化妆品生产许可检查要点105条 - 图文(2)

20 企业应按规定的方法取样。 检查企业是否有取样管理规定，是否对抽样方法、取样数量、样品处理、频率样品应标识清晰，避免混淆，并按规定的条件储存，应标识名称、等作出明确规定； 批号、取样日期、取样数量、取样人等。 现场检查作业人员取样是否按照规定进行。 检查样品标识是否清晰完整，样品储存是否满足要求。 企业应建立实验室仪器和设备的管理制度，包括校验、使用、清洁、现场抽查3—5款仪器，检查是否有明显的标识； 保养等。校验后的仪器设备应有明显的标识。 检查核对是否有检验室仪器设备清单及周期检定计划；检查是否有校准/检定报告。 检测仪器的使用环境应符合工作要求。 现场检查仪器的使用环境是否符合文件的要求。 企业应根据以下规定对试剂、试液、培养基进行管理： 22.1 应从合格供应商处采购，并按规定的条件储存； 22.2已配制标准液和培养基应有明确的标识； 22.3 标准品、对照品应有适当的标识。 检查实验室的试剂、试液、培养基购买记录，看是否从合格供应商处进行采购； 检查试剂、试液、培养基的存储条件，看能否满足相关的要求； 检查标准液和培养基的配制记录，现场检查配制好的标准液和培养基的标识信息是否符合要求； 现场检查标准品、对照品的管理，其标识信息是否符合要求。 21 22 23 实验室应建立检验结果超标的管理制度，对超标结果进行分析、确检查超标管理制度，询问检验员检验结果超标如何处理。 认和处理，并有相应记录。 委托检验的项目，须委托具有资质的检验机构进行检验，并签定委检查委托检验机构的清单，看是否都具有资质； 托检验协议。委托外部实验室进行检验的项目，应在检验报告中予检查是否与委托检验的机构签订检验协议；检查近三个月的委托外部检验实验以说明。 室的检验情况。 第五节 物料和产品放行 质量管理部门应独立行使物料、中间产品和成品的放行权。 企业应严格执行物料放行制度，确保只有经放行的物料才能用于生产。成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录。 第六节 不合格品管理 检查相关文件，看是否规定质量管理部门独立行使物料、中间产品和成品的放行权；抽查产品追溯，检查物料和产品的放行是否经过质量管理部门的批准。 检查是否建立物料及产品放行制度； 抽查产品追溯，检查是否按照物料及产品放行制度执行。 24 25 * 26 企业应建立不合格品管理制度，规定不合格品的处理、返工、报废检查企业的不合格品管理制度，是否明确规定不合格品的处理、返工、报废等； 等操作。 现场检查是否有不合格品，询问不合格品应如何处理，反馈使用何种方式，是 否有记录。

27 * 不合格的物料、中间产品和成品的处理应经质量管理部门负责人批检查不合格品处理记录是否有质量部门负责人批准。 准。企业应建立专门的不合格品处理记录，应对不合格品进行相应检查不合格品处理记录是否采取了原因分析，纠正及纠正措施。 的原因分析，必要时采取纠正措施。 不合格的物料、中间产品和成品应有清晰标识，并专区存放。对于现场检查不合格的物料、中间产品和成品是否有清晰标识，是否有专区存放。 不合格品应按照一定规则进行分类、统计，以便采取质量改进措施。 是否对不合格品进行分类统计。 工厂应保留返工产品记录且记录表明返工产品符合成品质量要求，抽查3—5位员工，询问何时需要返工，有无返工的情况发生。 得到质量管理部门的放行。 检查返工产品记录，放行前是否得到批准。 第七节 追溯管理 企业应建立从物料入库、验收、产品生产、销售等全过程的追溯管检查企业的追溯管理制度，看是否包括物料入库、验收、产品生产、销售等全理制度，保证产品的可追溯性。 过程。 第八节 质量风险管理 检查企业是否建立质量风险管理制度； 质量风险评估是否包括物料、生产过程、储存等环节； 检查企业是否根据质量风险评估结果制定监控措施，检查相关记录，看监控措施是否按照计划落实。 检查是否定期确认更新风险评估。 28 29 30 * * 31 企业应实施质量风险管理，对物料、生产过程、储存等环节进行质量风险的评估。 推荐 企业应根据质量风险评估结果，制定相应的监控措施并保证实施。相应的风险评估记录应保留。 应定期确认并更新风险评估。 第九节 内部检查 32 企业应制定内审制度，包括内审计划、内审检查表，规定内审的频检查企业是否有文件规定定期开展内部审核。 率等。企业应定期对本要点的实施进行系统、全面的内部检查，确检查最近一次的内审实施情况，看是否按计划开展内部审核。 保本要点有效实施。 内审员不应检查自己部门，内审人员应获得相应资格或者通过培训检查内审员是否审核自己部门，询问内审人员如何开展审核，是否胜任。 以及其他方式证实能胜任，知悉如何开展内审。 检查完成后应形成检查报告，报告内容包括检查过程、检查情况、检查最近一次的内审报告，看不符合项是否都采取了必要的纠正和预防措施，检查结论等。内审结果应反馈到上层管理层。 纠正和预防措施是否有效，结果是否得到验证。 审核的报告是否反馈到上层管对内审不符合项应采取必要的纠正和预防措施。 理层。 33 34

厂房与设施 第一节 原则 35 厂房的选址、设计、建造和使用应最大限度保证对产品的保护，避检查厂区环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否会对化妆品生产造成污免污染及混淆，便于清洁和维护。 染； 检查生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理，是否相互妨碍； 检查厂区周围是否有危及产品卫生的污染源，是否远离有害场所30米； 厂房布局是否合理，各项生产操作是否相互妨碍。 生产过程中可能产生有毒有害因素的生产车间，是否与居民区之间有不少于30米的卫生防护距离。 第二节 生产车间要求 厂房应有与生产规模相适应的面积和空间，并合理布局； 应按生产工艺流程及环境控制要求设置功能间（包括制作间、灌装间、包装间等）；应提供与生产工艺相适应的设施和场地； 更衣室应配备衣柜、鞋柜等设施。生产车间应配备足够的非手接触式流动水洗手及消毒设施。 现场检查生产区是否有与生产规模相适应的空间和面积，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米。 现场检查各功能间是否按工艺流程进行设置，空间和面积与生产规模是否相适应。 检查是否配备衣柜、鞋柜，私人物品与生产用品是否分开存放； 检查是否设有与生产规模相适应的洗手、消毒设施，均为非手接触式； 检查洗手、消毒设施是否正常使用。 36 * 37 * 应规定物料、产品和人员在厂房内和厂房之间的流向，避免交叉污检查是否有合理的人流、物流走向。 染。厕所不得建在车间内部。 检查厕所是否建在车间内部。 应规定清洁消毒的操作，制定相应的清洁消毒制度。 检查是否制定清洁消毒制度，检查现场的清洁效果； 检查清洁工具是否专用并无纤维物脱落； 检查消毒剂是否经卫生行政部门批准，并正确使用以保证灭菌效果； 检查消毒剂是否建立台账妥善管理。 空气和物表消毒应采取安全、有效的方法，如采用紫外线消毒的，使用中紫外线灯的辐照强度不小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置。 38

39 * 生产车间应按产品工艺环境控制需求分为清洁区、准清洁区和一般检查是否按产品工艺合理划分清洁区、准清洁区和一般区； 区。制定车间环境监控计划，定期监控。 检查环境监控计划，是否按计划实施； 检查是否有有效的检测报 …… 此处隐藏：3476字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……