教学文库网 - 权威文档分享云平台
您的当前位置:首页 > 精品文档 > 高等教育 >

质量文件管理规程

来源:网络收集 时间:2026-09-07
导读: 河北省南皮县利达药用包装有限责任公司 SMP-06A 题目 页码 起草人 起草日期 质量文件管理规程 替代 审核人 审核日期 编号 执行日期 批准人 批准日期 SMP-01A 年 月 日 目的:规范质量文件的管理 范围:文件的起草、审核、发放、回收、修订、归档。 责任人:

河北省南皮县利达药用包装有限责任公司 SMP-06A

题目 页码 起草人 起草日期 质量文件管理规程 替代 审核人 审核日期 编号 执行日期 批准人 批准日期 SMP-01A 年 月 日 目的:规范质量文件的管理

范围:文件的起草、审核、发放、回收、修订、归档。 责任人:各部门负责人 内容:

1、质量文件的制订:

1.1、企业管理文件由企业管理部门根据国家的政策、法规行业的要求,结合本企业生产特点来制订,由主管部门审核。

1.2、生产管理文件,包括产品的工艺规程,岗位操作法,生产操作法,由负责生产的人员组织车间技术人员编写,生产技术部门负责人审核。

1.3、质量管理文件,企业质量标准及检验操作规程,由负责质量的人员组织检验人员编写,生产技术部门负责审核。

2、质量文件的批准及执行:

2.1企业所制订的各类文件经审核打印成正式文本后,由拟稿人签字,部门负责人审核签字,最后由厂长签名和签发执行日期。

2.2、一经厂长签发的文本即生效。 3、质量文件的发放印制:

3.1、管理类文件是部门机构的设置来印制和发放。 3.2、专属性文件,仅印制发放到所在部门。

3.3、企业所有文件的正式文本(原件)由企业档案室负责保管。 3.4、文件的发放,应记录,发放人和收取人都应签字,并都为复印件。

3.5、分发使用的文件都为批准的执行文本。 4、质量文件的修订:

4.1、文件在试行中,有些章节与实际不符,或生产工艺有了创新,在此情况下,经部门负责人审核后做修改处理,新的文本按2.1,3.1,3.2,3.4执行,并收回原文件。被批准撤销的文件不得在现场出现。

4.2、在正常情况下,产品工艺规程,每三年修订一次,岗位操作法二年修订一次。

总第1页

河北省南皮县利达药用包装有限责任公司 SMP-06A

题目 页码 起草人 起草日期 质量文件管理规程 替代 审核人 审核日期 编号 执行日期 批准人 批准日期 SMP-01A 年 月 日

目的:为规范企业的管理文件系统。

范围:企业内各类管理 、技术、质量等文件。 内容:

1、企业为实施“直接接触药品的包装材料和容器生产质量管理通则”而指定的各类文件应按专项管理进行分类。

2、企业的文件分类和编号规定如下: 2.1、管理文件:SMP——管理规程

2.2、操作类文件:SOP——标准操作规程(程序) 2.3、职责类——ZZ 2.4、标准类——BZ

2.5、工艺规程——GYGC 2.6、记录类——SOR

3、各部门的代号为:生产—P、质量—QA、检验—QC、物料—M.

4、以A、B、C、??等表示文本的版本。 5、示例:

B Z —— 0 1 A

第一版

顺序号 标准类

6、文件内容包括:题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、生效日期、替代、正文、目的、范围及责任人。

第 1 页 共 1 页 总第2页

河北省南皮县利达药用包装有限责任公司 SMP-06A

题目 页码 起草人 起草日期 质量文件管理规程 替代 审核人 审核日期 编号 执行日期 批准人 批准日期 SMP-01A 年 月 日

目的:规范培训,提高药包材生产水平。

范围:法律法规、药包材管理通则、管理制度、操作程序。 责任人:管理人员、机修人员、检验人员、操作人员、辅助人员。 1、按药包材生产质量管理通则的要求对从事药包材生产的各类人员进行《药品包装用材料和容器注册验收通则》的基础知识、专业技术知识、操作技能进行培训与考核,合格后持证上岗。

