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11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

来源:网络收集 时间:2026-09-04
导读: 《医学免疫学》 五年制临床课程 配套课件 《医学免疫学》 五年制临床课程 配套课件 【目的要求】 1.掌握 抗原递呈细胞的概念和种类;抗原递呈细 胞的重要标志(B-7分子和MHCⅡ类分子)。 2.熟悉 抗原提成途径。 3.了解 各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。【教学

《医学免疫学》 五年制临床课程 配套课件

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【目的要求】 1.掌握 抗原递呈细胞的概念和种类;抗原递呈细 胞的重要标志(B-7分子和MHCⅡ类分子)。 2.熟悉 抗原提成途径。 3.了解 各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。【教学内容】 1.抗原递呈细胞的概念和种类;抗原递呈细胞的重 要标志(B-7分子和MHCⅡ类分子)。 2.比较成熟与不成熟APC的特点。 3.抗原提成途径。 4.各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。

《医学免疫学》 五年制临床课程 配套课件

抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC)

是指能摄取, 加工处理抗原, 并将抗原信息 提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞,在机体免 疫应答过程中发挥重要作用。

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抗原提呈细胞的种类 专职抗原提呈细胞(professional APC):

组成性表达MHC-II类分子和共刺激分子,能摄取并处理和提呈抗原的细胞。包括:树突状细胞 ;单核/巨噬细胞系统;B细胞。抗 原提呈能力强。

非专职APC(non-professional APC) :在炎症过程中或某些活性分子(如IFN-γ)刺激下能被诱导表达 MHC-II类分子并能处理和提呈抗原的细胞 。包括:内皮细胞;纤维 母细胞;上皮及间皮细胞;嗜酸性粒细胞等。抗原提呈能力弱。 表达MHC-I的靶细胞:指能加工处理抗原并以抗原肽-MHC-I分

子复合物的形式提呈抗原信息给CD8+T细胞 。

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一、树突状细胞 树突状细胞(Dendritic Cells, DC) : 是一群异质性的细胞, 抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始型T细胞的专职APC ,是 适应性T细胞免疫应答的始动者(巨噬细胞和B 细胞仅能刺激已活化或记忆T细胞)。

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(一)分类1、 根据DC来源分两大类:(1)髓系来源的DC(myeloid DC) (2)淋巴系来源的DC(lymphoid DC)

2、 据分化成熟状态分类(1)非成熟状态(immature)DC: (2)成熟状态(mature)DC:

3、 据组织分布分类(1)淋巴样组织中的DC

(2)非淋巴样组织中的DC(3)体液中的DC

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1、根据DC来源分两大类:(1)髓系来源的DC(myeloid DC) (2)淋巴系来源的DC(lymphoid DC)

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2 据分化成熟状态分类(1)非成熟状态(immature)DC:表达低水平的辅助刺激分子(MHC-II,共刺激分子)和粘附分子,提呈抗原和激发免 疫应答能力较弱, 但表达一些膜受体如FcR,甘露糖受体,具有极强的抗原内吞和加工处理能力。 非成熟状态(immature)DC在摄取抗原或受到某些刺激(主要是炎症信号如LPS,IL-1ß,TNF-a)后分化成熟

(2)成熟状态(mature)DC:MHC 分子、辅助刺激分子、粘附分子的表达显著提高,激发免疫应答能力很强, 但其抗原摄取加工能力显著降低。 DC 在成熟过程中同时发生迁移(migration),由外周组织(获取抗原信号)通 过淋巴管和/或血循环进入次级淋巴器官,然后激发T 细胞应答。

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DC的发育及迁移骨髓及外周血中

的前体细胞 外周非淋巴组织中的未成熟DC 输入淋巴管及外周血中的移行DC 外周淋巴组织中的成熟DC

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树突状细胞迁移成熟过程中生物学特性的变化

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3、 据组织分布分类(1)淋巴样组织中的DC 并指状DC: 分布于淋巴组织胸腺依赖区和次级淋巴组织 是启动和激发初次免疫应答的主要DC。

(T细胞区) ,属成熟DC,高表达MHC I 类和II 类分子,

滤胞样DC: 分布于外周淋巴器官淋巴滤泡生发中心,不表达MHC II 类分子,而高表达FcR 和C3bR,可将抗原

-抗体复合物和抗原-抗体-补体复合物滞留或浓缩于细胞表面,由B 细胞识别,继而激发免疫应答和产生免疫记 忆。

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据组织分布分类

(2)非淋巴样组织中的DC 间质性DC: 分布于实质器官间质毛细血管附近,非成熟型,有较强的 摄取和加工处理抗原的功能,但不能提呈抗原和激发免疫应答。

郎格汉斯细胞: 。LC 是位于表皮和胃肠道上皮部位的未成熟DC,高 表达FcR、补体受体、MHC I、II 类分子,胞浆内有Birbeck 颗粒的特 征性细胞器;LC 具有较强的摄取和加工处理抗原的功能,但其免疫 激活能力较弱。(3)体液中的DC: 输入淋巴液中的DC及外周血中的DC。

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DC典型特征:1. 树突状形态,起源于骨髓CD34+细胞,能移行至淋巴器官 2. 膜表面高表达MHC II类分子和其他共刺激分子 3. 可刺激初始型T细胞活化 4. 成熟的DC具有较强的抗原提呈能力 不成熟的DC可摄取并处理抗原 不成熟DC膜表面有较多趋化因子受体

不成熟DC遇到危险信号后迁移到淋巴器官并发育成熟

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DC表面标志 髓系DC: 以CD11b、CD11c、CD13,CD33为标志 人淋巴样DC: CD11c-/CD123+/BDCA2+/CD45RA+/CD4+ 人DC主要特征性表面标志: CD1α,CD11c,CD83 小鼠DC特异性标志: 33D1,NLDC145

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