2013RDPAC医药代表资格认定试题及参考答案(3)

A． 中脑 C． 延髓 D． 脑桥 10． 准则不规范下列哪些活动：

B． 直接针对一般公众的处方药推广（即DTC 广告） C． 价格或其他有关药品供应的商务条款 D． 临床实验活动

11． 印刷的推广资料必须包括：

B． 药物活性成份（应尽可能地使用经批准的名称）

D． “处方信息概要”，包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和副作用的简要说明

12． 药物不良反应包括：

A． 副反应 B． 毒性反应 C． 后遗效应 D． 停药反应 13． 关于对药物流行病学的描述，下列正确的是：

A． 是临床药理学、临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科 B． 是研究广大人群的药物利用、药物效应分布及其决定因素的学科 C． 其目的是为了促进合理用药

D． 能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高

14． 会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动，所谓充分理由是指：

B． 作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外 D． 有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑， 在他国举办该活动更为合理

15． 构成网状组织的成分有：

B． 网状纤维 C． 网状细胞 D． 基质 16． 下列描述，不正确的是：

C． 假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程 D． 假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC 的行为准则的规定 17． 注射剂的质量要求包括：

A． 无菌 B． 无热原 D． 澄明度

18． 关于一级动力学的描述，下列正确的是：A． 消除速率与当时药浓一次方成正比 D． t1/2 恒定

19． 药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应： A． 引起死亡 B． 致癌、致畸、致出生缺陷

C． 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D． 对器官功能产生永久损伤 20． 下列正确的描述是： A． 药物可通过受体发挥效应

D． 药效与被占领的受体数目成正比 21． 液体药物固体化可采用的方法有：

A． 制成微囊 C． 制成滴丸 D． 制成包合物 22． 关于支付讲者，下列描述不正确的是： A． 不能支付讲者费用，但可以报销费用

B． 不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用 23． 关于多潘立酮的药理作用，下列描述正确的是： B． 不透过血脑屏障

C． 可用于功能性消化不良所致的恶心、呕吐

24． 关于药物血浆半衰期的描述，下列正确的是： A． 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B． 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C． 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 25． 关于SSRIs 的描述，下列正确的是： B． 选择性抑制5－羟色胺再摄取

D． 是目前世界上处方最大的抗抑郁药 26． 下列可引起不良反应的是： B． 给药途径不同 C． 长期用药

D． 药物联合应用不当

27． 引起先天性畸形的环境致畸因子包括： A． 生物性致畸因子 B． 物理性致畸因子 C． 致畸性药物 D． 致畸性化学物质 28． 属于非典型肺炎病原的有：

A． 肺炎支原体 B． 肺炎衣原体 D． 军团菌 29． 冷冻干燥制品的优点有：

A． 可以避免药物因高热分解 B． 质地疏松，加水后溶解迅速 C． 剂量准确 D． 产品中的微粒物质比其他方法生产的少 30． 竞争性拮抗药具有下列特点：

A． 对受体有亲和力

D． 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应