吉大14秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一

一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）

V

1. 多室模型中的α的意义是（）

A. 消除速率常数 B. 吸收速率常数 C. 分布速率常数 D. 代谢常数 满分：4 分

2. 生物利用度高的剂型是

A. 蜜丸 B. 胶囊 C. 滴丸 D. 栓剂 E. 橡胶膏剂 满分：4 分

3. 影响药物代谢的主要因素没有

A. 给药途径 B. 给药剂量 C. 酶的作用 D. 生理因素 E. 剂型因素 满分：4 分

4. 关于药物零级速度过程描述错误的是（）A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的 B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关 C. 半衰期不随剂量增加而增加 D. 药物消除时间与剂量有关

满分：4 分

5. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。

A. 血液 B. 肾脏 C. 肝脏 D. 唾液

满分：4 分

6. 下列关于溶出度的叙述正确的为

A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度 B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查 E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法 满分：4 分

7. 溶出度的测定方法中错误的是

A. 溶剂需经脱气处理

B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C. 调整转速使其稳定。

D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量， E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过， 满分：4 分

8. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）

A. 被动转运 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 胞饮与吞噬

满分：4 分

9. 药物吸收的主要部位

A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 直肠 E. 肺泡

满分：4 分

10. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是

A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收 D. 药物的粒径愈小，愈易吸收 E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收 满分：4 分

二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）

V

1. 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有

A. 减小药物粒径 B. 制成盐类

C. 多晶型药物的晶型转换 D. 固体分散技术 E. 以上答案均正确 满分：4 分

2. 生物利用度试验方法包括

A. 受试者的选择 B. 确定参比制剂

C. 确定试验制剂及给药剂量 D. 确定给药方法

E. 取血、血药浓度的测定、计算 满分：4 分

3. 非线性药物动力学现象产生的原因（）

A. 代谢过程中的酶饱和

B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和 C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和 D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和 满分：4 分

4. 药物吸收的方式有

A. 被动扩散 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 胞饮 E. 吞噬

满分：4 分

5. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：

A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄

B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比 C. 肾排泄符合一级速度过程 D. 药物必须是弱酸性的 满分：4 分

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）

V

1. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。

A. 错误

B. 正确

满分：4 分

2. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到

稳态浓度，发挥治疗效果。 A. 错误 B. 正确

满分：4 分

3. ka是代表吸收速率常数。

A. 错误 B. 正确

满分：4 分

4. 药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度

差异。 A. 错误 B. 正确

满分：4 分

5. 生物药剂学是研究药物稳定性的。

A. 错误 B. 正确

满分：4 分

6. 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。

A. 错误 B. 正确

满分：4 分

7. 生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。

A. 错误 B. 正确

满分：4 分

8. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。

A. 错误

B. 正确

满分：4 分

9. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

A. 错误 B. 正确

满分：4 分

10. km尿药排泄速率常数。A. 错误 B. 正确

满分：4 分