遗传学（朱军 - 主编） - 个人整理的复习资料(6)

*烈性噬菌体：侵染宿主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体。

*温和性噬菌体：侵染宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶原性生活周期的一类噬菌体。 *溶原性细菌：含有温和噬菌体的遗传物质又找不到噬菌体形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌。

噬菌体三基因杂交产生以下种类和数目的后代： +++ 235 pqr 270 （1）这一杂交中亲本噬菌体的基因

型是什么？（2）基因次序如何？（3）

pq+ 62 p++ 7 基因之间的图距如何？

+q+ 40 p+r 48 答：（1）这一杂交中亲本基因型是

+++和pqr； +qr 4 ++r 60 （2）根据杂交后代中双交换类

便可推断出基因次 共： 726 型和亲本基因型，序为：qpr或rpq；

（3）基因之间的图距： 类型 亲本类型 单交换型I 单交换型II 双交换型 共： 基因型 +++ pqr pq+ ++r p+r +q+ p++ +qr 数目 235 270 62 60 48 40 7 4 726 比例(％) 505 122 88 11 16.8 12.1 1.5 重组率(％) √ √ 18.3 √ √ 13.6 √ √ 29 pr之间的遗传距离为18.3遗传单位；pq之间的遗传距离为13.6遗传单位；因为有双交换的存在，qr之间的遗传距离为：28.9＋2×1.5=31.9遗传单位。

细菌的遗传分析 1.转化：某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，将此外源DNA片段通过重组整合

到自己染色体组的过程。

转化的条件：细菌活跃摄取外源DNA分子；具备重组程序所必需的酶。

转化片断的大小：肺炎双球菌转化：DNA片断至少有800bp；枯草杆菌的转化：DNA片断至少有16000bp。

2.接合：是指原核生物的遗传物质从供体转移到受体内的过程。

特点：需通过细胞的直接接触。

*F-菌株：未携带F因子的大肠杆菌菌株。

*F+菌株：包含一个游离状态F因子的大肠杆菌菌株。

*Hfr菌株：包含一个整合到大肠杆菌染色体组内的F因子的菌株。 *F因子：大肠杆菌中的一种附加体，控制大肠杆菌接合过程而使其成为供体菌的一种致育因子。

带F 因子的细菌较少，具有F 因子的菌株即可以作为供体。

戴维斯的U型管试验（重点） 验证：对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组，如使ab+菌株与a+b菌株混合培养，形成a+b+、ab的重组类型，采用哪种方式来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果。

答：参照戴维斯的U型管试验，将两菌株放入培养，后代中发现如无重组类型，则该遗传重组类型为接合产生；后代中如有重组类型，可能是转化或转导产生的；可进一步试验，在U型管中加入DNA酶，检测后代有无重组，如无重组则为该类型为转化产生的，如有则是转导产生的。 3.性导：指接合时由F' 因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。

*次F因子：整合在宿主细菌染色体上的F因子，在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。

*部分二倍体：当F+和Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA状态的细菌。

4.转导：指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组，是细菌遗传物质传递和交换方式之一。

特点：以噬菌体为媒介,细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一个受体细胞内。感染细菌的能力决定于噬菌体的蛋白质外壳。

普遍性转导：可转导细菌染色体组的任何部分。

*转导颗粒：把细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内而产生的假噬菌体（不包含噬菌

体的遗传物质）。

特殊性转导：由温和噬菌体进行的转导。

转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的相同之处是：都是细菌的遗传物质DNA在不

同的细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。 转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的相同之处是：

a.转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的互作，进入受体细胞，发生重组； b.接合是由于F因子的整合产生Hfr菌株，在F因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现重组；

c.性导是Hfr菌株中F因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗传物质的F'因子，接合时随F'因子的转移而使供体菌遗传物质导入到受体菌中；

d.转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转移到另一个受体菌内。

供体菌株为Hfr arg- leu+ aziS strS，受体菌株F- arg+ leu- aziR strS。为检出和收集重组体F- arg+ leu+ aziR，应用下列哪种培养基可以完成这任务，为什么其它的培养基不可以？⑴. 基本培养基加链霉素，⑵. 基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸，⑶. 基本培养基加叠氮化钠，⑷. 选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素，⑸. 基本培养基加链霉素和叠氮化钠。 答：3号培养基合适，因为：1号培养基，所有菌株均为链霉素敏感，在该培养基中将抑制所有的菌株；2号培养基，无法区分重组体和受体菌；3号培养基，加叠氮化钠可以抑制供体菌的生长，同时又不加亮氨酸，受体菌也无法生长；4号培养基中，加链霉素将抑制所有菌株；5号培养基，加链霉素也将将抑制所有菌。

?Hfr met+ thi+ pur+×F- met- thi- pur-杂交。中断杂交试验表明，met+最后进入受体。所以只在含thi和pur 的培养基上选择met+接合后重组体。检验这些接合后体存在的thi+和pur+，发现各基因型个体数如下：（1）选择培养基中为什么不考虑met?（2）基因次序是什么？（3）重组单位的图距有多大？（4）这里为什么不出现基因型met+ thi+ pur-的体？

答：（1）因为met+最后进入受体，易于检测出。（2）基因次序是thi+ pur+ met+。（3）重组单位的图距是：

（4）在三个位点间发生双交换才有可能发生met+ thi+ pur+ 280 met+ thi+ pur- 0 met+ thi+ pur-的个体，由于中断杂交的时met+ thi- pur+ 6 met+ thi- pur- 52 间短或者所筛选的群体小，未能发现该个体。

?在普遍性转导中，供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+pyrF-trpA-，受体细胞的基因型是trpC-pyrF+trpA+。由P1噬菌体媒介转导，对基因型 后代数目 trpC+进行选择，用选择的细胞进一步检查其它

trpC+ pyrF- trpA- 274 基因的转导情况，得到以下的结果：

trpC+ pyrF+ trpA- 279 （1）这3个基因的次序是什么？（2）TrpC和

pyrF以及trpC和trpA的合转导频率是多少？trpC+ pyrF- trpA+ 2 （3）假定P1染色体长为10mm，这些基因之间的

trpC+ pyrF+ trpA+ 46 物理距离是多少？

答：⑴. 这3个基因的次序：由上表可知，后代数目最少的基因型为trpC+ pyrF- trpA+，因为三个基因位点中，只有发生了双交换的频率是最少的，可以推断基因顺序为：trpC trpA pyrF； ⑵. TrpC和pyrF以及trpC和trpA的合转导频率： TrpC和pyrF的合转导频率是： trpC和trpA的合转导频率是：

⑶. 假定P1染色体长为10mm，这些基因之间的物理距离： TrpC和pyrF的物理距离是： trpC和trpA的物理距离是：

第八章 基因表达与调控

互补作用：两个非等位的突变基因同处在一个杂合体细胞或局部合子（见细菌接合）中时，野生型基因补偿突变型基因的缺陷而使细胞的表型恢复正常的作用。

顺式与反式调控：