2、培训内容

2.1、企业全体职工都要进行“药品包装用材料和容器注册验收通则”的学习,掌握药包材生产的要素及基本要求。

2.2、企业管理人员,还需进行法律法规,卫生知识,企业管理制度的培训。

2.3、各工序负责人、操作人员、辅助人员还需进行卫生知识,工艺规程,岗位操作机管理制度的培训。

2.4、机修人员、检验人员还需进行卫生学知识、管理制度、岗位操作及专业知识的培训。

2.5、职工在工作中不执行药包材生产管理的要求、公司管理制度、SOP条款,经管理人员查实后、该职工下岗接受相应培训,经考核后重新上岗。

3、培训方式:采取集中培训、分批分组培训和单个培训及外出培训。

4、培训教材:法律法规、药包材生产质量管理通则、公司管理制度、岗位操作法、微生物学知识、专业知识教材。

5、考核:书面和提问方式。

第 2 页 共 2 页 总第8页

河北省南皮县利达药用包装有限责任公司 SMP-06A

题目 页码 起草人 起草日期 质量文件管理规程 替代 审核人 审核日期 编号 执行日期 批准人 批准日期 SMP-01A 年 月 日 13、生产人员每年体检一次。建立健康档案,对患有肝炎、结核、皮肤等传染病的人立即离开公司治疗。

14、不同洁净区域清洁工作内容如下: 区域 周 期 每日 (1)清除并清洗废物贮器 (2)擦拭地面,室内桌椅柜及设备外壁 (3)擦去门窗、浴室、厕所、水池及其他设备设施上污迹 (4)灭除蚊蝇、昆虫 (1)清除并清洗废物贮器 每周 (1)擦洗门窗、浴室、厕所、水池及其他设施 (2)刷洗地面、废物贮器、地漏、排水道及墙裙等处 (1)以消毒清洁剂擦拭门窗、墙面、室内用具及设备外壁 (2)以清洁消毒剂刷洗地面、废物贮器、地漏、排水道等处 每月 (1)对墙面、顶棚、照明及其他附属装置除尘 (2)全面七夕工作场所及生活设施 一 般 生 产 区 (1)全面擦拭工作场所、墙面、顶棚、照明、排风及其他附属装置 (2)室内消毒或根据室内菌、检状况决定消毒周期 十 万 级 区 (2)擦拭地面,室内桌椅柜及设备外壁 (3)擦去墙面污迹 (1)清除并清晰废物贮器,并以清洁消毒剂擦拭室内一切表面,包括墙面及顶棚 (1)室内消毒或根据室内菌、检情况决定消毒周期 (2)根据测试数据更换通风过滤介质 万 级 区 以消毒清洁剂擦拭 (2)以消毒清洁剂擦拭门窗、地面室内用具及设备外壁 (3)以消毒清洁剂擦拭墙面及附属装置上的污迹

第 2 页 共 2 页 总第8页

河北省南皮县利达药用包装有限责任公司 SMP-06A

题目 页码 起草人 起草日期 质量文件管理规程 替代 审核人 审核日期 编号 执行日期 批准人 批准日期 SMP-01A 年 月 日

目的:为进行全面质量管理。贯彻落实“质量第一方针,向市场提供优质价廉的产品,必须制订企业方针和目标。企业方针是企 …… 此处隐藏:1665字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

质量文件管理规程.doc 将本文的Word文档下载到电脑,方便复制、编辑、收藏和打印
本文链接:https://www.jiaowen.net/wendang/613349.html(转载请注明文章来源)
Copyright © 2020-2025 教文网 版权所有
声明 :本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
客服QQ:78024566 邮箱:78024566@qq.com
苏ICP备19068818号-2
Top
× 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
注:下载文档有可能出现无法下载或内容有问题,请联系客服协助您处理。
× 常见问题(客服时间:周一到周五 9:30-18:00)