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动物源产气荚膜梭菌耐药性的研究进展(2)

来源:网络收集 时间:2026-01-23
导读: [20] 挥接合功能的,还有待于全面的阐明。随着全基因组测序技术和功能基因组学的快速发展,新的转座子以及接合型转座子将会不断发现,其在产气荚膜梭菌梭菌中检测到携带氯霉素耐药基因位于转座 子———Tn4

[20]

挥接合功能的,还有待于全面的阐明。随着全基因组测序技术和功能基因组学的快速发展,新的转座子以及接合型转座子将会不断发现,其在产气荚膜梭菌梭菌中检测到携带氯霉素耐药基因位于转座

子———Tn4451(pIP401)和Tn4452(pJIR27)上[18]

;接着,Rood等(1989)又证实了猪源产气荚膜梭菌

catP位于接合性质粒pIP401上[13]

。随后,Lyras等(1998)的报道发现,catD基因的扩散与Tn4451

和Tn4453密切关联[19]

。2.3.2 杆菌肽锌 最近,我们在鉴定杆菌肽锌耐药禽A型产气荚膜梭菌bcrABDR基因的基础上,进一步通过接合试验,质粒杂交试验和全基因组测序,证实了该基因位于约26kb的接合型转座子上,该转座子暂命名为Tn4455。该转座子可携带杆菌肽锌耐药基因发生一定频率的接合转移(1.2×10-6~

2.8×10-1)[14]

3 结语与展望  目前,在动物源产气荚膜梭菌中鉴定的耐药基因主要有:四环素耐药基因tet(M)、tetA(P)、tetB(P)、tet(K)和tet(L);大环内酯类耐药基因erm(B)、erm(Q)和mef(A);林可胺类耐药基因lnu(A)、lnu(B)和lnu(P);链阳霉素耐药基因erm(B)和erm(Q);氯霉素耐药基因catP、catQ和catD;杆菌肽锌耐药基因bcrABDR等。其中erm(B)和erm(Q)基因可引起对大环内酯类‐林可胺类‐链阳霉素类(MLSB)三类药物的共同耐药。

  四环素耐药接合型质粒pCW3是动物源产气

荚膜梭菌接合转移的一个重要模式质粒[4‐5,20]

。其tcp成)(区被鉴定为该质粒发挥接合功能的核心功能区产气荚膜梭菌接合转移功能区,由11个基因组,在已鉴定的大多数产气荚膜梭菌接合型质粒中均高度保守。而转座子Tn4451、Tn4452、Tn4453和Tn4455等也在产气荚膜梭菌耐药相关基因转移中

发挥着至关重要的作用[14,18‐19]

。特定情况下,非接合型质粒也可在接合型质粒的诱动下发生水平

转移[8]

  随着动物源产气荚膜梭菌耐药机制的研究深

入,新的耐药基因将会被不断发掘万方数据,例如近年来在人

膜梭菌耐药基因及毒素基因的水平转移中发挥的作

用尚需进一步的深入认识[14]

。  近年来,随着抗菌药物的广泛使用,多药耐药产气荚膜梭菌强毒株不断出现,对动物及人类健康造成了极大威胁。有必要对该菌耐药的发生及传播机制进行深入研究,为临床合理用药和新药研发提供理论依据。参考文献:

[1]SasakiY,YamamotoK,TamuraY,etal.Tetracycline‐resist‐

anceandgenesofClostridiumperfringenslignantClostridium1016/S0378‐1135(01)00402‐3

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fromOntarioisolates[J]of.CanbovineJVet,chickenRes,,2011porcine,75,[8]BerrymanDI,LyristisM,RoodJI.Cloningandsequenceanaly‐

sisgmicrobraminofermQB,thepredominantmacrolide‐lincosamide‐strepto‐AgentsresistanceChemothergenein,1994Clostridium,38(5):1041‐1046perfringens.

[J].Anti‐(下转第1154页)

1154

中国人兽共患病学报2012,28(11)

制品的纯粹判定。该方案综合利用PCR方法快捷

和传统培养法精准的优势,提高支原体污染阳性样品的检出速度,保证支原体阴性样品检验的合格率,为各企事业单位的生物制品和细胞系支原体污染提供一个更为切实可行的方案。参考文献:

[1]DrexlerHG,UphoffCC.Mycoplasmacontaminationofcellcul‐

vention[J].Cytotechnology,2002,39(2):75‐90.DOI:10.1023/A:1022913015916

[2]YinQS,MaLR,WangBN.Designanduniversalprimersfor

thePCRdete …… 此处隐藏:2332字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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