理基

二、态基原子与原数化子温的关系 度三、子吸原法的测收量

一、共线振、1原子能级的与跃迁—基— 第一态激发，吸收态一频定的率射能辐。量 振吸收共线简(称振线)共 共发振线射(简称共也振线) 2元素的特征、线 谱1)种元素各的原结构和外层电子子排不同布， 基 第一态激态发 跃:吸收迁量不能同——具有征特。 性2)各种元素基态的 一激发态第 最发易生吸收最，强，最灵线敏；征特线。谱3) 利特征谱线用可以行定进量析分。吸 收谱光 发光谱射激发态基态 ,射发一定出率的辐频射。

3、吸线的轮收廓吸(峰形收)状变宽与 原子结构较分子结简单构理论上，产应线状生光谱吸收 线 。 实际上用征吸收特频率左右范的辐射光围照射 时，得获一峰形收吸具：有定一度。宽 由光的收定吸律A= :g l0I / I 0.=344 Kb透射光 强 I 度吸收和系K数 辐与频射率 关 以K有与 作 图:

原吸收子线的轮廓表征吸线轮廓(收)峰参的数： 中频率心 (峰值频O)率最：吸大收系对应的频率数 半宽度Δ :吸线收轮廓上，峰值收吸一值(半OK2/)

吸收处轮线上两点廓的距间来表离征吸收的线宽。度

收吸峰宽原因变 ：自然 宽Δ N无外度界件条响影，谱时的固线有宽度。振共 的自线然度Δ N为10-6~1宽-5nm。0与它变宽其度宽相比 ， N可忽Δ。

略 普勒变多(宽变热)宽Δ

D由原在空间子作相热对动运起引谱的变宽线 又称，热变。通宽常 为1-401~-30m,n它谱是线宽 的变要主因。素 D7 1.2 610 0 7 T M

碰 变撞宽由于原子互相碰撞能量发生使微变化。稍劳伦兹宽变 Δ L待测:原子其和他子碰撞。原通常为1-401~-03nm。赫兹马鲁变宽 Δ 克 R 同:原子碰撞种。 AA 中，S测定元素浓度的低，Δ R一较般以可略不计忽在一。分析般条件，吸收线的变宽主下受Δ要 D和

ΔL 响 影。谱的线宽往往变导会原子致吸分收的析灵敏下降。度

、二基态子原数与原化子度温的关系子化原过程中，需考要虑子蒸气原中基态子原 待测与元原子素总之数的定量关系。间

力热平学时，衡据根玻耳曼方兹程：

中Nj和式No分为单别体积内位发态激和基的态子原 ； 数Pj和 P0分 别为发态激和态能级基统的计重，权它表示能 级简并度的即相，能同的数级目 ；k为 玻茨 常数曼T;热为学力温。度

在 AA 中，S子化原温一般度在 200 -0 0030 K,大多元数的Nj/素N值都o于小%,1即NjN与o比相可忽略以不计实际上可用 No。N≈ 由于基，原态子数

基本上保恒持定并，且原占总数的9子%以上，并9且受度温的响影小，因很此一，般情下，况原子吸 光谱分收法析精密度比的子原射发光分谱析要法 得好多

。

、三原吸子法的收量测、积1吸收分测量法钨灯光丝源和灯，经氘光后，光分谱通带.02nm 。原子而收线的半吸度宽：0-13nm。图所如示:若用般光一源照射时，吸光收强度变的化 仅为 . 50 。%灵 敏 度差。

极若将原

蒸气吸收的子全部能，即量线谱下所围面积量测出(分积吸)收：

K

v

dv 2 e

mc2N f 0

e2

m

cNf令

e mc

vf k则,

K

d v k N分积收吸原子密度成与正比积分。吸则收是种绝一 对量测法，方现在分光的装置法实无。