2013-2017年中国医药市场研究报告(3)

1、企业概况 45 2、企业竞争力 45

3、2010-2012年经营状况 45 4、2010-2012年在华发展状况 46 5、2010-2012年新药研发进展 48 6、2013-2017年发展规划 49 二、法国赛诺菲安万特公司 49 1、企业概况 49 2、企业竞争力 50

3、2010-2012年经营状况 50 4、2010-2012年在华发展状况 51 5、2010-2012年新药研发进展 52 6、2013-2017年发展规划 53 三、美国默沙东制药公司 53 1、企业概况 53 2、企业竞争力 53

3、2010-2012年经营状况 54 4、2010-2012年在华发展状况 55 5、2010-2012年新药研发进展 56 6、2013-2017年发展规划 58 四、瑞士诺华制药有限公司 58 1、企业概况 58 2、企业竞争力 58

3、2010-2012年经营状况 59 4、2010-2012年在华发展状况 60 5、2010-2012年新药研发进展 61 五、英国葛兰素史克公司 62 1、企业概况 62 2、企业竞争力 64

3、2010-2012年在华发展状况 64 4、2010-2012年新药研发进展 64 六、瑞士罗氏制药公司 65 1、企业概况 65 2、企业竞争力 65 3、2013年经营状况 65

4、2010-2012年在华发展状况 67 5、2010-2012年新药研发进展 68 6、2013-2017年发展规划 69 七、英国阿斯利康制药公司 69 1、企业概况 69 2、企业竞争力 69

3、2010-2012年经营状况 69 4、2010-2012年在华发展状况 70 5、2010-2012年新药研发进展 71 6、2013-2017年发展规划 72 八、美国强生公司 73 1、企业概况 73 2、企业竞争力 74 3、2013年经营状况 74

4、2010-2012年在华发展状况 74 5、2010-2012年新药研发进展 76 6、2013-2017年发展规划 77 九、美国礼来公司 78 1、企业概况 78 2、企业竞争力 78

3、2010-2012年经营状况 79 4、2010-2012年在华发展状况 79 5、2010-2012年新药研发进展 81

6、2013-2017年发展规划 81 十、雅培 82 1、企业概况 82 2、企业竞争力 82

3、2010-2012年经营状况 82 4、2010-2012年在华发展状况 83 5、2010-2012年新药研发进展 83 6、2013-2017年发展规划 84 第三章 我国医药行业市场环境分析 85 第一节 2011-2012年我国经济环境分析 85 一、GDP历史变动轨迹分析 85 二、固定资产投资历史变动轨迹分析 86 三、2014年中国宏观经济发展预测分析 89

第二节 2011-2012年我国医药行业社会环境分析 90 一、人口环境分析 90 二、教育环境分析 91 三、文化环境分析 93 四、生态环境分析 95 五、中国城镇化率 96

第三节 我国医药行业技术环境 97 一、我国医药行业技术水平所处阶段 97 二、我国医药行业新技术研究 98 三、与国外医药行业的技术差距 100 第四节 中国医疗体制改革的综述 100 一、中国新医改方案概述 100 二、中国医药体制改革进展分析 104 三、中国医药价格管理体制改革探析 104 四、后医改时代的医药行业分析 114

五、医疗体制改革对医药行业发展的影响 115 六、促进中国医疗体制改革的策略 116 第四章 我国医药行业运行现状分析 120 第一节 我国医药行业发展状况分析 120 一、我国医药行业发展总体概况 120

近年来国家加大对医药创新支持力度，以企业为主体的创新体系不断加强，创新成果数量增加，质量提高。2013年食药监总局共批准药品注册申请416件，其中境内注册的化学药新药91件，中药新药15件，生物制品12件，新药所占比重增加。

2013年批准上市药品情况

注册分类 化学药品 中 药 生物制品 合 计 新药 91 15 改剂型 22 9 12 416 资料来源：国家统计局

新药研发品质逐步提升。化药方面，创新药研发数量增加， 2013年食药监总局新受理的化药1.1类注册申请为106件，较上年增长36%。2013年国内企业成功开发上市了具有自主知识产权的帕拉米韦、海姆泊芬、吗啉硝唑等创新药物，成功仿制甲磺酸伊马替尼、达沙替尼等通用名药大品种，为重大疾病治疗和降低医疗成本提供了支持。中药方面，开发上市了质量可控程度较高的有效部位中药龙血通络胶囊等品种，以及在适应症上具有传统治疗优势的榆栀止血颗粒等品种。生物药方面，疫情防控急需的手足口病灭活疫苗和Sabine株脊髓灰质炎灭活疫苗完成了临床研究；作为生物药领域最活跃的抗体药物，眼科用药康柏西普获批上市，使国内企业可生产的抗体药物达到10个，另有20个左右的品种

仿制药 187 3 进口药 74 0 3 合计 374 27 15 正在进行临床研究或进入申请生产阶段，涵盖了多数全球抗体药物“重磅产品”。医疗器械方面，国产大型医疗设备PET-CT获批上市，有助于降低医疗机构采购成本，植入式脑起搏器获得了注册证书。 新修订GMP稳步实施，质量标准逐步提升 …… 此处隐藏：462字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……