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(新课改省份专用)2020版高考生物一轮复习课下达标检测(十七)(3)

来源:网络收集 时间:2026-09-06
导读: 基因。据图分析回答: (1)神经性耳聋的遗传方式为______________________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________________________________________________________ _____________________________

基因。据图分析回答:

(1)神经性耳聋的遗传方式为______________________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________________________________________________________

________________________________________________________________________。 (2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是______、________。

(3)腓骨肌萎缩症属于______性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果,根据电泳结果,可以做出的判断是____________________________。

(4)根据以上分析,Ⅲ1的基因型为________。若Ⅴ1与Ⅴ2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是________。

解析:(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋,Ⅳ2患神经性耳聋,可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传,Ⅲ1、Ⅲ2都是神经性耳聋基因的携带者,他们的后代出现隐性纯合子即患病的概率为1/4。(2)由Ⅳ2患神经性耳聋可知,Ⅴ1一定是神经性耳聋基因的携带者;再由Ⅲ6患神经性耳聋,可知Ⅳ6为神经性耳聋基因的携带者,题干中已指出Ⅳ7不携带致病基因,故Ⅴ2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因是在常染色体上还是在性染色体上,用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳,如果致病基因在常染色体上,Ⅲ4的电泳结果应该和Ⅲ2、Ⅲ5相同,这与题图不符,所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析,Ⅲ1的基因型为BbXY。Ⅴ1的基因型为BbXY,Ⅴ2的基因型为1/2BBXX或1/2BbXX,Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率为(1/2×1/2)+(1/2×3/4×1/2)=7/16。

答案:(1)常染色体隐性遗传 Ⅲ1、Ⅲ2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因,后代隐性致病基因纯合的概率大 (2)1 1/2 (3)显 腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 (4)BbXY 7/16

14.(2017·浙江11月选考单科卷,有改动)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)

d

Dd

Dd

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d

6

控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。1只无眼雌果蝇与1只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2表现型及比例如下表。

雌蝇 雄蝇 回答下列问题:

(1)基因B在果蝇染色体上的位置称为________。

(2)果蝇的有眼与无眼中,显性性状是________。F1雄蝇的基因型是________。 (3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为________,其比例是________。

(4)用测交的方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。

解析:(1)基因在染色体上的位置称为基因座位。(2)由题干信息“无眼雌果蝇与白眼雌果蝇交配,F1全为红眼”可知,有眼为显性性状。由表可知有眼∶无眼在雌雄性中比例均为3∶1,可推知F1中亲本均为Bb;又从表知F2中雄蝇有两种眼色,可推知F1中母本眼色基因型应为杂合子。故F1中母本基因型为BbXX,父本基因型为BbXY。(3)F2中雌雄红眼果蝇基因型分别为B_XX和B_XY。可首先看一对等位基因,雌雄性中B_均有两种基因型,分别为2/3Bb和1/3BB,杂交后代只会出现两种表现型,有眼∶无眼=8∶1。对于红眼和白眼相对性状,XX会有两种基因型,分别为1/2XX和1/2XX,其与XY交配后,后代雄蝇中红眼∶白眼=3∶1。故两对表现型组合后,可得后代雄蝇表现型及比例为红眼∶白眼∶无眼=6∶2∶1。(4)如答案所示,由于该题配子数量较多,若用常规遗传图解画法,容易引起错乱,建议用棋盘法。

答案:(1)基因座位 (2)有眼 BbXY (3)红眼、白眼和无眼 6∶2∶1 (4)

红眼雌蝇无眼雄蝇P Rr × r

BbXXbbXY F

雌配子 雄配子 bX rR

R-

RR

Rr

R

R-

R

Rr

R

红眼 3/8 3/16 白眼 0 3/16 无眼 1/8 1/8 BX BbXX红眼雌蝇 BbXY红眼雄蝇 RRrRBX rbX bbXX无眼雌蝇 bbXY无眼雄蝇 RRrRbX bbXX无眼雌蝇 bbXY无眼雄蝇 7

rrrrBbXX白眼雌蝇 rrbY BbXY白眼雄蝇 r

15.(2018·聊城模拟)已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状(A、a),红眼与白眼是一对相对性状(B、b)。右图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图,该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交,后代个体的表现型及数量比例如下表所示。

雄性果蝇 长翅红眼 3/16 长翅红眼 3/8 长翅白眼 3/16 长翅白眼 0 残翅红眼 1/16 残翅红眼 1/8 残翅白眼 1/16 残翅白眼 0 雌性果蝇 (1)亲本雌果蝇的基因型为________。后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的________。

(2)有一只果蝇与亲代雄果蝇的表现型相同。为探明它们的基因型是否相同,某同学利用这一只果蝇进行了测交实验,请写出可能的实验结果及结论 ____________________ ________________________________________________________________________。

(3)已知果蝇的刚毛(F)对截毛(f)为显性,控制这对相对性状的基因在X染色体和Y染色体上都存在(位于X、Y染色体的同源区段)。这对相对性状的遗传是否为伴性遗传?请设计一个杂交实验,以支持你的观点(只进行一次杂交实验。要求写出两个亲本的基因型及实验结果)________________________________________________________________________

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)据图与表格数据可知,亲本中的雄性果蝇的基因型是AaXY,其与一雌性果蝇杂交,子代中长翅(3/16+3/16+3/8)∶残翅(1/16+1/16+1/8)=3∶1,故亲本的基因型都是杂合子,即Aa;据表格数据可知,雄性果蝇中既有红眼(XY),也有白眼(XY),即亲本雌果蝇基因型为XX;综合两对性状考虑,亲本雌性果蝇基因型为AaXX,亲本杂交组合为AaXY×AaXX,后代中与雄果蝇基因型(AaXY)相同的概率为1/2×1/4=1/8,与雌果蝇基因型(AaXX)相同的概率为1/2×1/4=1/8,因此后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的1/8+1/8=1/4。 (2)已知有一只与亲代雄性表现型相同的果蝇,利用测交方法判断其基因型,即让待测雄性果蝇与表现型为残翅白眼雌果蝇杂交,若后代出现残翅果蝇,则证明它们的基因型相同;若后代没有出现残翅果蝇,则证明它们的基因型不相同。(3)性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式就称为伴性遗传。由于控制刚毛(F)和截毛(f)这对相对性状的基因位于性染色体上,因此其属于伴性遗传。要验证这对相对性状是否能表现为伴性遗传,可以用隐性雌果蝇(XX)与显性雄果蝇(XY或XY)杂交,即XX×XY(XX),若后代雌果蝇全是截毛(刚毛),雄果蝇全是刚毛(截毛),则为伴性遗传。

答案:(1)AaXX 1/4 (2)若后代出现残翅果蝇,则它们的基因型相同;若后代全是长

8

Bb

ff

fF

Ff

ff

fF

Ff

BbB

Bb

B

Bb

Bb

B

b

B

翅果蝇,则它们的基因型不相同 (3)是 XX×XY后代雌果蝇全是截毛,雄果蝇全是刚毛(或XX×XY后代雌果蝇全是刚毛,雄果蝇全是截毛)

ff

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